TestSea Test Test Kit de proba rápida de VIH 1/2
Detalle do produto:
- Alta sensibilidade e especificidade
A proba está deseñada para detectar con precisión os anticorpos do VIH-1 e do VIH-2, proporcionando resultados fiables cunha mínima reactividade cruzada. - Resultados rápidos
Os resultados están dispoñibles dentro de 15-20 minutos, permitindo a toma de decisións clínicas inmediatas e reducindo o tempo de espera para os pacientes. - Facilidade de uso
Deseño sinxelo e fácil de usar, que non require equipos nin adestramento especializados. Adecuado para o seu uso tanto en configuracións clínicas como en lugares remotos. - Tipos de mostras versátiles
A proba é compatible con sangue enteiro, soro ou plasma, proporcionando flexibilidade na recollida de mostras e aumentando o rango de aplicacións. - Portabilidade e aplicación de campo
Compacto e lixeiro, facendo que o kit de proba sexa ideal para configuracións de punto de coidado, clínicas de saúde móbil e programas de cribado masivo.
Principio:
- Recollida de mostras
Aplícase un pequeno volume de soro, plasma ou sangue enteiro ao pozo da mostra do dispositivo de proba, seguido da adición dunha solución tampón para comezar o proceso de proba. - Interacción antíxeno-anticorpos
A proba contén antíxenos recombinantes tanto para o VIH-1 como para o VIH-2, que están inmobilizados na rexión de proba da membrana. Se os anticorpos VIH (IgG, IgM ou ambos) están presentes na mostra, unirán aos antíxenos da membrana, formando un complexo de antíxeno-anticorpos. - Migración cromatográfica
O complexo antíxeno-anticorpos móvese ao longo da membrana mediante acción capilar. Se hai anticorpos do VIH, o complexo unirase á liña de proba (liña T), producindo unha liña de cores visibles. Os reactivos restantes migran á liña de control (liña C) para garantir a validez da proba. - Interpretación de resultados
- Dúas liñas (liña T + C):Resultado positivo, indicando a presenza de anticorpos VIH-1 e/ou VIH-2.
- Unha liña (só C liña):Resultado negativo, indicando ningún anticorpos de VIH detectables.
- Sen liña nin liña T:Resultado non válido, requirindo unha proba de repetición.
Composición:
Composición | Cantidade | Especificación |
IFU | 1 | / |
Cassete de proba | 1 | Cada bolsa de folla selada que contén un dispositivo de proba e un desecante |
Diluente de extracción | 500 μl *1 tubo *25 | Buffer Tris-CL, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
Consello de contagotas | 1 | / |
Cotonete | 1 | / |
Procedemento de proba:
| |
5. Elimina o cotonete sen tocar a punta. Inserta toda a punta do hisopo de 2 a 3 cm na fosa nasal dereita. Nota o punto de ruptura do hisopo nasal. no Mimnor. Frega o interior da fosa nasal en movementos circulares 5 veces durante polo menos 15 segundos, agora toma o mesmo hisopo nasal e insírao na outra fosa nasal. Vexe o interior da fosa nasal nun movemento circular 5 veces durante polo menos 15 segundos. Realice a proba directamente coa mostra e non
| 6. Coloque o hisopo no tubo de extracción.Rotate o hisopo durante uns 10 segundos, xira o hisopo contra o tubo de extracción, presionando a cabeza do hisopo contra o interior do tubo mentres espreme os lados do tubo para liberar tanto líquido o máis posible do hisopo. |
7. Saque o cotone do paquete sen tocar o acolchado. | 8.Mix completamente lanzando o fondo do tubo. Place 3 gotas da mostra verticalmente no pozo da mostra do casete de proba. Lea o resultado despois de 15 minutos. NOTA: Lea o resultado dentro de 20 minutos. Outroamente, recoméndase a petición da proba. |
Interpretación de resultados:
