Testsea Disease Test Kit de proba rápida TYP Typhoid IgG/IgM
Detalles rápidos
| Nome da marca: | mar de probas | Nome do produto: | TIPO IgG/IgM tifoidea |
| Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de Análise Patolóxica |
| Certificado: | ISO 9001/13485 | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Precisión: | 99,6 % | Exemplar: | Sangue enteiro/Soro/Plasma |
| Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 unidades | Vida útil: | 2 anos |
Uso previsto
A proba rápida IgG/IgM tifoidea é un inmunoensaio de fluxo lateral para a detección e diferenciación simultáneas de IgG e IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) no soro humano, plasma. Destínase a ser utilizado como proba de cribado e como axuda no diagnóstico da infección por S. typhi. Calquera mostra reactiva coa proba rápida IgG/IgM tifoidea debe confirmarse con métodos de proba alternativos.
Resumo
A febre tifoidea é causada por S. typhi, unha bacteria Gram negativa. Estímase que en todo o mundo ocorren anualmente 17 millóns de casos e 600.000 mortes asociadas1. Os pacientes que están infectados polo VIH teñen un risco significativamente maior de infección clínica por S. typhi2. A evidencia da infección por H. pylori tamén presenta un aumento do risco de contraer febre tifoidea. O 1-5% dos pacientes convértense en portador crónico que alberga S. typhi na vesícula biliar.
O diagnóstico clínico da febre tifoidea depende do illamento de S. typhi do sangue, da medula ósea ou dunha lesión anatómica específica. Nas instalacións que non poden permitirse o luxo de realizar este procedemento complicado e lento, utilízase a proba Filix-Widal para facilitar o diagnóstico. Non obstante, moitas limitacións levan a dificultades na interpretación do test de Widal3,4.
Pola contra, a proba rápida IgG/IgM tifoidea é unha proba de laboratorio sinxela e rápida. A proba detecta e diferencia simultaneamente os anticorpos IgG e IgM contra o antíxeno específico de S. typhi5 t na mostra de sangue enteiro, polo que axuda a determinar a exposición actual ou previa ao S. typhi.
Procedemento da proba
Permitir que a proba, a mostra, o tampón e/ou os controis alcancen a temperatura ambiente de 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Leve a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Retire o dispositivo de proba dobolsa pechada e utilízaa canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3. Para mostras de soro ou plasma: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba e, a continuación, inicie otemporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para mostras de sangue enteiro: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de sangue enteirosangue (aproximadamente 35 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
5. Agarde a que aparezan as liñas de cores. Ler os resultados aos 15 minutos. Non interpretes oresultado despois de 20 minutos.
A aplicación dunha cantidade suficiente de mostra é esencial para un resultado válido da proba. Se a migración (a molladurade membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón(para sangue enteiro) ou mostra (para soro ou plasma) ao pozo da mostra.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña debería aparecer sempre na rexión da liña de control (C) edebería aparecer outra liña de cor aparente na rexión da liña de proba.
Negativo:Aparece unha liña de cor na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparentea rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. Volume de mostra insuficiente ou procedemento incorrectotécnicas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repitea proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.
Información da exposición
Certificado Honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.
Proceso do produto
1.Prepárate
2.Cuberta
3.Membrana transversal
4.Cortar tira
5.Montaxe
6.Embala as bolsas
7.Selar as bolsas
8.Embala a caixa
9.Encaixamento
