Casete de proba de gripe A&B
【USO PREVISTO】
Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa de antíxenos da gripe A e B en mostras de hisopos nasais. Destínase a axudar no diagnóstico diferencial rápido das infeccións virais da gripe A e B.
【Especificación】
20 unidades/caixa (20 dispositivos de proba + 20 tubos de extracción + 1 tampón de extracción + 20 hisopos esterilizados + 1 ficha de produto)
1. Dispositivos de proba
2. Tampón de extracción
3. Tubo de extracción
4. Hisopo esterilizado
5. Estación de Traballo
6. Folleto
【RECOLLIDA E PREPARACIÓN DE MOSTRAS】
• Use o hisopo estéril que se inclúe no kit.
• Introduza este hisopo na fosa nasal que presenta máis secreción por baixo
inspección visual.
• Usando unha rotación suave, empurra o hisopo ata que se atope a resistencia ao nivel
dos cornetes (menos dunha polgada na fosa nasal).
• Xire o hisopo tres veces contra a parede nasal.
Recoméndase procesar as mostras de cotonete o máis pronto posible
posible despois da recollida. Se os hisopos non se procesan inmediatamente
debe colocarse nun tubo de plástico seco, estéril e ben pechado para
almacenamento. Os hisopos pódense almacenar secos a temperatura ambiente ata 24
horas.
【INSTRUCCIÓNS DE USO】
Permitir que a proba, a mostra e o tampón de extracción se equilibren á temperatura ambiente (15-30 °C) antes da proba.
1.Retire a proba da bolsa de aluminio e utilízaa o antes posible.
2.Coloque o tubo de extracción na estación de traballo. Manteña a botella do reactivo de extracción boca abaixo verticalmente. Preme a botella e deixe caer a solución no tubo de extracción libremente sen tocar o bordo do tubo. Engade 10 gotas de solución ao tubo de extracción.
3.Coloque a mostra de cotonete no tubo de extracción. Xire o cotonete durante aproximadamente 10 segundos mentres preme a cabeza contra o interior do tubo para liberar o antíxeno no cotonete.
4.Retire o hisopo mentres preme a cabeza do hisopo contra o interior do tubo de extracción mentres o elimina para expulsar o máximo de líquido posible do hisopo. Deseche o hisopo de acordo co seu protocolo de eliminación de residuos de risco biológico.
5.Cubra o tubo co tapón e, a continuación, engade 3 gotas da mostra no orificio da mostra verticalmente.
6.Le o resultado despois de 15 minutos. Se non se len durante 20 minutos ou máis, os resultados non son válidos e recoméndase repetir a proba.
INTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS
(Consulte a ilustración anterior)
Gripe A POSITIVA:* Aparecen dúas liñas de cores distintas. Unha liña debe estar na rexión da liña de control (C) e outra na rexión da gripe A (A). Un resultado positivo na rexión da gripe A indica que na mostra se detectou o antíxeno da gripe A. Gripe B POSITIVA:* Aparecen dúas liñas de cores distintas. Unha liña debe estar na rexión da liña de control (C) e outra na rexión da gripe B (B). Un resultado positivo na rexión da gripe B indica que se detectou o antíxeno da gripe B na mostra.
POSITIVO Gripe A e Gripe B: * Aparecen tres liñas de cores distintas. Unha liña debe estar na rexión da liña de control (C) e as outras dúas liñas deben estar na rexión da gripe A (A) e da rexión da gripe B (B). Un resultado positivo na rexión da gripe A e da rexión da gripe B indica que se detectaron antíxenos da gripe A e da gripe B na mostra.
*NOTA: a intensidade da cor nas rexións da liña de proba (A ou B) variará en función da cantidade de antíxeno da gripe A ou B presente na mostra. Polo tanto, calquera ton de cor nas rexións de proba (A ou B) debería ser considerado positivo.
NEGATIVO: aparece unha liña de cores na rexión da liña de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparente nas rexións da liña de proba (A ou B). Un resultado negativo indica que o antíxeno da gripe A ou B non se atopa na mostra, ou está alí pero por debaixo do límite de detección da proba. A mostra do paciente debe ser cultivada para asegurarse de que non hai infección por gripe A ou B. Se os síntomas non concordan cos resultados, obter outra mostra para o cultivo viral.
NON VÁLIDO: non aparece a liña de control. O volume de mostra insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son os motivos máis probables do fallo da liña de control. Revisa o procedemento e repite a proba cunha nova proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.
