Testsea Disease Test Kit de proba rápida H.Pylori Ag

Breve descrición:

Nome da marca:

mar de probas

Nome do produto:

Kit de proba rápida H.Pylori Ag

Lugar de orixe:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de Análise Patolóxica

Certificado:

ISO 9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Precisión:

99,6 %

Exemplar:

Feces

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 unidades

Vida útil:

2 anos


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Detalles rápidos

Nome da marca:

mar de probas

Nome do produto:

Kit de proba rápida H.Pylori Ag

Lugar de orixe:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de Análise Patolóxica

Certificado:

ISO 9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Precisión:

99,6 %

Exemplar:

Feces

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 unidades

Vida útil:

2 anos

 

VIH 382

Uso previsto

O Test One Step H.pylori Ag é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa do antíxeno de H.pylori nas feces.

VIH 382

VIH 382

Resumo

H.pylori está asociado a unha variedade de enfermidades gastrointestinais incluídas dispepsia non ulcerosa, úlcera duodenal e gástrica e gastrite crónica activa. A prevalencia da infección por H. pylori podería superar o 90% en pacientes con signos e síntomas de enfermidades gastrointestinais. Estudos recentes indican unha asociación da infección por H.pylori co cancro de estómago. A colonización de H. pylori no sistema gastrointestinal provoca respostas específicas de anticorpos que axudan no diagnóstico da infección por H. Pylori e no seguimento do prognóstico do tratamento das enfermidades relacionadas con H. pylori. Os antibióticos en combinación con compostos de bismuto demostraron ser eficaces no tratamento da infección activa por H. pylori. A erradicación exitosa de H. pylori está asociada a unha mellora clínica en pacientes con enfermidades gastrointestinais que proporciona unha evidencia adicional.

Procedemento da proba

1.Pódese realizar a proba en un paso usando feces.
2.Recoller cantidade suficiente de feces (1-2 ml ou 1-2 g) nun recipiente de recollida de mostras limpo e seco para obter o máximo de antíxenos (se está presente). Os mellores resultados obteranse se os ensaios se realizan dentro das 6 horas posteriores á recollida.
3.A mostra recollida pódese almacenar durante 3 días entre 2 e 8se non se proba dentro de 6 horas. Para o almacenamento a longo prazo, os exemplares deben manterse por debaixo de -20.
4.Desenrosque a tapa do tubo de recollida de mostras e, a continuación, coloque aleatoriamente o aplicador de recollida de mostras na mostra fecal en polo menos 3 sitios diferentes para recoller aproximadamente 50 mg de feces (equivalente a 1/4 dun chícharo). Non coller as feces da membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de mostra ao pozo da mostra.

Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña debería aparecer sempre na rexión da liña de control (C) edebería aparecer outra liña de cor aparente na rexión da liña de proba.

Negativo:Aparece unha liña de cor na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparentea rexión da liña de proba.

Non válido:A liña de control non aparece. Volume de mostra insuficiente ou procedemento incorrectotécnicas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control.

★ Revisa o procedemento e repitea proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.

Información da exposición

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Información da exposición (6)

Certificado Honorífico

1-1

Perfil da empresa

Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.

Proceso do produto

1.Prepárate

1.Prepárate

1.Prepárate

2.Cuberta

1.Prepárate

3.Membrana transversal

1.Prepárate

4.Cortar tira

1.Prepárate

5.Montaxe

1.Prepárate

6.Embala as bolsas

1.Prepárate

7.Selar as bolsas

1.Prepárate

8.Embala a caixa

1.Prepárate

9.Encaixamento

Información da exposición (6)

Envíanos a túa mensaxe:

Envíanos a túa mensaxe:

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo