Kit de proba de antíxeno carcinoembrionario CEA
Táboa de parámetros
Número de modelo | TSIN101 |
Nome | Kit de proba de alfa-fetoproteína AFP |
características | Alta sensibilidade, sinxelo, sinxelo e preciso |
Exemplar | WB/S/P |
Especificación | 3,0 mm 4,0 mm |
Precisión | 99,6 % |
Almacenamento | 2'C-30'C |
Envío | Por mar/por aire/TNT/Fedx/DHL |
Clasificación de instrumentos | Clase II |
Certificado | CE ISO FSC |
Vida útil | dous anos |
Tipo | Equipos de Análise Patolóxica |
Principio do dispositivo de proba rápida FOB
O dispositivo de proba rápida CEA (Sangue enteiro/Soro/Plasma) foi deseñado para detectar o antíxeno carcinoembrionario humano (CEA) mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na tira interna.A membrana foi inmobilizada con anticorpos de captura anti-CEA na rexión de proba.Durante a proba, a mostra déixase reaccionar con anticorpos monoclonais anti-CEA coloreados conxugados de ouro coloidal, que foron revestidos previamente na almofada de mostra da proba.Despois, a mestura móvese sobre a membrana mediante unha acción capilar e interactúa cos reactivos da membrana.Se houbese suficiente CEA nas mostras, formarase unha banda de cores na rexión de proba da membrana.A presenza desta banda de cores indica un resultado positivo, mentres que a súa ausencia indica un resultado negativo.A aparición dunha banda de cores na rexión de control serve como control de procedemento.Isto indica que se engadiu o volume adecuado de mostra e que se produciu a absorción da membrana.
1.Non abra a bolsa de aluminio ata que estea listo para comezar a proba.Os dispositivos de proba refrixerados deben deixarse a temperatura ambiente (15-28 °C) antes de abrir a bolsa.
2.Retire o dispositivo da bolsa protectora e etiquete o dispositivo coa identificación da mostra.
3. Engade 50 ul de sangue fresco ao pozo da mostra (para tarxeta) ou á almofada de mostra (para a vara de medición), a continuación, engade 2 gotas (50 ul) de tampón de proba no pozo de mostra ou na almofada de mostra.
4. Le o resultado dentro de 10-15 minutos.Non lea os resultados despois de 15 minutos.Observa
a banda de cores desenvolvida sobre a rexión de control que indica que o ensaio está completo.
Procedemento da proba
CONTIDO DO KIT
1.Dispositivos de proba embalados individualmente
Cada dispositivo contén unha tira con conxugados de cores e reactivos reactivos previamente espallados nas rexións correspondentes.
2.Pipetas desbotables
Para engadir exemplares use.
3.Tampón
Solución salina tamponada con fosfato e conservante.
4.Folla do paquete
Para instrucións de operación.
INTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS
Positivo (+)
Dúas bandas rosas aparecen na rexión de proba.Isto indica que o exemplar contén CEA
Negativa (-)
Só aparece unha banda rosa na rexión de proba.Isto indica que non hai CEA en todo o sangue.
Non válido
Se na rexión da proba aparece sen banda de cores, isto é unha indicación dun posible erro ao realizar a proba.A proba debe repetirse usando un dispositivo novo.
Información da exposición
Perfil da compañía
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA.Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior.A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.
Proceso do produto
1.Preparar
2.Cuberta
3.Membrana transversal
4.Cortar tira
5.Montaxe
6.Embala as bolsas
7.Selar as bolsas
8.Embala a caixa
9.Encaixamento