Testsealabs MOP Morphine Test Kits de proba de drogas en orina

Descrición curta:

Testsealab MOP Morphine Test (Urine) é un inmunoensaio cromatográfico de fluxo lateral para a detección cualitativa de morfina na urina na seguinte concentración de corte de 300 ng/ml.

* Alta precisión superior ao 99,6%
* Aprobación de certificación CE
*Resultado rápido da proba en 5 minutos
*Dispoñibles mostras de urina ou saliva
* Fácil de usar, non se necesita ningún instrumento ou reactivo adicional
*Adecuado tanto para uso profesional como doméstico
*Almacenamento: 4-30°C
*Data de caducidade: dous anos desde a data de fabricación
*Especificación: tira, casete ou dipcard
*OEM e marca privada dispoñible


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

[INTRODUCIÓN] 

A morfina é un fármaco analxésico opiáceo altamente potente.É o principal ingrediente activo do opio que se deriva da papoula Papaver somniferum.Considérase o agonista μ-opioide prototípico.Actúa directamente sobre os receptores μ-opioides para aliviar a dor.A morfina ten un alto potencial de adicción;a tolerancia e a dependencia física e psicolóxica desenvólvense rapidamente.

A proba de morfina MOP (Urina) dá un resultado positivo cando a concentración de morfina na orina supera os 300 ng/ml.

dsvsd

 imaxe 2

[Materiais proporcionados]

1.Dispositivo de proba FYL (formato de tira/casete/dipcard)

2. Instrucións de uso

[Materiais necesarios, non proporcionados]

1. Recipiente de recollida de ouriños

2. Temporizador ou reloxo

[Condicións de almacenamento e vida útil]

1.Gárdao como embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉).O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiquetaxe.

2.Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora.A exposición prolongada a ambientes quentes e húmidos provocará o deterioro do produto.

[Método de proba]

Permita que a proba e as mostras de orina se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1.Retire o casete de proba da bolsa pechada.

2.Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas completas (aprox. 100 ml) de orina ao pozo da mostra do casete de proba, e despois comece a cronometrar.Vexa a ilustración a continuación.

Agarda a que aparezan liñas de cores.Interprete os resultados da proba en 3-5 minutos.Non lea os resultados despois de 10 minutos.

[Materiais proporcionados]

1.Dispositivo de proba FYL (formato de tira/casete/dipcard)

2. Instrucións de uso

[Materiais necesarios, non proporcionados]

1. Recipiente de recollida de ouriños

2. Temporizador ou reloxo

[Condicións de almacenamento e vida útil]

1.Gárdao como embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉).O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiquetaxe.

2.Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora.A exposición prolongada a ambientes quentes e húmidos provocará o deterioro do produto.

[Método de proba]

Permita que a proba e as mostras de orina se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1.Retire o casete de proba da bolsa pechada.

2.Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas completas (aprox. 100 ml) de orina ao pozo da mostra do casete de proba, e despois comece a cronometrar.Vexa a ilustración a continuación.

3.Agarda a que aparezan liñas de cores.Interprete os resultados da proba en 3-5 minutos.Non lea os resultados despois de 10 minutos.

propio

[Interpretación de resultados]

Negativa:*Aparecen dúas liñas.Unha liña vermella debería estar na rexión de control (C) e outra aparente vermella ou rosa adxacente debería estar na rexión de proba (T).Este resultado negativo indica que a concentración do medicamento está por debaixo do nivel detectable.

*NOTA:O ton de vermello na rexión da liña de proba (T) variará, pero debe considerarse negativo sempre que exista unha liña rosa débil.

Positivo:Aparece unha liña vermella na rexión de control (C).Non aparece ningunha liña na rexión de proba (T).Este resultado positivo indica que a concentración do fármaco está por encima do nivel detectable.

Non válido:A liña de control non aparece.O volume de mostra insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son os motivos máis probables do fallo da liña de control.Revise o procedemento e repita a proba usando un novo panel de proba.Se o problema persiste, deixe de usar o lote inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.

[Pode ser interesante na información dos produtos a continuación]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup é unha proba rápida de detección para a detección cualitativa de fármacos únicos/múltiples e metabolitos de fármacos na orina humana a niveis de corte especificados.

* Tipos de especificacións dispoñibles

imaxe 4

imaxe 5

√Liña completa de 15 medicamentos

√Os niveis de corte cumpren os estándares SAMSHA cando sexan aplicables

√Resultados en minutos

√ Formatos de opcións múltiples: tira, casete l, panel e cunca

imaxe 6

√ Formato de dispositivo multidrogas

√6 combinación de medicamentos (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

imaxe 7

√ Moitas combinacións diferentes dispoñibles

imaxe 8

√ Proporcionar evidencia inmediata de posible adulteración

√6 Parámetros de proba: creatinina, nitrito, glutaraldehido, PH, gravidade específica e oxidantes/clorocromato de piridinio

imaxe 9

cvvbfd csdvfvfd cdsvfdb csdbgb fvdvfd


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Envíanos a túa mensaxe:

    Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo

    Produtos relacionados

    Envíanos a túa mensaxe:

    Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo