Proba de enfermidade de Testsea Tifoides IgG/IgM Test
Detalles rápidos
Nome de marca: | Testsea | Nome do produto: | Tifa de IgG/IgM tifo |
Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análise patolóxica |
Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación do instrumento | Clase III |
Precisión: | 99,6% | Exemplar: | Sangue enteiro/soro/plasma |
Formato: | Casete | Especificación: | 3,00 mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | Vida útil: | 2 anos |
OEM & ODM | soporte | Especificación : | 40pcs/caixa |
Capacidade de abastecemento:
5000000 pezas/pezas ao mes
Envases e entrega:
Detalles do envase
40pcs/caixa
2000PCS/CTN, 66*36*56,5cm, 18,5kg
Tempo de entrega:
Cantidade (pezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Tempo de entrega (días) | 7 | 30 | Para ser negociado |
Procedemento de proba
1. A proba dun paso pódese realizar nas feces.
2. Recoller a cantidade suficiente de feces (1-2 ml ou 1-2 g) nun recipiente de recollida de exemplares limpos e seco para obter antíxenos máximos (se está presente). Os mellores resultados obteranse se os ensaios se realizan dentro de 6 horas despois da recollida.
3.Pecimen recollido pódese almacenar durante 3 días a 2-8 ℃ se non se proban dentro de 6 horas. Para o almacenamento a longo prazo, os exemplares deben manterse por baixo de -20 ℃.
4.Cretar a tapa do tubo de recollida de exemplares e, a continuación, apuñallar ao aleatoriamente o aplicador de recollida de exemplares no exemplar fecal en polo menos 3 sitios diferentes para recoller aproximadamente 50 mg de feces (equivalente a 1/4 dun guisante). Non coller a fecal da membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de exemplar ao pozo do exemplar.
Positivo: aparecen dúas liñas. Unha liña sempre debe aparecer na rexión da liña de control (C), e outra liña aparente de cor debería aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo: aparece unha liña de cores na rexión de control (C). Non aparece unha liña de cores aparente na rexión da liña de proba.
Non é válido: a liña de control non aparece. O volume de exemplar insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repita a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.