Dengue IgM/IgG/NS1 Proba de antíxeno Dengue Combo Test
O dengue transmítese pola picadura dun mosquito Aedes infectado con calquera dos catro virus do dengue. Ocorre en áreas tropicais e sub-tropicais do mundo. Os síntomas aparecen 3 - 14 días despois da picadura infecciosa. A febre do dengue é unha enfermidade febril que afecta a bebés, nenos pequenos e adultos. A febre hemorrágica do dengue (febre, dor abdominal, vómitos, hemorraxia) é unha complicación potencialmente letal, que afecta principalmente aos nenos. Clínica temperá
O diagnóstico e a xestión clínica coidada por médicos e enfermeiras experimentadas aumentan a supervivencia dos pacientes. A proba de Dengue NS1 é unha proba cualitativa sinxela e visual que detecta anticorpos de virus de dengue en sangue/plasma de sangue enteiro humano. A proba está baseada na inmunocromatografía e pode dar a unresultado dentro de 15 minutos.
INInformación básica.
| Modelo nº | 101011 | Temperatura de almacenamento | 2-30 graos |
| Vida útil | 24m | Prazo de entrega | Dentro de 7 días hábiles |
| Obxectivo de diagnóstico | Virus Dengue NS1 | Pagamento | T/T Western Union Paypal |
| Paquete de transporte | Cartón | Unidade de embalaxe | 1 Dispositivo de proba x 10/kit |
| Orixe | China | Código HS | 38220010000 |
Materiais proporcionados
1. TestSealabs Dispositivo de proba de papel individual con un desecante
2. Assays Solution na botella de caída
3. Manual de instrución para o seu uso
Característica
1. Fácil operto
2. Resultado de lectura rápida
3. Alta sensibilidade e precisión
4. Prezo razoable e alta calidade
Recollida e preparación de exemplares
1.O Proba de Dengue NS1 AG de un paso pódese realizar usado en sangue / soro / plasma enteiro.
2. Para recoller exemplares de sangue enteiro, soro ou plasma seguindo procedementos de laboratorio clínicos regulares.
3. Sero ou plasma do sangue o máis axiña posible para evitar a hemólise. Use só exemplares claros non hemolizados.
4. A proba debe realizarse inmediatamente despois da recollida de exemplares. Non deixe os exemplares a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Os exemplares de soro e plasma pódense almacenar en 2-8 ℃ durante 3 días. Para o almacenamento a longo prazo, os exemplares deben manterse por baixo de -20 ℃. O sangue enteiro debe almacenarse a 2-8 ℃ se a proba debe executarse dentro dos 2 días seguintes á recollida. Non conxele exemplares de sangue enteiros.
5. BRING ESPECELOS A TEMPERATULACIÓN DO ANTES DE PROBA. Os exemplares conxelados deben estar completamente descongelados e mesturados ben antes das probas. Os exemplares non deben ser conxelados e descongelados repetidamente.
Procedemento de proba
Permitir a proba, exemplar, tampón e/ou controis para alcanzar a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Abrindo a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila. Elimina o dispositivo de proba da bolsa selada e utilízao canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada.
3.Por exemplares de soro ou plasma: manteña o contagotas verticalmente e transfire 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100 µl) ao pozo (s) da mostra do dispositivo de proba e logo inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para exemplares de sangue enteiros: manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de sangue enteiro (aproximadamente 35 μ l) ao pozo (s) do exemplar do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μL) e inicie o temporizador . Vexa a ilustración a continuación. Agarde a que apareza a liña (s) de cores. Lea resultados aos 15 minutos. Non interprete o resultado despois de 20 minutos.
Notas:
Aplicar a cantidade suficiente de exemplar é esencial para un resultado de proba válido. Se a migración (a humectación da membrana) non se observa na xanela da proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón (para sangue enteiro) ou exemplar (para soro ou plasma) ao pozo do exemplar.
