Kit de proba de antíxeno específico de próstata PSA
Táboa de parámetros
Número de modelo | TSIN101 |
Nome | PSA Kit de proba cualititiva de antíxeno específico da próstata PSA |
Características | Alta sensibilidade, sinxela, fácil e precisa |
Exemplar | WB/S/P. |
Especificación | 3,0 mm 4,0 mm |
Precisión | 99,6% |
Almacenamento | 2'C-30'C |
Envío | Por mar/por aire/tnt/fedx/dhl |
Clasificación do instrumento | Clase II |
Certificado | CE ISO FSC |
Vida útil | Dous anos |
Tipo | Equipos de análise patolóxica |
Principio do dispositivo de proba rápida FOB
O dispositivo de proba rápida PSA (sangue enteiro) detecta antíxenos específicos da próstata mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na tira interna. Os anticorpos PSA están inmobilizados na rexión de proba da membrana. Durante as probas, o exemplar reacciona con anticorpos PSA conxugados a partículas de cores e precozan na almofada da proba. A mestura migra a través da membrana por acción capilar e interactúa con reactivos na membrana. Se hai PSA suficiente no exemplar, formarase unha banda de cores na rexión de proba da membrana. Unha banda de proba (T) Singal máis débil que a banda de referencia (R) indica que o nivel PSA no exemplar está entre 4-10 ng/ml. Un sinal de banda de proba (T) igual ou próximo á banda de referencia (R) indica que o nivel PSA no exemplar é de aproximadamente 10 ng/ml. Un sinal de banda de proba (T) máis forte que a banda de referencia (R) indica que o nivel PSA no exemplar está por encima dos 10 ng/ml. A aparición dunha banda de cores na rexión de control serve de control procesual, o que indica que se engadiu o volume adecuado de exemplar e se produciu a mecha de membrana.
O dispositivo de proba rápida de PSA (sangue enteiro/soro/plasma) é un inmunoensayo visual rápido para a detección cualitativa presuntiva de antíxenos específicos de próstata en mostras de sangue, soro ou plasma enteiro humano. Este kit está destinado ao uso como axuda no diagnóstico do cancro de próstata.
Procedemento de proba
Traia probas, exemplares, tampón e/ou controis a temperatura ambiente antes do uso.
1. Retire a proba da súa bolsa selada e colócaa nunha superficie limpa e nivelada. Etiqueta o dispositivo con paciente ou identificación de control. Para obter os mellores resultados, o ensaio debe realizarse dentro dunha hora.
2. Transferencia 1 gotas de soro/plasma ao pozo (s) do dispositivo do dispositivo coa pipeta desbotable proporcionada, logo engade 1 gota de tampón e inicia o temporizador.
OR
Transfire 2 gotas de sangue enteiro ao pozo (s) exemplar do dispositivo coa pipeta desbotable proporcionada, despois engade 1 gota de tampón e inicia o temporizador.
OR
Permite que 2 gotas colgantes de sangue enteiro de sangue caia no centro do pozo (s) do dispositivo do dispositivo, despois engade 1 gota de tampón e inicie o temporizador.
Evite atrapar burbullas de aire no pozo (s) do exemplar e non engada ningunha solución á área de resultado.
A medida que a proba comeza a funcionar, a cor migrará pola membrana.
3. Agarde a que apareza a banda (s) de cores. O resultado debe lerse aos 10 minutos. Non interprete o resultado despois de 20 minutos.
Contido do kit
O dispositivo de proba rápida de PSA (sangue enteiro) é un inmuno -ensayo visual rápido para a detección cualitativa presuntiva de antíxenos específicos de próstata en mostras de sangue, soro ou plasma de sangue enteiro humano. Este kit está destinado ao uso como axuda no diagnóstico do cancro de próstata.
Interpretación de resultados
Positivo (+)
As bandas de rosa rosa son visibles tanto na rexión de control como na rexión de proba. Indica un resultado positivo para o antíxeno de hemoglobina.
Negativo (-)
Unha banda de rosa rosa é visible na rexión de control. Non aparece ningunha banda de cor na rexión de proba. Indica que a concentración do antíxeno de hemoglobina é cero ou por baixo do límite de detección da proba.
Non válido
Non hai banda visible en absoluto, ou hai unha banda visible só na rexión de proba pero non na rexión de control. Repita cun novo kit de proba. Se a proba aínda falla, póñase en contacto co distribuidor ou a tenda, onde mercou o produto, co número do lote.
Información da exposición
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Certificado honorario
Perfil da empresa
We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de crecemento rápido especializada en investigar, desenvolver, fabricar e distribuír kits de proba avanzados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
A nosa instalación é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprobación da FDA CE. Agora estamos desexando cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores de tumor, probas de alimentación e seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TestSealabs foi coñecida tanto nos mercados domésticos como no exterior. Os prezos de mellor calidade e favorables permítennos asumir o 50% das accións domésticas.
Proceso do produto
1. Preparación
2.Cover
3.CROSS Membrana
4.Callar a tira
5.Assemblea
6.Come as bolsas
7. Vexa as bolsas
8. Emprege a caixa
9.Caseement