Proba de proba de enfermidade de TestSea (anti-treponemia pallidum) Proba
Detalles rápidos
| Nome de marca: | Testsea | Nome do produto: | Proba de sífilis (anti-treponemia pallidum) |
| Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análise patolóxica |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación do instrumento | Clase III |
| Precisión: | 99,6% | Exemplar: | Sangue enteiro/soro/plasma |
| Formato: | Casete | Especificación: | 3,00 mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 PC | Vida útil: | 2 anos |
| OEM & ODM | soporte | Especificación ： | 40pcs/caixa |
Capacidade de abastecemento：
5000000 pezas/pezas ao mes
Envases e entrega：
Detalles do envase
40pcs/caixa
2000PCS/CTN, 66*36*56,5cm, 18,5kg
Tempo de entrega:
| Cantidade (pezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Tempo de entrega (días) | 7 | 30 | Para ser negociado |
Descrición do vídeo
Uso previsto
Syphilis （syp） Anticorpo O casete de proba rápida (sangue enteiro/soro/plasma) é un ensaio inmunocromatográfico rápido, serolóxico, para a detección cualitativa de anticorpos (IgG, IgM e IgA) a Treponema Pallidum (TP) no serio humano ou plasma. Está destinado a usarse como proba de cribado e como axuda no diagnóstico de infección con TP. Calquera exemplar reactivo co casete de proba rápida SYP AB debe confirmarse con método (s) de proba alternativa e achados clínicos.
Resumo
Treponema pallidum (TP) é o axente causante da sífilis da enfermidade venérea. O TP é unha bacteria espiroquea cun sobre exterior e unha membrana citoplasmática. Sábese relativamente pouco sobre o organismo en comparación con outros patóxenos bacterianos. Segundo o Centro de Control de Enfermidades (CDC), o número de casos de infección por sífilis aumentou notablemente desde 1985. Algúns factores clave que contribuíron a este aumento inclúen a epidemia de cocaína crack e a alta incidencia de prostitución entre os consumidores de drogas. Un estudo informou de que un gran número de femias infectadas polo VIH presentaban resultados de probas serolóxicas reactivas. Múltiples etapas clínicas e longos períodos de infección latente e asintomática son características da sífilis. A infección por sífilis primaria defínese pola presenza dun chancre no lugar da inoculación. A resposta dos anticorpos á bacteria TP pódese detectar dentro de 4 a 7 días despois de que apareza o chancre. A infección permanece detectable ata que o paciente reciba un tratamento adecuado.
Procedemento de proba
1. A proba dun paso pódese realizar nas feces.
2. Recoller a cantidade suficiente de feces (1-2 ml ou 1-2 g) nun recipiente de recollida de exemplares limpos e seco para obter antíxenos máximos (se está presente). Os mellores resultados obteranse se os ensaios se realizan dentro de 6 horas despois da recollida.
3.Pecimen recollido pódese almacenar durante 3 días a 2-8 ℃ se non se proban dentro de 6 horas. Para o almacenamento a longo prazo, os exemplares deben manterse por baixo de -20 ℃.
4.Cretar a tapa do tubo de recollida de exemplares e, a continuación, apuñallar ao aleatoriamente o aplicador de recollida de exemplares no exemplar fecal en polo menos 3 sitios diferentes para recoller aproximadamente 50 mg de feces (equivalente a 1/4 dun guisante). Non coller a fecal da membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de exemplar ao pozo do exemplar.
Positivo: aparecen dúas liñas. Unha liña sempre debe aparecer na rexión da liña de control (C), e outra liña aparente de cor debería aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo: aparece unha liña de cores na rexión de control (C). Non aparece unha liña de cores aparente na rexión da liña de proba.
