Testsea Disease Test Proba de sífilis (antitreponemia pallidum).
Detalles rápidos
| Nome da marca: | Testsea | Nome do produto: | Proba de sífilis (antitreponemia pallidum). |
| Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de Análise Patolóxica |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación de instrumentos | Clase III |
| Precisión: | 99,6 % | Exemplar: | Sangue enteiro/Soro/Plasma |
| Formato: | Casete | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 unidades | Vida útil: | 2 anos |
| OEM e ODM | apoio | Especificación: | 40 unidades/caixa |
Capacidade de subministración:
5000000 unidades/unidades por mes
Embalaxe e entrega:
Detalles do embalaxe
40 unidades/caixa
2000PCS/CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 KG
Prazo de entrega:
| Cantidade (unidades) | 1-1000 | 1001-10000 | > 10000 |
| Prazo de entrega (días) | 7 | 30 | Para ser negociado |
Descrición do vídeo
Uso previsto
O casete de proba rápida de anticorpos de sífilis (SYP) (sangue enteiro/soero/plasma) é un ensaio inmunocromatográfico rápido, serolóxico para a detección cualitativa de anticorpos (IgG, IgM e IgA) contra Treponema Pallidum (TP) en soro ou plasma humano. Destínase a ser usado como proba de cribado e como axuda no diagnóstico da infección por TP. Calquera mostra reactiva co casete de proba rápida SYP Ab debe confirmarse con métodos de proba alternativos e achados clínicos.
Resumo
Treponema Pallidum (TP) é o axente causante da sífilis da enfermidade venérea. TP é unha bacteria espiroqueta cunha envoltura externa e unha membrana citoplásmica. Sábese relativamente pouco sobre o organismo en comparación con outros patóxenos bacterianos. Segundo o Centro para o Control de Enfermidades (CDC), o número de casos de infección por sífilis aumentou notablemente desde 1985. Algúns factores clave que contribuíron a este aumento inclúen a epidemia de cocaína crack e a alta incidencia da prostitución entre os consumidores de drogas. Un estudo informou de que un gran número de mulleres infectadas polo VIH presentaron resultados das probas serolóxicas de sífilis reactiva. Múltiples estadios clínicos e longos períodos de infección latente e asintomática son característicos da sífilis. A infección primaria da sífilis defínese pola presenza dun chancro no lugar de inoculación. A resposta de anticorpos á bacteria TP pódese detectar dentro de 4 a 7 días despois da aparición do chancro. A infección segue sendo detectable ata que o paciente recibe o tratamento adecuado.
Procedemento da proba
1. Pódese realizar a proba dun paso empregada nas feces.
2. Recoller cantidade suficiente de feces (1-2 ml ou 1-2 g) nun recipiente de recollida de mostras limpo e seco para obter o máximo de antíxenos (se está presente). Os mellores resultados obteranse se os ensaios se realizan dentro das 6 horas posteriores á recollida.
3.A mostra recollida pódese almacenar durante 3 días a 2-8 ℃ se non se proba dentro de 6 horas. Para o almacenamento a longo prazo, as mostras deben manterse por debaixo dos -20 ℃.
4. Desenrosque a tapa do tubo de recollida de mostras e, a continuación, apuñale aleatoriamente o aplicador de recollida de mostras na mostra fecal en polo menos 3 sitios diferentes para recoller aproximadamente 50 mg de feces (equivalente a 1/4 dun chícharo). Non coller as feces da membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de mostra ao pozo da mostra.
Positivo: aparecen dúas liñas. Unha liña debe aparecer sempre na rexión da liña de control (C), e outra liña aparente de cor debe aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo: aparece unha liña de cor na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparente na rexión da liña de proba.
Non válido: non aparece a liña de control. O volume de mostra insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son os motivos máis probables do fallo da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repite a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.
Lista de produtos
| Nome do produto | Exemplar | Formato | Certificado |
| Proba Ag A de gripe | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
| Proba Ag B de gripe | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
| Proba Ab do virus da hepatite C do VHC | WB/S/P | Casete | ISO |
| Test VIH 1+2 | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de VIH 1/2 Tri-line | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de anticorpos VIH 1/2/O | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de dengue IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba do antíxeno do dengue NS1 | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de antíxeno IgG/IgM/NS1 do dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba H.Pylori Ab | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de sífilis (antitreponemia pallidum). | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de IgG/IgM tifoidea | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de tuberculose | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba rápida de HBsAg | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba rápida de HBsAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba rápida HBeAg | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba rápida HBeAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba rápida de HBcAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de rotavirus | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de adenovirus | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de antíxeno norovirus | Feces | Casete | ISO |
| Proba de IgM do virus da hepatite A HAV | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de IgG/IgM do virus da hepatite A HAV | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de tres liñas de malaria Ag pf/pan | WB | Casete | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de malaria Ag pv | WB | Casete | CE ISO |
| Test de malaria Ag pf | WB | Casete | CE ISO |
| Test de malaria Ag pan | WB | Casete | CE ISO |
| Test de Leishmania IgG/IgM | Soro/Plasma | Casete | CE ISO |
| Test Leptospira IgG/IgM | Soro/Plasma | Casete | CE ISO |
| Proba de Brucelosis (Brucela) IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de IgM de Chikungunya | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Test Ag de Chlamydia trachomatis | Hisopo endocervical/Costón uretral | Casete | ISO |
| Proba de Neisseria Gonorrhoeae Ag | Hisopo endocervical/Costón uretral | Casete | CE ISO |
| Test de Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Test de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casete | ISO |
| Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Test de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de IgG/IgM do virus da rubéola | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus do citomegalo | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus do herpes simple Ⅰ | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus herpes simple Ⅱ | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus Zika | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgM do virus da hepatite E | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Test de gripe Ag A+B | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
| Proba combinada múltiple VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | ISO |
| Test combinado múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | WB/S/P | Casete | ISO |
| Test combinado múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | ISO |
| Casete de proba de antíxeno da varíola do mono | Hisopo orofarínxeo | Casete | CE ISO |
Produtos relacionados
Información da exposición
Certificado Honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.
OEMBALAXE E ENVÍO
FAQ
Estamos baseados en Zhejiang, China, a partir de 2015, vendemos ao sueste asiático (15,00%), mercado interno (15,00%), América do Sur (10,00%), África (10,00%), América do Norte (5,00%), este
Europa (5,00%), Oceanía (5,00%), Oriente Medio (5,00%), Asia Oriental (5,00%), Europa Occidental (5,00%), América Central (5,00%), Norte de Europa (5,00%), Europa Meridional ( 5,00%), sur de Asia (5,00%). En total hai entre 51 e 100 persoas na nosa oficina.
Sempre unha mostra de preprodución antes da produción en masa;
Sempre a inspección final antes do envío;
Proba rápida de diagnóstico de animais, kits de proba de fertilidade, kits de proba de drogas de abuso, kits de proba de enfermidades infecciosas, proba de marcadores tumorais, proba de seguridade alimentaria
Gran fortaleza en tecnoloxía, equipos avanzados, sistema de xestión moderno, gama completa de kits de proba rápida para diagnóstico clínico, familiar e de laboratorio, certificación ISO, CE FSC
Condicións de entrega aceptadas: FOB,CIF,EXW,FCA,DDP,Entrega urgente;
Moeda de pago aceptada: USD;RMB
Tipo de pago aceptado: T/T, Western Union, Escrow;
Idioma que se fala: inglés