TestSea Enfermes Test HCV AB Kit de proba rápida
Detalles rápidos
Nome de marca: | Testsea | Nome do produto: | HCV Heptatite C Virus AB Test |
Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análise patolóxica |
Certificado: | ISO9001/13485 | Clasificación do instrumento | Clase II |
Precisión: | 99,6% | Exemplar: | Sangue enteiro/soro/plasma |
Formato: | Cassete/Strip | Especificación: | 3,00 mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | Vida útil: | 2 anos |
Uso previsto
A proba de HCV dun paso é un inmunoensayo cromatográfico rápido para a detección cualitativa de anticorpos ao virus da hepatite C (VHC) en sangue / soro / plasma enteiro para axudar ao diagnóstico da infección polo virus da hepatite C.
Resumo
O virus da hepatite C agora é recoñecido como unha importante de hepatite crónica, transfusión = adquirido non A, hepatite non B e enfermidade hepática en todo o mundo. O VHC é un virus de ARN monocatenario de sentido positivo envolto. As cuestións de diagnóstico clínico relacionadas co VHC son a detección de anticorpos de VHC en sangue / soro / plasma enteiro.
Procedemento de proba
Permitir a proba, exemplar, tampón e/ou controis para alcanzar a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Traia a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Elimina o dispositivo de proba doBolsa selada e úsana canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3. Para exemplar de soro ou plasma: manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100 µl) ao pozo (s) do dispositivo de proba e logo inicia otemporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para exemplares de sangue enteiros: manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de todosangue (aproximadamente 35 µl) ao pozo (s) do exemplar do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μL) e inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
5. Agarde a que apareza as liñas de cores. Lea resultados aos 15 minutos. Non interpretes oresultado despois de 20 minutos.
Aplicar a cantidade suficiente de exemplar é esencial para un resultado de proba válido. Se a migración (a humectaciónde membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón(para sangue enteiro) ou exemplar (para soro ou plasma) ao pozo do exemplar.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña sempre debe aparecer na rexión da liña de control (c) eOutra liña aparente de cor debería aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo:Aparece unha liña de cores na rexión de control (c). Non aparece unha liña de cores aparentea rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. Volume de exemplar insuficiente ou procedemental incorrectoAs técnicas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.
★ Revisar o procedemento e repetira proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Información da exposición
Perfil da empresa
We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de crecemento rápido especializada en investigar, desenvolver, fabricar e distribuír kits de proba avanzados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
A nosa instalación é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprobación da FDA CE. Agora estamos desexando cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores de tumor, probas de alimentación e seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TestSealabs foi coñecida tanto nos mercados domésticos como no exterior. Os prezos de mellor calidade e favorables permítennos asumir o 50% das accións domésticas.
Proceso do produto
1. Preparación
2.Cover
3.CROSS Membrana
4.Callar a tira
5.Assemblea
6.Come as bolsas
7. Vexa as bolsas
8. Emprege a caixa
9.Caseement