Cassete de proba de gripe A&B
【Uso previsto】
O casete TestsealAbs® Griphip A & B Rapid Test Test é un inmunoensayo cromatográfico rápido para a detección cualitativa de antíxenos da gripe A e B nos exemplares de tampón nasais. Está destinado a axudar no diagnóstico diferencial rápido das infeccións virais da gripe A e B.
【Especificación】
20pc/caixa (20 dispositivos de proba+ 20 tubos de extracción+ 1 tampón de extracción+ 20 tampóns esterilizados+ 1 inserción do produto)
1. Dispositivos de proba
2. Buffer de extracción
3. Tubo de extracción
4. Stone esterilizado
5. Estación de traballo
6. Inserir paquete
【Recollida e preparación de exemplares】
• Use o tampón estéril subministrado no kit.
• Inserir este cotonete na fosa nasal que presenta a máis secreción baixo
inspección visual.
• Usando rotación suave, presione o hisopo ata que se cumpra a resistencia ao nivel
das turbinas (menos dunha polgada na fosa nasal).
• Xire o hisopo tres veces contra a parede nasal.
Recoméndase que se procesen exemplares de hisopo en canto
posible despois da colección. Se non se procesan os cotones inmediatamente
debe colocarse nun tubo de plástico seco, estéril e ben selado para
almacenamento. Pódense almacenar tampóns secos a temperatura ambiente ata 24
horas.
【Indicacións para o seu uso】
Permitir que a proba, exemplar, tampón de extracción para equilibrar a temperatura de sala (15-30 ° C) antes da proba.
1. Elimine a proba da bolsa de folla e utilízaa canto antes.
2. Coloque o tubo de extracción na estación de traballo. Manteña a botella de reactivo de extracción ao revés verticalmente. Presione a botella e deixe que a solución caia no tubo de extracción libremente sen tocar o bordo do tubo. Engade 10 gotas de solución ao tubo de extracción.
3. Poña o exemplar de tampón no tubo de extracción. Xire o cotonete durante aproximadamente 10 segundos mentres presiona a cabeza contra o interior do tubo para liberar o antíxeno no tampón.
4. Elimine o hisopo mentres se espreme a cabeza do cotelo contra o interior do tubo de extracción mentres o elimina para expulsar o máximo líquido posible do hisopo. Descarta o hisopo de acordo co seu protocolo de eliminación de residuos de biohazardo.
5. Cubra o tubo con tapón e engade 3 gotas da mostra no burato da mostra verticalmente.
6. Lea o resultado despois de 15 minutos. Se se deixan sen ler durante 20 minutos ou máis, os resultados non son válidos e recoméndase unha proba de repetición.
Interpretación de resultados
(Consulte a ilustración anterior)
Aparecen a gripe A positiva:* Aparecen dúas liñas de cores distintas. Unha liña debe estar na rexión da liña de control (c) e outra liña debería estar na rexión da gripe A (A). Un resultado positivo na rexión da gripe A indica que se detectou un antíxeno da gripe A na mostra. Aparecen a gripe B positiva:* Aparecen dúas liñas de cores distintas. Unha liña debería estar na rexión da liña de control (c) e outra liña debería estar na rexión da gripe B (B). Un resultado positivo na rexión da gripe B indica que se detectou o antíxeno da gripe B na mostra.
A gripe positiva e a gripe B: * Aparecen tres liñas de cores distintas. Unha liña debe estar na rexión da liña de control (C) e as outras dúas liñas deberían estar na rexión da riplia A (A) e na rexión da gripe B (B). Un resultado positivo na rexión da gripe A e na rexión da gripe B indica que na mostra se detectaron o antíxeno A e o antíxeno da gripe B da gripe.
*Nota: a intensidade da cor nas rexións da liña de proba (A ou B) variará en función da cantidade de gripe A ou B antíxeno presente na mostra. Por iso, calquera sombra de cor nas rexións de proba (A ou B) debería ser considerado positivo.
Negativo: unha liña de cores aparece na rexión da liña de control (C). Non aparece ningunha liña de cor aparente nas rexións da liña de proba (A ou B). Un resultado negativo indica que o antíxeno da gripe A ou B non se atopa na mostra, ou está aí pero por baixo do límite de detección da proba. A mostra do paciente debe cultivarse para asegurarse de que non haxa infección por gripe A ou B. Se os síntomas non están de acordo cos resultados, obtén outra mostra para o cultivo viral.
Non é válido: a liña de control non aparece. O volume de exemplar insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control. Revisa o procedemento e repita a proba cunha nova proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
