Testsealabs Drug of Abuse Mdma Ecstasy Test Kit de proba de diagnóstico desbotable Mostra de orina

[INTRODUCIÓN] 

A metilendioxi metanfetamina (éxtase) é un fármaco de deseño sintetizado por primeira vez en 1914 por unha compañía farmacéutica alemá para o tratamento da obesidade.3 Os que toman o fármaco con frecuencia informan de efectos adversos, como aumento da tensión muscular e sudoración.A MDMA non é claramente un estimulante, aínda que ten, en común coas drogas metilendioximetanfetaminas, a capacidade de aumentar a presión arterial e a frecuencia cardíaca.A MDMA produce algúns cambios perceptivos en forma de maior sensibilidade á luz, dificultade para enfocar e visión borrosa nalgúns usuarios.Crese que o seu mecanismo de acción é a través da liberación do neurotransmisor serotonina.A MDMA tamén pode liberar dopamina, aínda que a opinión xeral é que este é un efecto secundario da droga (Nichols e Oberlender, 1990).O efecto máis xeneralizado da MDMA, que ocorreu en practicamente todas as persoas que tomaron unha dose razoable do medicamento, foi producir un apretón das mandíbulas.

A proba de éxtase MDMA (orina) dá un resultado positivo cando a concentración de metilendioxi metanfetamina na orina supera os 500 ng/ml.

[Materiais proporcionados]

1.Dispositivo de proba FYL (formato de tira/casete/dipcard)

2. Instrucións de uso

[Materiais necesarios, non proporcionados]

1. Recipiente de recollida de ouriños

2. Temporizador ou reloxo

[Condicións de almacenamento e vida útil]

1.Gárdao como embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉).O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiquetaxe.

2.Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora.A exposición prolongada a ambientes quentes e húmidos provocará o deterioro do produto.

[Método de proba]

Permita que a proba e as mostras de orina se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1.Retire o casete de proba da bolsa pechada.

2.Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas completas (aprox. 100 ml) de orina ao pozo da mostra do casete de proba, e despois comece a cronometrar.Vexa a ilustración a continuación.

Agarda a que aparezan liñas de cores.Interprete os resultados da proba en 3-5 minutos.Non lea os resultados despois de 10 minutos.

[Materiais proporcionados]

1.Dispositivo de proba FYL (formato de tira/casete/dipcard)

2. Instrucións de uso

[Materiais necesarios, non proporcionados]

1. Recipiente de recollida de ouriños

2. Temporizador ou reloxo

[Condicións de almacenamento e vida útil]

1.Gárdao como embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉).O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiquetaxe.

2.Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora.A exposición prolongada a ambientes quentes e húmidos provocará o deterioro do produto.

[Método de proba]

Permita que a proba e as mostras de orina se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1.Retire o casete de proba da bolsa pechada.

2.Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas completas (aprox. 100 ml) de orina ao pozo da mostra do casete de proba, e despois comece a cronometrar.Vexa a ilustración a continuación.

3.Agarda a que aparezan liñas de cores.Interprete os resultados da proba en 3-5 minutos.Non lea os resultados despois de 10 minutos.

[Interpretación de resultados]

Negativa:*Aparecen dúas liñas.Unha liña vermella debería estar na rexión de control (C) e outra aparente vermella ou rosa adxacente debería estar na rexión de proba (T).Este resultado negativo indica que a concentración do medicamento está por debaixo do nivel detectable.

*NOTA:O ton de vermello na rexión da liña de proba (T) variará, pero debe considerarse negativo sempre que exista unha liña rosa débil.

Positivo:Aparece unha liña vermella na rexión de control (C).Non aparece ningunha liña na rexión de proba (T).Este resultado positivo indica que a concentración do fármaco está por encima do nivel detectable.

Non válido:A liña de control non aparece.O volume de mostra insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son os motivos máis probables do fallo da liña de control.Revise o procedemento e repita a proba usando un novo panel de proba.Se o problema persiste, deixe de usar o lote inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.

[Pode ser interesante na información dos produtos a continuación]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup é unha proba rápida de detección para a detección cualitativa de fármacos únicos/múltiples e metabolitos de fármacos na orina humana a niveis de corte especificados.

* Tipos de especificacións dispoñibles

√Liña completa de 15 medicamentos

√Os niveis de corte cumpren os estándares SAMSHA cando sexan aplicables

√Resultados en minutos

√ Formatos de opcións múltiples: tira, casete l, panel e cunca

√ Formato de dispositivo multidrogas

√6 combinación de medicamentos (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Moitas combinacións diferentes dispoñibles

√ Proporcionar evidencia inmediata de posible adulteración

√6 Parámetros de proba: creatinina, nitrito, glutaraldehido, PH, gravidade específica e oxidantes/clorocromato de piridinio