Meal an naidheachd！！！ “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” a rinn Testsea air Teisteanas FDA fhaighinn ann am Philippines air 25 Giblean, 2022. Margaidh Philippines leis an riaghaltas ionadail.
Faodar an toradh againn a chleachdadh an dà chuid airson cleachdadh proifeasanta agus cleachdadh dachaigh (fèin-dheuchainn). Tha e goireasach dha institiudan, daoine fa-leth agus teaghlaichean sampallan swab nasal / nasopharyngeal / oropharyngeal a lorg gu luath agus ann an deagh àm.
an t-adhbhar airson cho mòr-chòrdte:
* Sònrachas àrd agus cugallachd
* Toradh sa bhad aig 15-20 mionaid
* Freagarrach airson crùin ùra air sgèile mhòr * Comharraich galairean tràth
Bho thòisich an COVID-19, tha Testsea a’ leantainn gu teann ri gnìomhachd siostam riaghlaidh càileachd ISO13485 agus ISO9001 le rannsachadh, cinneasachadh, smachd càileachd, ionmhas, reic dachaigheil agus reic eadar-nàiseanta msaa agus tha iad air teisteanas fèin-dheuchainn CE 1011/1434 fhaighinn. san EU, tha teisteanas Rianachd Bathar Teirpeach (TGA) ann an Astràilia, Rianachd Bidhe is Dhrugaichean Thailand (FDA) agus cuid de theisteanasan eile bho dhiofar dhùthchannan, a tha a’ nochdadh càileachd ar bathar air an aontachadh le institiudan riaghaltais co-cheangailte. Cuideachd, tha na toraidhean againn air deagh chliù agus buaidh branda fhaighinn bho na margaidhean thall thairis. Leanaidh Testsea a’ rannsachadh agus a’ leasachadh thoraidhean deuchainn luath den COVID-19 agus a’ cur ris an t-sabaid an-aghaidh an tinneas tuiteamach COVID-19 air feadh an t-saoghail.
Ùine puist: Giblean-29-2022