TestSea Enfermes Test HCV AB Kit de proba rápida
Detalle do produto:
- Alta sensibilidade e especificidade
Deseñado para detectar con precisiónanticorpos anti-HCV, proporcionando resultados fiables cun risco mínimo de falsos positivos ou falsos negativos. - Resultados rápidos
A proba proporciona resultados dentro15-20 minutos, facilitando decisións oportunas sobre a xestión do paciente e o coidado do seguimento. - Fácil de usar
A proba é sinxela de administrar sen necesidade de formación ou equipos especializados, tornándoo adecuado para o seu uso en diversas configuracións sanitarias. - Tipos de mostras versátiles
A proba funciona consangue enteiro, soro, ouPlasma, proporcionando flexibilidade na recollida de mostras. - Portátil e ideal para uso de campo
O deseño compacto e lixeiro do kit de proba faino ideal paraUnidades de saúde móbil, Programas de divulgación comunitaria, ecampañas de saúde pública.
Principio:
OKit de proba rápida de VHCobras baseadas eninmunocromatografía(tecnoloxía de fluxo lateral) para detectaranticorpos ao virus da hepatite C (anti-VHC)na mostra. O proceso inclúe os seguintes pasos:
- Adición de mostra
Engádese unha pequena cantidade de sangue enteiro, soro ou plasma ao pozo da mostra do dispositivo de proba, xunto cunha solución tampón. - Reacción de antíxeno-anticorpos
O casete de proba contén recombinanteAntíxenos VHCque están inmobilizados na liña de proba. Seanticorpos anti-HCVestán presentes na mostra, unirán aos antíxenos e formarán un complexo antíxeno-anticorpos. - Migración cromatográfica
O complexo antíxeno-anticorpos migra ao longo da membrana a través da acción capilar. Se hai anticorpos anti-HCV, ligaranse á liña de proba (liña T), creando unha banda de cores visibles. Os reactivos restantes migrarán á liña de control (liña C) para confirmar que a proba funcionou correctamente. - Interpretación de resultados
- Dúas liñas (liña T + C):Resultado positivo, indicando a presenza de anticorpos anti-VHC.
- Unha liña (só C liña):Resultado negativo, indicando non anticorpos anti-VHC detectables.
- Sen liña nin liña T:Resultado non válido, requirindo unha proba de repetición.
Composición:
Composición | Cantidade | Especificación |
IFU | 1 | / |
Cassete de proba | 25 | Cada bolsa de folla selada que contén un dispositivo de proba e un desecante |
Diluente de extracción | 500 μl *1 tubo *25 | Buffer Tris-CL, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
Consello de contagotas | 25 | / |
Cotonete | / | / |
Procedemento de proba:
| |
5. Elimina o cotonete sen tocar a punta. Inserta toda a punta do hisopo de 2 a 3 cm na fosa nasal dereita. Nota o punto de ruptura do hisopo nasal. no Mimnor. Frega o interior da fosa nasal en movementos circulares 5 veces durante polo menos 15 segundos, agora toma o mesmo hisopo nasal e insírao na outra fosa nasal. Vexe o interior da fosa nasal nun movemento circular 5 veces durante polo menos 15 segundos. Realice a proba directamente coa mostra e non
| 6. Coloque o hisopo no tubo de extracción.Rotate o hisopo durante uns 10 segundos, xira o hisopo contra o tubo de extracción, presionando a cabeza do hisopo contra o interior do tubo mentres espreme os lados do tubo para liberar tanto líquido o máis posible do hisopo. |
7. Saque o cotone do paquete sen tocar o acolchado. | 8.Mix completamente lanzando o fondo do tubo. Place 3 gotas da mostra verticalmente no pozo da mostra do casete de proba. Lea o resultado despois de 15 minutos. NOTA: Lea o resultado dentro de 20 minutos. Outroamente, recoméndase a petición da proba. |
Interpretación de resultados:
