TestSealabs Papillomavirus Human Antigen Combo Test Cassette
Detalle do produto:
- Alta sensibilidade e especificidade
- Deseñado específicamente para detectar os antíxenos E7 dos VPH 16 e 18, garantindo unha identificación precisa de infeccións de alto risco cun mínimo risco de falsos positivos ou falsos negativos.
- Resultados rápidos
- A proba ofrece resultados en só 15-20 minutos, permitindo aos provedores de asistencia sanitaria tomar decisións rápidas e iniciar plans de tratamento segundo sexa necesario.
- Sinxelo e fácil de usar
- A proba é sinxela para operar, requirindo unha formación mínima. Está deseñado para o seu uso nunha variedade de configuracións clínicas, incluíndo clínicas, hospitais e centros de saúde primaria.
- Recollida de mostras non invasiva
- A proba usa un método de mostraxe non invasivo, como cotonetes cervicais, minimizando o malestar do paciente e facéndoo máis adecuado para o cribado de rutina.
- Ideal para o cribado a gran escala
- Esta proba é unha excelente opción para programas de cribado a gran escala, como iniciativas de saúde comunitaria, estudos epidemiolóxicos ou cribas de saúde pública, axudando a controlar a incidencia do cancro de útero.
Principio:
- Como funciona:
- O casete de proba contén anticorpos que se unen específicamente aos antíxenos E7 dos VPH 16 e 18.
- Cando se aplica unha mostra que conteña os antíxenos E7 ao casete, os antíxenos uniranse aos anticorpos da área de proba, producindo un cambio de cor visible na rexión de proba.
- Procedemento de proba:
- Recóllese unha mostra (normalmente a través dun hisopo cervical ou outra mostra relevante) e engádese ao pozo da mostra do casete de proba.
- A mostra móvese polo casete mediante acción capilar. Se hai antíxenos HPV 16 ou 18 E7, ligaranse aos anticorpos específicos, formando unha liña de cores na rexión de proba correspondente.
- Unha liña de control aparecerá na zona de control se a proba funciona correctamente, indicando a validez da proba.
Composición:
Composición | Cantidade | Especificación |
IFU | 1 | / |
Cassete de proba | 1 | / |
Diluente de extracción | 500 μl *1 tubo *25 | / |
Consello de contagotas | 1 | / |
Cotonete | 1 | / |
Procedemento de proba:
| |
5. Elimina o cotonete sen tocar a punta. Inserta toda a punta do hisopo de 2 a 3 cm na fosa nasal dereita. Nota o punto de ruptura do hisopo nasal. no Mimnor. Frega o interior da fosa nasal en movementos circulares 5 veces durante polo menos 15 segundos, agora toma o mesmo hisopo nasal e insírao na outra fosa nasal. Vexe o interior da fosa nasal nun movemento circular 5 veces durante polo menos 15 segundos. Realice a proba directamente coa mostra e non
| 6. Coloque o hisopo no tubo de extracción.Rotate o hisopo durante uns 10 segundos, xira o hisopo contra o tubo de extracción, presionando a cabeza do hisopo contra o interior do tubo mentres espreme os lados do tubo para liberar tanto líquido o máis posible do hisopo. |
| |
7. Saque o cotone do paquete sen tocar o acolchado. | 8.Mix completamente lanzando o fondo do tubo. Place 3 gotas da mostra verticalmente no pozo da mostra do casete de proba. Lea o resultado despois de 15 minutos. NOTA: Lea o resultado dentro de 20 minutos. Outroamente, recoméndase a petición da proba. |
Interpretación de resultados:
