Testsea Disease Test Malaria Ab pf/pv Kit de proba rápida de tres liñas

Breve descrición:

Nome da marca:

mar de probas

Nome do produto:

Kit de proba de tres liñas de malaria Ab pf/pv

Lugar de orixe:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de Análise Patolóxica

Certificado:

ISO 9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Precisión:

99,6 %

Exemplar:

Sangue Enteiro

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 unidades

Vida útil:

2 anos


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Detalles rápidos

Nome da marca:

mar de probas

Nome do produto:

Kit de proba de tres liñas de malaria Ab pf/pv

Lugar de orixe:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de Análise Patolóxica

Certificado:

ISO 9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Precisión:

99,6 %

Exemplar:

Sangue Enteiro

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 unidades

Vida útil:

2 anos

VIH 382

Uso previsto

A proba rápida do antíxeno da malaria pf é unha inmunocromatografía baseada nunha proba de diagnóstico in vitro dun paso para a determinación cualitativa de Pf/Pv en sangue enteiro humano como axuda no diagnóstico da infección da malaria.

VIH 382

VIH 382

Resumo

A malaria é causada por un parasito chamado Plasmodium, que se transmite a través das picaduras de mosquitos infectados. No corpo humano, os parásitos multiplícanse no fígado e despois inféctanse os glóbulos vermellos. Os síntomas da malaria inclúen febre, dor de cabeza e vómitos, e normalmente aparecen entre 10 e 15 días despois da picadura do mosquito. Se non se trata, a malaria pode chegar a ser rapidamente mortal ao perturbar o abastecemento de sangue aos órganos vitais. En moitas partes do mundo, os parasitos desenvolveron resistencia a unha serie de medicamentos contra a malaria.

Procedemento da proba

Permitir que a proba, a mostra, o tampón e/ou os controis alcancen a temperatura ambiente de 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.

1. Leve a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Retire o dispositivo de proba dobolsa pechada e utilízaa canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3. Para mostras de soro ou plasma: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba e, a continuación, inicie otemporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para mostras de sangue enteiro: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de sangue enteirosangue (aproximadamente 35 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
5. Agarde a que aparezan as liñas de cores. Ler os resultados aos 15 minutos. Non interpretes oresultado despois de 20 minutos.

A aplicación dunha cantidade suficiente de mostra é esencial para un resultado válido da proba. Se a migración (a molladurade membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón(para sangue enteiro) ou mostra (para soro ou plasma) ao pozo da mostra.

Interpretación de resultados

Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña debería aparecer sempre na rexión da liña de control (C) edebería aparecer outra liña de cor aparente na rexión da liña de proba.

Negativo:Aparece unha liña de cor na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparentea rexión da liña de proba.

Non válido:A liña de control non aparece. Volume de mostra insuficiente ou procedemento incorrectotécnicas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.

★ Revisa o procedemento e repitea proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.

Información da exposición

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Certificado Honorífico

1-1

Perfil da empresa

Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.

Proceso do produto

1.Prepárate

1.Prepárate

1.Prepárate

2.Cuberta

1.Prepárate

3.Membrana transversal

1.Prepárate

4.Cortar tira

1.Prepárate

5.Montaxe

1.Prepárate

6.Embala as bolsas

1.Prepárate

7.Selar as bolsas

1.Prepárate

8.Embala a caixa

1.Prepárate

9.Encaixamento

Información da exposición (6)

Envíanos a túa mensaxe:

Envíanos a túa mensaxe:

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo