TestSea Enfermes Test Toxo IgG/IgM Kit de proba rápida
Detalles rápidos
Nome de marca: | Testsea | Nome do produto: | Toxo IgG/IgM Kit de proba rápida |
Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análise patolóxica |
Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación do instrumento | Clase III |
Precisión: | 99,6% | Exemplar: | Sangue enteiro/soro/plasma |
Formato: | Cassete/Strip | Especificación: | 3,00 mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | Vida útil: | 2 anos |
OEM & ODM | soporte | Especificación : | 40pcs/caixa |
Capacidade de abastecemento:
5000000 pezas/pezas ao mes
Envases e entrega:
Detalles do envase
40pcs/caixa
2000PCS/CTN, 66*36*56,5cm, 18,5kg
Tempo de entrega:
Cantidade (pezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Tempo de entrega (días) | 7 | 30 | Para ser negociado |
Descrición do vídeo
Procedemento de proba
Permitir a proba, exemplar, tampón e/ou controis para alcanzar a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Traia a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Elimina o dispositivo de proba da bolsa selada e utilízao canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3. Para exemplar de soro ou plasma: manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100 µl) ao pozo (s) do exemplar do dispositivo de proba, logo inicia o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para exemplares de sangue enteiros: manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de sangue enteiro (aproximadamente 35 µl) ao pozo (s) do exemplar do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μL) e inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
5. Agarde a que apareza as liñas de cores. Lea resultados aos 15 minutos. Non interprete o resultado despois de 20 minutos.
Aplicar a cantidade suficiente de exemplar é esencial para un resultado de proba válido. Se a migración (a humectación da membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón (para sangue enteiro) ou exemplar (para soro ou plasma) ao pozo do exemplar.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña sempre debe aparecer na rexión da liña de control (C), e outra liña aparente de cor debería aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo:Unha liña de cores aparece na rexión de control (C). Non aparece unha liña de cores aparente na rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. O volume de exemplar insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repita a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Lista de produtos
Nome do produto | Exemplar | Formato | Certificado |
Gripeza ag unha proba | Nasal/Nasofaringe | Casete | CE ISO |
Proba da gripe ag b | Nasal/Nasofaringe | Casete | CE ISO |
HCV Hepatite C virus AB Test | WB/S/P. | Casete | ISO |
Proba de VIH 1+2 | WB/S/P. | Casete | ISO |
Proba de tri-liña de VIH 1/2 | WB/S/P. | Casete | ISO |
Proba de anticorpos do VIH 1/2/o | WB/S/P. | Casete | ISO |
Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Proba de antíxeno de dengue NS1 | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 Proba de antíxeno | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
H.PyLori AB Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
H.PyLori AG Test | Feces | Casete | CE ISO |
Proba de sífilis (anti-treponemia pallidum) | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Tifa de IgG/IgM tifo | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
TOXO IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Proba de tuberculose TB | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Proba rápida de HBsag | WB/S/P. | Casete | ISO |
Proba rápida de Hbsab | WB/S/P. | Casete | ISO |
Proba rápida de HBEAG | WB/S/P. | Casete | ISO |
HBEAB Test Rápido | WB/S/P. | Casete | ISO |
Proba rápida HBCAB | WB/S/P. | Casete | ISO |
Proba de rotavirus | Feces | Casete | CE ISO |
Proba de adenovirus | Feces | Casete | CE ISO |
Proba de antíxeno norovirus | Feces | Casete | ISO |
Proba de IgM de virus da hepatite A Hav | WB/S/P. | Casete | ISO |
Hav hepatite A Virus IgG/IgM proba | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Malaria AG PF/PV Tri-Line Test | WB | Casete | CE ISO |
Malaria AG PF/Pan Tri-Line Test | WB | Casete | ISO |
Malaria AB PF/PV Tri-Line Test | WB | Casete | CE ISO |
Proba PV de Malaria AG | WB | Casete | CE ISO |
Proba de malaria ag pf | WB | Casete | CE ISO |
Proba de malaria ag | WB | Casete | CE ISO |
Proba de Leishmania IgG/IgM | Soro/plasma | Casete | CE ISO |
Proba de Leptospira IgG/IgM | Soro/plasma | Casete | CE ISO |
Proba de brucelose (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Proba de IgM de Chikungunya | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Proba de Chlamydia Trachomatis AG | Honxa endocervical/cotonete uretral | Casete | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae AG Test | Honxa endocervical/cotonete uretral | Casete | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igg/igm | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igm proba | WB/S/P. | Casete | ISO |
Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Mycoplasma pneumoniae ab igm | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Virus de rubéola AB IgG/IgM proba | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Anticuerpo de virus Cytomegalo IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Herpes simplex Virus ⅰ Anticuerpo IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Herpes simplex Virus ⅱ Anticuerpo IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Anticorpo de virus Zika IgG/IgM Proba | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Hepatitis E Virus Anticory igm Proba | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
Proba de gripe AG A+B | Nasal/Nasofaringe | Casete | CE ISO |
HCV/VIH/SYP Multi Combo Test | WB/S/P. | Casete | ISO |
MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P. | Casete | ISO |
HBSAG/HCV/VIH/SYP MULTI Combo Test | WB/S/P. | Casete | ISO |
Casete de proba de antíxeno de varicela mono | Contos orofaríngicos | Casete | CE ISO |
Perfil da empresa
We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de crecemento rápido especializada en investigar, desenvolver, fabricar e distribuír kits de proba avanzados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
A nosa instalación é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprobación da FDA CE. Agora estamos desexando cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores de tumor, probas de alimentación e seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TestSealabs foi coñecida tanto nos mercados domésticos como no exterior. Os prezos de mellor calidade e favorables permítennos asumir o 50% das accións domésticas.