Proba de enfermidade de Testsea por xunto H.Pylori AG Kit de proba rápida Provedor e fabricantes | Testsea

TestSea Enfermes Test H.PyLori AG Kit de proba rápida

Descrición curta:

Nome de marca:

Testsea

Nome do produto:

Kit de proba rápida H.Pylori AG

Lugar de orixe:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análise patolóxica

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación do instrumento

Clase II

Precisión:

99,6%

Exemplar:

Feces

Formato:

Cassete/Strip

Especificación:

3,00 mm/4.00mm

MOQ:

1000 PC

Vida útil:

2 anos


Detalle do produto

Etiquetas de produto

Detalles rápidos

Nome de marca:

Testsea

Nome do produto:

Kit de proba rápida H.Pylori AG

Lugar de orixe:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análise patolóxica

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación do instrumento

Clase II

Precisión:

99,6%

Exemplar:

Feces

Formato:

Cassete/Strip

Especificación:

3,00 mm/4.00mm

MOQ:

1000 PC

Vida útil:

2 anos

 

VIH 382

Uso previsto

A proba dun paso H.Pylori AG é un inmunoensayo cromatográfico rápido para a detección cualitativa de antíxeno H.Pylori en feces.

VIH 382

VIH 382

Resumo

H.Pylori está asociado a unha variedade de enfermidades gastrointestinais incluídas dispepsia non ulcer, úlcera duodenal e gástrica e gastrite crónica activa. A prevalencia da infección por H. pylori podería superar o 90% en pacientes con signos e síntomas de enfermidades gastrointestinais. Estudos recentes indican unha asociación de infección por H.Pylori con cancro de estómago. H. pylori colonizando no sistema gastrointestinal obtén respostas específicas de anticorpos que axudan ao diagnóstico da infección por H. pylori e ao controlar o prognóstico do tratamento de enfermidades relacionadas con H. pylori. Os antibióticos en combinación con compostos de bismuto demostraron ser eficaces para tratar a infección activa de H. pylori. A erradicación exitosa de H. pylori está asociada á mellora clínica en pacientes con enfermidades gastrointestinais que proporcionan outras probas.

Procedemento de proba

1.A proba dun paso pódese realizar en feces.
2.Recolla a cantidade suficiente de feces (1-2 ml ou 1-2 g) nun recipiente de recollida de exemplares limpos e seco para obter antíxenos máximos (se está presente). Os mellores resultados obteranse se os ensaios se realizan dentro de 6 horas despois da recollida.
3.O exemplar recollido pódese almacenar durante 3 días a 2-8se non se probou dentro de 6 horas. Para o almacenamento a longo prazo, os exemplares deben manterse por baixo de -20.
4.Desenrosque a tapa do tubo de recollida de exemplares e, a continuación, apuñete ao chou ao aplicador de recollida de exemplares no exemplar fecal en polo menos 3 sitios diferentes para recoller aproximadamente 50 mg de feces (equivalente a 1/4 de guisante). Non coller a fecal da membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de exemplar ao pozo do exemplar.

Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña sempre debe aparecer na rexión da liña de control (c) eOutra liña aparente de cor debería aparecer na rexión da liña de proba.

Negativo:Aparece unha liña de cores na rexión de control (c). Non aparece unha liña de cores aparentea rexión da liña de proba.

Non válido:A liña de control non aparece. Volume de exemplar insuficiente ou procedemental incorrectoAs técnicas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.

★ Revisar o procedemento e repetira proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.

Información da exposición

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Certificado honorario

1-1

Perfil da empresa

We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de crecemento rápido especializada en investigar, desenvolver, fabricar e distribuír kits de proba avanzados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
A nosa instalación é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprobación da FDA CE. Agora estamos desexando cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores de tumor, probas de alimentación e seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TestSealabs foi coñecida tanto nos mercados domésticos como no exterior. Os prezos de mellor calidade e favorables permítennos asumir o 50% das accións domésticas.

Proceso do produto

1. Preparación

1. Preparación

1. Preparación

2.Cover

1. Preparación

3.CROSS Membrana

1. Preparación

4.Callar a tira

1. Preparación

5.Assemblea

1. Preparación

6.Come as bolsas

1. Preparación

7. Vexa as bolsas

1. Preparación

8. Emprege a caixa

1. Preparación

9.Caseement

Información da exposición (6)

Envíanos a túa mensaxe:

Envíanos a túa mensaxe:

Escribe a túa mensaxe aquí e enviala