Testsea Disease Test Kit de proba rápida TOXO IgG/IgM
Detalles rápidos
| Nome da marca: | mar de probas | Nome do produto: | Kit de proba rápida TOXO IgG/IgM |
| Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de Análise Patolóxica |
| Certificado: | ISO 9001/13485 | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Precisión: | 99,6 % | Exemplar: | Sangue enteiro/Soro/Plasma |
| Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 unidades | Vida útil: | 2 anos |
Uso previsto
Toxo igg/igm Rpid Test é unha proba inmunocromatográfica rápida para a detección simultánea de anticorpos IgM e IgG paraToxo gondiien soro/plasma humano. A proba pódese usar como proba de detección da infección por Toxo e como axuda para o diagnóstico diferencial das infeccións primarias autolimitadas por Toxo e das infeccións secundarias potencialmente mortais por Toxo xunto con outros criterios.
Resumo
A proba rápida Toxo IgG/IgM é un inmunoensaio cromatográfico de fluxo lateral. O casete de proba consta de: 1) unha almofada conxugada de cor burdeos que contén antíxenos de envoltura recombinantes de Toxo conxugados con ouro coloide (conxugados de Toxo) e conxugados IgG-ouro de coello, 2) unha tira de membrana de nitrocelulosa que contén dúas bandas de proba (bandas T1 e T2) e unha banda de control (banda C). A banda T1 está recuberta previamente co anticorpo para a detección de IgM anti-Toxo, a banda T2 está recuberta con anticorpo para a detección de IgG anti-Toxo e a banda C está recuberta previamente con IgG anti-coello de cabra. Cando se dispensa un volume adecuado de mostra de proba no pozo da mostra do casete de proba, a mostra migra por acción capilar a través do casete. Despois, o inmunocomplexo é capturado polo reactivo revestido na banda T2, formando unha banda T2 de cor burdeos, que indica un resultado positivo da proba de Toxo IgG e suxire unha infección recente ou repetida. Despois, o inmunocomplexo é capturado polo reactivo revestido previamente na banda T1, formando unha banda T1 de cor burdeos, que indica un resultado positivo da proba de Toxo IgM e suxire unha infección nova. A ausencia de bandas T (T1 e T2) suxire un resultado negativo.
Procedemento da proba
Permitir que a proba, a mostra, o tampón e/ou os controis alcancen a temperatura ambiente de 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Leve a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Retire o dispositivo de proba dobolsa pechada e utilízaa canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3. Para mostras de soro ou plasma: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba e, a continuación, inicie otemporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para mostras de sangue enteiro: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de sangue enteirosangue (aproximadamente 35 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
5. Agarde a que aparezan as liñas de cores. Ler os resultados aos 15 minutos. Non interpretes oresultado despois de 20 minutos.
A aplicación dunha cantidade suficiente de mostra é esencial para un resultado válido da proba. Se a migración (a molladurade membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón(para sangue enteiro) ou mostra (para soro ou plasma) ao pozo da mostra.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña debería aparecer sempre na rexión da liña de control (C) edebería aparecer outra liña de cor aparente na rexión da liña de proba.
Negativo:Aparece unha liña de cor na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparentea rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. Volume de mostra insuficiente ou procedemento incorrectotécnicas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repitea proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.
Información da exposición
Certificado Honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.
Proceso do produto
1.Prepárate
2.Cuberta
3.Membrana transversal
4.Cortar tira
5.Montaxe
6.Embala as bolsas
7.Selar as bolsas
8.Embala a caixa
9.Encaixamento
