Kit de proba de alfa-fetoproteína AFP

Breve descrición:

As probas de alfa fetoproteína (AFP) en un paso son inmunoensaios cualitativos para detectar niveis elevados de alfa fetoproteína (AFP) no soro. Os resultados cualitativos son fáciles de ler, non requiren instrumentación nin reactivos adicionais e determínanse nun prazo de 10 minutos. A concentración de AFP no soro úsase eficazmente para axudar no diagnóstico de teratocarcinomas de hepatoma, ovario, testicular e presacra.

Envíanos un correo electrónico Descarga como PDF

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Táboa de parámetros

Número de modelo	TSIN101
Nome	Kit de proba de alfa-fetoproteína AFP
Características	Alta sensibilidade, sinxelo, sinxelo e preciso
Exemplar	WB/S/P
Especificación	3,0 mm 4,0 mm
Precisión	99,6 %
Almacenamento	2'C-30'C
Envío	Por mar/por aire/TNT/Fedx/DHL
Clasificación de instrumentos	Clase II
Certificado	CE ISO FSC
Vida útil	dous anos
Tipo	Equipos de Análise Patolóxica

VIH 382

Principio do dispositivo de proba rápida FOB

Para o soro, recolle o sangue nun recipiente sen anticoagulante.
Deixa que o sangue coagula e separe o soro do coágulo. Use o soro para probar.
Se a mostra non se pode probar o día da recollida, garda a mostra de soro nun frigorífico ou conxelador. Trae o
mostras a temperatura ambiente antes da proba. Non conxelar e desconxelar a mostra repetidamente.

VIH 382

Procedemento da proba

1. Cando estea listo para comezar a probar, abra a bolsa pechada rasgando ao longo da muesca. Retire a proba da bolsa.

2. Extrae 0,2 ml (unhas 4 gotas) de mostra na pipeta e dispérraa no pozo da mostra do casete.

3. Agarde 10-20 minutos e lea os resultados. Non lea os resultados despois de 30 minutos.

CONTIDO DO KIT

1) Mostra: soro
2) Formato: tira, casete
3) Sensibilidade: 25ng/ml
4) Un kit inclúe 1 proba (con desecante) nunha bolsa de aluminio

VIH 382

INTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS

Negativo (-)

Só aparece unha banda de cores na rexión de control (C). Non hai banda aparente na rexión de proba (T).

Positivo (+)

Ademais dunha banda de control de cor rosa (C), tamén aparecerá unha banda de cor rosa distinta na rexión da proba (T).

Isto indica unha concentración de AFP superior a 25 ng/mL. Se a banda de proba é igual
a ou máis escura que a banda de control, indica que alcanzou a concentración de AFP da mostra

superior ou superior a 400 ng/mL. Consulte co seu médico para realizar un exame moito máis detallado.

Non válido

A ausencia total de cor en ambas as rexións é un indicio de erro de procedemento e/ou de que o reactivo de proba se deteriorou.

VIH 382

ALMACENAMENTO E ESTABILIDADE

Os kits de proba pódense almacenar a temperatura ambiente (entre 18 e 30 °C) na bolsa pechada ata a data de caducidade.

Os kits de proba deben manterse lonxe da luz solar directa, da humidade e da calor.

VIH 382

Información da exposición

Información da exposición (6)

Certificado Honorífico

Perfil da empresa

Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd é unha empresa de biotecnoloxía profesional de rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits de proba de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
A nosa instalación está certificada GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora estamos ansiosos para cooperar con máis empresas no exterior para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de alimentos e de seguridade e probas de enfermidades animais, ademais, a nosa marca TESTSEALABS foi ben coñecida tanto no mercado doméstico como no exterior. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos asumir máis do 50% das accións nacionais.