Proba de antíxeno de dengue NS1 en un paso Detección rápida de sangue
O dengue transmítese pola picadura dun mosquito Aedes infectado con calquera dos catro virus do dengue. Atópase en zonas tropicais e subtropicais do mundo. Os síntomas aparecen 3-14 días despois da mordida infecciosa. O dengue é unha enfermidade febril que afecta a lactantes, nenos pequenos e adultos. O dengue hemorráxico (febre, dor abdominal, vómitos, hemorraxia) é unha complicación potencialmente letal, que afecta principalmente aos nenos. Clínica precoz
o diagnóstico e unha coidadosa xestión clínica por parte de médicos e enfermeiras experimentados aumentan a supervivencia dos pacientes. One step Dengue NS1 Test é unha proba cualitativa visual sinxela que detecta anticorpos do virus do dengue no sangue total/soero/plasma humano. A proba baséase na inmunocromatografía e pode dar aresultado en 15 minutos.
INInformación básica.
| Modelo No | 101011 | Temperatura de almacenamento | 2-30 graos |
| Vida útil | 24M | Prazo de entrega | Dentro de 7 días hábiles |
| Obxectivo diagnóstico | Virus do dengue NS1 | Pagamento | T/T Western Union Paypal |
| Paquete de transporte | Cartón | Unidade de embalaxe | 1 dispositivo de proba x 10/kit |
| Orixe | China | Código HS | 38220010000 |
Materiais proporcionados
Dispositivo de proba 1.Testsealabs embalado individualmente cun desecante
2. Solución de ensaio en frasco contagotas
3.Manual de instrucións de uso
Característica
1. Fácil operación
2. Resultado de lectura rápida
3. Alta sensibilidade e precisión
4. Prezo razoable e alta calidade
Recollida e preparación de mostras
1.A proba One Step Dengue NS1 Ag pódese realizar en sangue enteiro/soero/plasma.
2. Recoller mostras de sangue enteiro, soro ou plasma seguindo os procedementos de laboratorio clínico habituais.
3.Separa o soro ou plasma do sangue o antes posible para evitar a hemólise. Use só mostras transparentes non hemolizadas.
4.As probas deben realizarse inmediatamente despois da recollida da mostra. Non deixe os exemplares a temperatura ambiente durante períodos prolongados. As mostras de soro e plasma pódense almacenar a 2-8 ℃ durante un máximo de 3 días. Para o almacenamento a longo prazo, as mostras deben manterse por debaixo dos -20 ℃. O sangue enteiro debe almacenarse a unha temperatura de 2-8 ℃ se a proba debe realizarse dentro dos 2 días seguintes á recollida. Non conxelar mostras de sangue enteiro.
5.Levar as mostras a temperatura ambiente antes da proba. As mostras conxeladas deben desconxelarse completamente e mesturarse ben antes da proba. Os exemplares non deben conxelarse e desconxelarse repetidamente.
Procedemento da proba
Permitir que a proba, a mostra, o tampón e/ou os controis alcancen a temperatura ambiente de 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1.Leve a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Retire o dispositivo de proba da bolsa pechada e utilízao canto antes.
2.Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3.Para mostras de soro ou plasma: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100 μl) ao pozo(S) da mostra do dispositivo de proba e, a continuación, inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4.Para mostras de sangue enteiro: Manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de sangue enteiro (aproximadamente 35 μ l) ao pozo (S) da mostra do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie o temporizador. . Vexa a ilustración a continuación. Agarda a que aparezan as liñas de cores. Ler os resultados aos 15 minutos. Non interprete o resultado despois de 20 minutos.
Notas:
A aplicación dunha cantidade suficiente de mostra é esencial para un resultado válido da proba. Se non se observa a migración (a humectación da membrana) na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón (para sangue enteiro) ou mostra (para soro ou plasma) ao pozo da mostra.
Interpretación do resultado
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña debe aparecer sempre na rexión da liña de control (C) e outra aparente en cor
debería aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo: Aparece unha liña de cor na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparente na rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. O volume de mostra insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son os motivos máis probables do fallo da liña de control. Revisa o procedemento e repite a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.
Perfil da empresa
Outra proba de enfermidades infecciosas que ofrecemos
| Kit de proba rápida de enfermidades infecciosas |
| ||||||
| Nome do produto | Catálogo No. | Exemplar | Formato | Especificación |
| Certificado | |
| Proba Ag A de gripe | 101004 | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba Ag B de gripe | 101005 | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba Ab do virus da hepatite C do VHC | 101006 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de VIH 1/2 Tri-line | 101008 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos VIH 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba do antíxeno do dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de antíxeno IgG/IgM/NS1 do dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| Proba H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de sífilis (antitreponemia pallidum). | 101015 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM tifoidea | 101016 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Proba de tuberculose | 101018 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de antíxeno de superficie da hepatite B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos de superficie da hepatite B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| HBsAg virus da hepatite B e proba de antíxeno | 101021 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| HBsAg virus da hepatite B e proba de anticorpos | 101022 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos do núcleo do virus da hepatite B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de rotavirus | 101024 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de adenovirus | 101025 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de antíxeno norovirus | 101026 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de IgM do virus da hepatite A HAV | 101027 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM do virus da hepatite A HAV | 101028 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de tres liñas de malaria Ag pf/pan | 101030 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de malaria Ag pv | 101031 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Test de malaria Ag pf | 101032 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Test de malaria Ag pan | 101033 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Test de Leishmania IgG/IgM | 101034 | Soro/Plasma | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Soro/Plasma | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de Brucelosis (Brucela) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgM de Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test Ag de Chlamydia trachomatis | 101038 | Hisopo endocervical/Costón uretral | Tira/Cassette | 25T |
| ISO | |
| Proba de Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Hisopo endocervical/Costón uretral | Tira/Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test de Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus da rubéola | 101044 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus do herpes simple Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus do herpes simple ⅠI | 101047 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus Zika | 101048 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgM do virus da hepatite E | 101049 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test de gripe Ag A+B | 101050 | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba combinada múltiple VHC/VIH/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test combinado múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test combinado múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Proba de antíxeno da varíola do mono | 101054 | hisopos orofarínxeos | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba combinada de antíxenos de rotavirus/adenovirus | 101055 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
