Parabéns! O "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" fabricado por Testsea obtivo a certificación da FDA en Filipinas o 25 de abril de 2022. A certificación indica que os produtos Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test están aprobados para venderse no mercado. Mercado de Filipinas polo goberno local.
O noso produto pódese usar tanto para uso profesional como para uso doméstico (autoproba). É conveniente que as institucións, os individuos e as familias detecten as mostras de hisopo nasal/ nasofarínxeo/ orofarínxeo de forma rápida e oportuna.
* Alta especificidade e sensibilidade
* Resultado instantáneo en 15-20 minutos
* Fácil de recoller mostras * Non se precisa equipo * Os resultados son claramente visibles
* Adecuado para novas coroas a gran escala * Identificar a infección precoz
Desde o estalido do COVID-19, Testsea segue estritamente o funcionamento do sistema de xestión de calidade ISO13485 e ISO9001 con investigación, produción, control de calidade, finanzas, vendas nacionais e internacionais, etc. e obtivo a certificación de autoproba CE 1011/1434. na UE, a certificación da Therapeutic Goods Administration (TGA) en Australia, a Tailandia Food and Drug Administration (FDA) e algunhas outras certificacións de diferentes países, que demostran o calidade dos nosos produtos son aprobados por institucións gobernamentais relacionadas. Ademais, os nosos produtos teñen boa reputación e influencia da marca dos mercados estranxeiros. Testsea continuará investigando e desenvolvendo produtos de proba rápida do COVID-19 e contribuíndo á loita contra a epidemia de COVID-19 en todo o mundo.
Hora de publicación: 29-Abr-2022