Testsea Disease Test Kit de proba rápida TOXO IgG/IgM
Detalles rápidos
Nome da marca: | Testsea | Nome do produto: | Kit de proba rápida TOXO IgG/IgM |
Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de Análise Patolóxica |
Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación de instrumentos | Clase III |
Precisión: | 99,6 % | Exemplar: | Sangue enteiro/Soro/Plasma |
Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 unidades | Vida útil: | 2 anos |
OEM e ODM | apoio | Especificación: | 40 unidades/caixa |
Capacidade de subministración:
5000000 unidades/unidades por mes
Embalaxe e entrega:
Detalles do embalaxe
40 unidades/caixa
2000PCS/CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 KG
Prazo de entrega:
Cantidade (unidades) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10000 |
Prazo de entrega (días) | 7 | 30 | Para ser negociado |
Descrición do vídeo
Procedemento da proba
Permitir que a proba, a mostra, o tampón e/ou os controis alcancen a temperatura ambiente de 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Leve a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Retire o dispositivo de proba da bolsa pechada e utilízao canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3. Para mostras de soro ou plasma: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba e, a continuación, inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para mostras de sangue enteiro: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de sangue enteiro (aproximadamente 35 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
5. Agarde a que aparezan as liñas de cores. Ler os resultados aos 15 minutos. Non interprete o resultado despois de 20 minutos.
A aplicación dunha cantidade suficiente de mostra é esencial para un resultado válido da proba. Se non se observa a migración (a humectación da membrana) na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón (para sangue enteiro) ou mostra (para soro ou plasma) ao pozo da mostra.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña debe aparecer sempre na rexión da liña de control (C), e outra liña aparente de cor debe aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo:Aparece unha liña de cor na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparente na rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. O volume de mostra insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son os motivos máis probables do fallo da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repite a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.
Lista de produtos
Nome do produto | Exemplar | Formato | Certificado |
Proba Ag A de gripe | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
Proba Ag B de gripe | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
Proba Ab do virus da hepatite C do VHC | WB/S/P | Casete | ISO |
Test VIH 1+2 | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba de VIH 1/2 Tri-line | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba de anticorpos VIH 1/2/O | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba de dengue IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba do antíxeno do dengue NS1 | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de antíxeno IgG/IgM/NS1 do dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba H.Pylori Ab | WB/S/P | Casete | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Feces | Casete | CE ISO |
Proba de sífilis (antitreponemia pallidum). | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de IgG/IgM tifoidea | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de tuberculose | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba rápida de HBsAg | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba rápida de HBsAb | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba rápida HBeAg | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba rápida HBeAb | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba rápida de HBcAb | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba de rotavirus | Feces | Casete | CE ISO |
Proba de adenovirus | Feces | Casete | CE ISO |
Proba de antíxeno norovirus | Feces | Casete | ISO |
Proba de IgM do virus da hepatite A HAV | WB/S/P | Casete | ISO |
Proba de IgG/IgM do virus da hepatite A HAV | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Casete | CE ISO |
Proba de tres liñas de malaria Ag pf/pan | WB | Casete | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Casete | CE ISO |
Proba de malaria Ag pv | WB | Casete | CE ISO |
Test de malaria Ag pf | WB | Casete | CE ISO |
Test de malaria Ag pan | WB | Casete | CE ISO |
Test de Leishmania IgG/IgM | Soro/Plasma | Casete | CE ISO |
Test Leptospira IgG/IgM | Soro/Plasma | Casete | CE ISO |
Proba de Brucelosis (Brucela) IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de IgM de Chikungunya | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Test Ag de Chlamydia trachomatis | Hisopo endocervical/Costón uretral | Casete | ISO |
Proba de Neisseria Gonorrhoeae Ag | Hisopo endocervical/Costón uretral | Casete | CE ISO |
Test de Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Test de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casete | ISO |
Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Test de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de IgG/IgM do virus da rubéola | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de anticorpos IgG/IgM do virus do citomegalo | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de anticorpos IgG/IgM do virus do herpes simple Ⅰ | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de anticorpos IgG/IgM do virus herpes simple Ⅱ | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de anticorpos IgG/IgM do virus Zika | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Proba de anticorpos IgM do virus da hepatite E | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Test de gripe Ag A+B | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
Proba combinada múltiple VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | ISO |
Test combinado múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | WB/S/P | Casete | ISO |
Test combinado múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | ISO |
Casete de proba de antíxeno da varíola do mono | Hisopo orofarínxeo | Casete | CE ISO |
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.