Kit de proba de antíxeno específico de próstata PSA
Táboa de parámetros
| Número de modelo | TSIN101 |
| Nome | Kit de proba cualitativa de antíxeno específico de próstata PSA |
| Características | Alta sensibilidade, sinxelo, sinxelo e preciso |
| Exemplar | WB/S/P |
| Especificación | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisión | 99,6 % |
| Almacenamento | 2'C-30'C |
| Envío | Por mar/por aire/TNT/Fedx/DHL |
| Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Certificado | CE ISO FSC |
| Vida útil | dous anos |
| Tipo | Equipos de Análise Patolóxica |
Principio do dispositivo de proba rápida FOB
O dispositivo de proba rápida PSA (Sangue enteiro) detecta antíxenos específicos da próstata mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na tira interna. Os anticorpos PSA están inmobilizados na rexión de proba da membrana. Durante a proba, a mostra reacciona con anticorpos PSA conxugados a partículas de cores e revestidos previamente na almofada de mostra da proba. Despois, a mestura migra a través da membrana por acción capilar e interactúa cos reactivos da membrana. Se hai suficiente PSA na mostra, formarase unha banda de cores na rexión de proba da membrana. Unha banda de proba (T) máis débil que a banda de referencia (R) indica que o nivel de PSA na mostra está entre 4 e 10 ng/mL. Un sinal de banda de proba (T) igual ou próximo á banda de referencia (R) indica que o nivel de PSA na mostra é de aproximadamente 10 ng/mL. Un sinal de banda de proba (T) máis forte que a banda de referencia (R) indica que o nivel de PSA na mostra é superior a 10 ng/mL. A aparición dunha banda de cores na rexión de control serve como control do procedemento, o que indica que se engadiu o volume adecuado de mostra e que se produciu a absorción da membrana.
O dispositivo de proba rápida PSA (Sangue enteiro/Soro/Plasma) é un inmunoensaio visual rápido para a detección presuntiva cualitativa de antíxenos específicos da próstata en mostras de sangue total, soro ou plasma humano. Este kit está pensado para o seu uso como axuda no diagnóstico do cancro de próstata.
Procedemento da proba
Levar probas, mostras, tampón e/ou controis a temperatura ambiente antes do uso.
1. Retire a proba da súa bolsa pechada e colócaa nunha superficie limpa e nivelada. Etiquetar o dispositivo coa identificación do paciente ou do control. Para obter os mellores resultados, o ensaio debe realizarse nunha hora.
2. Transfira 1 gotas de soro/plasma ao pozo de mostra (S) do dispositivo coa pipeta desbotable proporcionada, despois engade 1 gota de tampón e inicie o temporizador.
OR
Transfira 2 gotas de sangue enteiro ao pozo de mostra (S) do dispositivo coa pipeta desbotable proporcionada, despois engade 1 gota de tampón e inicie o temporizador.
OR
Permitir que 2 gotas colgantes de sangue enteiro caian no centro do pozo da mostra (S) do dispositivo de proba, despois engade 1 gota de tampón e inicie o temporizador.
Evite atrapar burbullas de aire no pozo da mostra (S) e non engada ningunha solución á área de resultado.
Cando a proba comeza a funcionar, a cor migrará pola membrana.
3. Agarde a que aparezan as bandas de cores. O resultado debe ler aos 10 minutos. Non interprete o resultado despois de 20 minutos.
CONTIDO DO KIT
O dispositivo de proba rápida PSA (Sangue enteiro) é un inmunoensaio visual rápido para a detección presuntiva cualitativa de antíxenos específicos da próstata en mostras de sangue, soro ou plasma humano enteiro. Este kit está pensado para o seu uso como axuda no diagnóstico do cancro de próstata.
INTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS
Positivo (+)
As bandas rosa-rosas son visibles tanto na rexión de control como na rexión de proba. Indica un resultado positivo para o antíxeno da hemoglobina.
Negativo (-)
Na rexión de control é visible unha banda rosa-rosa. Non aparece ningunha banda de cor na rexión de proba. Indica que a concentración do antíxeno da hemoglobina é cero ou por debaixo do límite de detección da proba.
Non válido
Non hai banda visible ou só hai unha banda visible na rexión de proba pero non na rexión de control. Repita cun novo kit de proba. Se a proba aínda falla, póñase en contacto co distribuidor ou coa tenda onde adquiriu o produto, indicando o número de lote.
Información da exposición
Certificado Honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.
Proceso do produto
1.Prepárate
2.Cuberta
3.Membrana transversal
4.Cortar tira
5.Montaxe
6.Embala as bolsas
7.Selar as bolsas
8.Embala a caixa
9.Encaixamento
