Parabéns ！！！ “Testsealabs® Covid-19 Antíxeno Rapid Test” fabricado por TestSea obtivo a certificación FDA en Filipinas o 25 de abril de 2022. A certificación indica que a proba de proba Rapid Test Testsealabs® Covid-19 se aproba os produtos de proba rápida para vender no Mercado de Filipinas polo goberno local.
O noso produto pódese usar tanto para uso profesional como para uso doméstico (auto-proba). É conveniente que as institucións, os individuos e as familias detecten mostras de hisopo nasal/ nasofaríngeo/ orofaríngeo de forma rápida e oportuna.
o motivo da súa popularidade ：
* Alta especificidade e sensibilidade
* Resultado instantáneo aos 15-20 minutos
* Fácil de recoller mostras* Non hai equipos necesarios* Os resultados son claramente visibles
* Adecuado para novas coroas a gran escala* Identificar a infección precoz
Dende o estalido do Covid-19, TestSea segue estrictamente con ISO13485 e ISO9001 Operación do sistema de xestión de calidade con investigación, produción, control de calidade, finanzas, vendas internas e vendas internacionais, etc. e obtiveron a certificación CE 1011/1434 Na UE, a certificación de Administración de bens terapéuticos (TGA) en Australia, a Administración de alimentos e drogas de Tailandia (FDA) e algunhas outras certificacións de diferentes países, que demostran que a calidade dos nosos produtos son aprobadas por institucións gobernamentais relacionadas. Ademais, os nosos produtos teñen boa reputación e influencia da marca nos mercados no exterior. TestSea continuará investigando e desenvolvemento de produtos de proba rápidos do CoVID-19 e contribuirán á loita contra a epidemia de COVID-19 en todo o mundo.
Tempo post: 29 de abril-2022