Testsea Disease Test Kit de proba rápida da tuberculose
Detalles rápidos
| Nome da marca: | mar de probas | Nome do produto: | Proba de tuberculose |
| Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de Análise Patolóxica |
| Certificado: | ISO 9001/13485 | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Precisión: | 99,6 % | Exemplar: | Sangue enteiro/Soro/Plasma |
| Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 unidades | Vida útil: | 2 anos |
Uso previsto
A tira de proba rápida de tuberculosis (soero/plasma) é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa de anticorpos anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis e M. africanum) (todos os isotipos: IgG, IgM, IgA, etc.) en soro ou plasma.
Resumo
A tuberculose (TB) transmítese principalmente a través da transmisión aérea de gotículas en aerosol desenvolvidas ao tose, estornudar e falar. As zonas de mala ventilación presentan o maior risco de exposición á infección. A TB é unha das principais causas de morbilidade e mortalidade en todo o mundo, o que orixina o maior número de mortes por un só axente infeccioso. A Organización Mundial da Saúde informa que cada ano se diagnostican máis de 8 millóns de novos casos de tuberculose activa. Case 3 millóns de mortes tamén se atribúen á tuberculose. O diagnóstico oportuno é crucial para o control da tuberculose, xa que permite o inicio precoz da terapia e limita a propagación da infección. Ao longo dos anos utilizáronse varios métodos de diagnóstico para detectar a TB, incluíndo probas cutáneas, frotis de esputo, cultivo de esputo e radiografía de tórax. Pero estes teñen limitacións severas. Recentemente introducíronse probas máis novas, como a amplificación da PCR-ADN ou o ensaio de interferón gamma. Non obstante, o tempo de entrega destas probas é longo, requiren equipos de laboratorio e persoal cualificado e algunhas non son nin rendibles nin fáciles de usar.
Procedemento da proba
Permitir que a proba, a mostra, o tampón e/ou os controis alcancen a temperatura ambiente de 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Leve a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Retire o dispositivo de proba dobolsa pechada e utilízaa canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3. Para mostras de soro ou plasma: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba e, a continuación, inicie otemporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para mostras de sangue enteiro: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de sangue enteirosangue (aproximadamente 35 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
5. Agarde a que aparezan as liñas de cores. Ler os resultados aos 15 minutos. Non interpretes oresultado despois de 20 minutos.
A aplicación dunha cantidade suficiente de mostra é esencial para un resultado válido da proba. Se a migración (a molladurade membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón(para sangue enteiro) ou mostra (para soro ou plasma) ao pozo da mostra.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña debería aparecer sempre na rexión da liña de control (C) edebería aparecer outra liña de cor aparente na rexión da liña de proba.
Negativo:Aparece unha liña de cor na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparentea rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. Volume de mostra insuficiente ou procedemento incorrectotécnicas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repitea proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.
Información da exposición
Certificado Honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.
Proceso do produto
1.Prepárate
2.Cuberta
3.Membrana transversal
4.Cortar tira
5.Montaxe
6.Embala as bolsas
7.Selar as bolsas
8.Embala a caixa
9.Encaixamento
