CEA Kit de proba de antíxeno carcinoembrónico
Táboa de parámetros
| Número de modelo | TSIN101 |
| Nome | Kit de proba AFP Alpha-Fetoproteína |
| Características | Alta sensibilidade, sinxela, fácil e precisa |
| Exemplar | WB/S/P. |
| Especificación | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisión | 99,6% |
| Almacenamento | 2'C-30'C |
| Envío | Por mar/por aire/tnt/fedx/dhl |
| Clasificación do instrumento | Clase II |
| Certificado | CE ISO FSC |
| Vida útil | Dous anos |
| Tipo | Equipos de análise patolóxica |
Principio do dispositivo de proba rápida FOB
O dispositivo de proba Rapid CEA (sangue enteiro/soro/plasma) foi deseñado para detectar o antíxeno carcinoembónico humano (CEA) mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na franxa interna. A membrana inmobilizouse con anticorpos de captura anti-CEA na rexión de proba. Durante a proba, o exemplar pode reaccionar con anticorpos monoclonais anti-CEA coloreados conjugados de ouro coloidal, que foron precozados na mostra da proba. A mestura móvese na membrana por unha acción capilar e interactúa con reactivos na membrana. Se houbo CEA suficiente en exemplares, formarase unha banda de cores na rexión de proba da membrana. A presenza desta banda de cores indica un resultado positivo, mentres que a súa ausencia indica un resultado negativo. A aparición dunha banda de cores na rexión de control serve como control procesual. Isto indica que se engadiu un volume adecuado de exemplar e se produciu a mecha de membrana.
1. Non abre a bolsa de folla ata que estea listo para comezar a probar. Os dispositivos de proba refrixerados deberían permitirse chegar á temperatura ambiente (15 °- 28 ° C) antes de abrir a bolsa.
2. Elimine o dispositivo da bolsa de protección e etiqueta o dispositivo con identificación de exemplar.
3. Engade 50 ul de sangue fresco ao pozo da mostra (para tarxeta) ou a almofada de mostra (para dipstick) e logo engade 2 gotas (50 UL) de búfer que funciona na mostra no pozo da mostra ou na almofada.
4. Lea o resultado dentro de 10 a 15 minutos. Non le os resultados despois de 15 minutos. Observar
A banda de cores desenvolvida sobre a rexión de control indicando que o ensaio está completo.
Procedemento de proba
Contido do kit
1.Dispositivos de proba embalados individualmente
Cada dispositivo contén unha tira con conxugados de cores e reactivos reactivos pre-espallados nas rexións correspondentes.
2.Pipetas desbotables
Para engadir o uso de exemplares.
3.Tampón
Fosfato Salina e conservante tamponado con fosfato.
4.Inserir paquete
Para a instrución de operación.
Interpretación de resultados
Positivo (+)
Aparecen dúas bandas rosas na rexión de proba. Isto indica que o exemplar contén CEA
Negativo (-)
Só aparece unha banda rosa na rexión de proba. Isto indica que non hai CEA en todo o sangue.
Non válido
Se sen banda de cores aparece na rexión de proba, isto é unha indicación dun posible erro na realización da proba. A proba debe repetirse usando un novo dispositivo.
Información da exposición
Certificado honorario
Perfil da empresa
We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de crecemento rápido especializada en investigar, desenvolver, fabricar e distribuír kits de proba avanzados de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
A nosa instalación é certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e temos a aprobación da FDA CE. Agora estamos desexando cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores de tumor, probas de alimentación e seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TestSealabs foi coñecida tanto nos mercados domésticos como no exterior. Os prezos de mellor calidade e favorables permítennos asumir o 50% das accións domésticas.
Proceso do produto
1. Preparación
2.Cover
3.CROSS Membrana
4.Callar a tira
5.Assemblea
6.Come as bolsas
7. Vexa as bolsas
8. Emprege a caixa
9.Caseement