Non é válido: a liña de control non aparece. O volume de exemplar insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repita a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Lista de produtos
| Nome do produto | Exemplar | Formato | Certificado |
| Gripeza ag unha proba | Nasal/Nasofaringe | Casete | CE ISO |
| Proba da gripe ag b | Nasal/Nasofaringe | Casete | CE ISO |
| HCV Hepatite C virus AB Test | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Proba de VIH 1+2 | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Proba de tri-liña de VIH 1/2 | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Proba de anticorpos do VIH 1/2/o | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Proba de antíxeno de dengue NS1 | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Proba de antíxeno | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| H.PyLori AB Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| H.PyLori AG Test | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de sífilis (anti-treponemia pallidum) | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Tifa de IgG/IgM tifo | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| TOXO IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Proba de tuberculose TB | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Proba rápida de HBsag | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Proba rápida de Hbsab | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Proba rápida de HBEAG | WB/S/P. | Casete | ISO |
| HBEAB Test Rápido | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Proba rápida HBCAB | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Proba de rotavirus | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de adenovirus | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de antíxeno norovirus | Feces | Casete | ISO |
| Proba de IgM de virus da hepatite A Hav | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Hav hepatite A Virus IgG/IgM proba | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Malaria AG PF/PV Tri-Line Test | WB | Casete | CE ISO |
| Malaria AG PF/Pan Tri-Line Test | WB | Casete | ISO |
| Malaria AB PF/PV Tri-Line Test | WB | Casete | CE ISO |
| Proba PV de Malaria AG | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de malaria ag pf | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de malaria ag | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de Leishmania IgG/IgM | Soro/plasma | Casete | CE ISO |
| Proba de Leptospira IgG/IgM | Soro/plasma | Casete | CE ISO |
| Proba de brucelose (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Proba de IgM de Chikungunya | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Proba de Chlamydia Trachomatis AG | Honxa endocervical/cotonete uretral | Casete | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae AG Test | Honxa endocervical/cotonete uretral | Casete | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igg/igm | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm proba | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Virus de rubéola AB IgG/IgM proba | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Anticuerpo de virus Cytomegalo IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Herpes simplex Virus ⅰ Anticuerpo IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Herpes simplex Virus ⅱ Anticuerpo IgG/IgM Test | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Anticorpo de virus Zika IgG/IgM Proba | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Hepatitis E Virus Anticory igm Proba | WB/S/P. | Casete | CE ISO |
| Proba de gripe AG A+B | Nasal/Nasofaringe | Casete | CE ISO |
| HCV/VIH/SYP Multi Combo Test | WB/S/P. | Casete | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P. | Casete | ISO |
| HBSAG/HCV/VIH/SYP MULTI Combo Test | WB/S/P. | Casete | ISO |
| Casete de proba de antíxeno de varicela mono | Contos orofaríngicos | Casete | CE ISO |
Produtos relacionados
Información da exposición
Certificado honorario
Perfil da empresa
We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de crecemento rápido especializada en investigar, desenvolver, fabricar e distribuír kits de proba avanzados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
A nosa instalación é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprobación da FDA CE. Agora estamos desexando cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores de tumor, probas de alimentación e seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TestSealabs foi coñecida tanto nos mercados domésticos como no exterior. Os prezos de mellor calidade e favorables permítennos asumir o 50% das accións domésticas.
OEnvasado e envío
FAQ
Estamos baseados en Zhejiang, China, a partir de 2015, vender ao sueste asiático (15,00%), mercado interno (15,00%), sur ， América (10,00%), África (10,00%), América do Norte (5,00%), oriental
Europa (5,00%), Oceanía (5,00%), Medio Oriente (5,00%), Asia Oriental (5,00%), Europa occidental (5,00%), América Central (5,00%), Europa do Norte (5,00%), Europa do Sur ( 5,00%), Asia do Sur (5,00%). Hai un total de 51-100 persoas na nosa oficina.
Sempre unha mostra de preproducción antes da produción en masa;
Sempre a inspección final antes do envío;
Animais Diagnóstico Rápido Proba ， Kits de proba de fertilidade, kits de proba de drogas de abuso ， kits de proba de enfermidades infecciosas
Forza rica en tecnoloxía, equipos avanzados, sistema de xestión moderna, gama completa de kits de proba rápidos para diagnóstico clínico, familiar e de laboratorio, ISO, CE FSC certificado
Termos de entrega aceptados: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, entrega expresa ；
Moeda de pago aceptada: USD; RMB
Tipo de pagamento aceptado: T/T, Western Union, depósito;
Lingua falado: inglés