Interpretación do resultado
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña sempre debe aparecer na rexión da liña de control (c), e outra liña de cores aparente
debería aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo: Unha liña de cores aparece na rexión de control (C). Non aparece unha liña de cores aparente na rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. O volume de exemplar insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control. Revisa o procedemento e repita a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Perfil da empresa
Outra proba de enfermidades infecciosas que subministramos
| Kit de proba rápida de enfermidades infecciosas |
| ||||||
| Nome do produto | Catálogo Nº | Exemplar | Formato | Especificación |
| Certificado | |
| Gripeza ag unha proba | 101004 | Nasal/Nasofaringe | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Proba da gripe ag b | 101005 | Nasal/Nasofaringe | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| HCV Hepatite C virus AB Test | 101006 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| Proba de VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| Proba de tri-liña de VIH 1/2 | 101008 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| Proba de anticorpos do VIH 1/2/o | 101009 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM Test | 101010 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de antíxeno de dengue NS1 | 101011 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Proba de antíxeno | 101012 | WB/S/P. | DIPCARD | 40t |
| CE ISO | |
| H.PyLori AB Test | 101013 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| H.PyLori AG Test | 101014 | Feces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Proba de sífilis (anti-treponemia pallidum) | 101015 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| CE ISO | |
| Tifa de IgG/IgM tifo | 101016 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| CE ISO | |
| TOXO IgG/IgM Test | 101017 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Proba de tuberculose TB | 101018 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| CE ISO | |
| HBsAg Hepatite B Proba de antíxeno superficial | 101019 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| HBSAB Hepatite B Surface Anticyd Test | 101020 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| HBsAg Hepatite B virus e proba de antíxeno | 101021 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| HBsAg Hepatite B virus e proba de anticorpos | 101022 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| HBSAg Hepatite B Virus Core Anticyd Test | 101023 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| ISO | |
| Proba de rotavirus | 101024 | Feces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Proba de adenovirus | 101025 | Feces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Proba de antíxeno norovirus | 101026 | Feces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Proba de IgM de virus da hepatite A Hav | 101027 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Hav hepatite A Virus IgG/IgM proba | 101028 | WB/S/P. | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Malaria AG PF/PV Tri-Line Test | 101029 | WB | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Malaria AG PF/Pan Tri-Line Test | 101030 | WB | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba PV de Malaria AG | 101031 | WB | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de malaria ag pf | 101032 | WB | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de malaria ag | 101033 | WB | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de Leishmania IgG/IgM | 101034 | Soro/plasma | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de Leptospira IgG/IgM | 101035 | Soro/plasma | Casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de brucelose (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de IgM de Chikungunya | 101037 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de Chlamydia Trachomatis AG | 101038 | Honxa endocervical/cotonete uretral | Strip/casete | 25t |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae AG Test | 101039 | Honxa endocervical/cotonete uretral | Strip/casete | 25t |
| CE ISO | |
| Chlamydia pneumoniae ab igg/igm | 101040 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Chlamydia pneumoniae ab igm proba | 101041 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| CE ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae ab igg/igm proba | 101042 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm | 101043 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| CE ISO | |
| Proba de anticorpos de anticorpos de virus da rubéola/IgG/IgM | 101044 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Anticorpo de citomegalovirus IgG/IgM Test | 101045 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Herpes simplex Virus ⅰ Anticuerpo IgG/IgM Test | 101046 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Herpes simplex Virus ⅰi Anticory IgG/IgM Test | 101047 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Anticorpo de virus Zika IgG/IgM Proba | 101048 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Hepatitis E Virus Anticory igm Proba | 101049 | WB/S/P. | Strip/casete | 40t |
| ISO | |
| Proba de gripe AG A+B | 101050 | Nasal/Nasofaringe | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| HCV/VIH/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P. | DIPCARD | 40t |
| ISO | |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Test | 101052 | WB/S/P. | DIPCARD | 40t |
| ISO | |
| HBSAG/HCV/VIH/SYP MULTI Combo Test | 101053 | WB/S/P. | DIPCARD | 40t |
| ISO | |
| Proba de antíxeno de varicela mono | 101054 | Contos orofaríngicos | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| ROTAVIRUS/ADENOVIRUS Antigen Combo Test | 101055 | Feces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
