Tástáil Ghalair Testsea CINEÁL TÍofóideach IgG/IgM Trealamh Tástála Mear
Sonraí Tapa
| Ainm an Bhranda: | teisteas | Ainm an táirge: | TYP Typhoid IgG/IgM |
| Áit Tionscnaimh: | Zhejiang, an tSín | Cineál: | Trealamh Anailíse Paiteolaíochta |
| Teastas: | ISO9001/13485 | Aicmiú ionstraimí | Aicme II |
| Cruinneas: | 99.6% | Eiseamal: | Fuil Iomlán/Séiream/Plasma |
| Formáid: | Caiséad / Stráice | Sonraíocht: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 ríomhaire | Seilfré: | 2 bhliain |
Úsáid Beartaithe
Is éard atá sa Tástáil Mear Typhoid IgG/IgM ná measúnú imdhíonta ar shreabhadh cliathánach chun IgG agus IgM frith-Salmonella typhi (S. typhi) i serum daonna, plasma a bhrath agus a dhifreáil go comhuaineach. Tá sé beartaithe é a úsáid mar thástáil scagthástála agus mar chabhair chun ionfhabhtú le S. typhi a dhiagnóisiú. Ní mór aon eiseamal imoibríoch a bhfuil an Tástáil Mear IgG/IgM tíofóideach aige a dhearbhú le modh(anna) tástála eile.
Achoimre
S. typhi, baictéar Gram-diúltach is cúis leis an bhfiabhras tíofóideach. Ar fud an domhain tarlaíonn thart ar 17 milliún cás agus 600,000 bás gaolmhar gach bliain1. Tá othair atá ionfhabhtaithe le VEID i mbaol méadaithe go suntasach ó ionfhabhtú cliniciúil le S. typhi2. Cruthaíonn fianaise ar ionfhabhtú H. pylori baol méadaithe fiabhras tíofóideach freisin. Éiríonn 1-5% de na hothair ina n-iompróir ainsealach ag cothú S. typhi sa gallbladder.
Braitheann an diagnóis chliniciúil ar fhiabhras tíofóideach ar leithlisiú S. typhi ó fhuil, smior cnámh nó lesion anatamaíocha ar leith. Sna háiseanna nach féidir leis an nós imeachta casta agus am-íditheach seo a dhéanamh, úsáidtear tástáil Filix-Widal chun an diagnóis a éascú. Mar sin féin, bíonn deacrachtaí ag baint le léirmhíniú na Widal test3,4 as go leor teorainneacha.
I gcontrárthacht leis sin, is tástáil saotharlainne shimplí agus thapa í an Triail Mear Typhoid IgG/IgM. Déanann an tástáil an IgG agus antasubstaintí IgM a bhrath agus a dhifreáil ag an am céanna go dtí antaigin sonrach S. typhi 5 t in eiseamal iomlán fola, rud a chabhraíonn le nochtadh reatha nó roimhe sin don S. typhi a chinneadh.
Nós Imeachta Tástála
Lig don tástáil, don eiseamal, don mhaolán agus/nó do na rialuithe teocht an tseomra a bhaint amach 15-30 ℃ (59-86℉) roimh thástáil.
1. Tabhair an pouch go teocht an tseomra sula n-osclaítear é. Bain an gléas tástála as anpouch séalaithe agus é a úsáid chomh luath agus is féidir.
2. Cuir an gléas tástála ar dhromchla glan agus cothrom.
3. Le haghaidh eiseamal serum nó plasma: Coinnigh an dropper go hingearach agus aistrigh 3 titeann de serumnó plasma (thart ar 100μl) go dtí tobar(S) eiseamail na feiste tástála, ansin cuir tús leis anuaineadóir. Féach an léaráid thíos.
4. Maidir le heiseamail iomlána fola: Coinnigh an dropper go hingearach agus aistrigh 1 titim iomlánfola (thart ar 35 μl) chuig tobar eiseamail (S) na feiste tástála, ansin cuir 2 bhraoin maoláin (thart ar 70 μl) agus cuir tús leis an lasc ama. Féach an léaráid thíos.
5. Fan go dtaispeánfar na línte daite. Léigh na torthaí ag 15 nóiméad. Ná léirmhíniú antoradh tar éis 20 nóiméad.
Tá sé ríthábhachtach méid leordhóthanach eiseamail a chur i bhfeidhm le haghaidh toradh tástála bailí. Má imirce (the wettingde membrane) nach bhfuil faoi deara sa fhuinneog tástála tar éis nóiméad amháin, cuir braon maolán amháin eile(i gcás iomlán fola) nó eiseamal (le haghaidh serum nó plasma) chuig an tobar eiseamail.
Léiriú ar Thorthaí
Dearfach:Tá dhá líne le feiceáil. Ba cheart go mbeadh líne amháin le feiceáil i réigiún na líne rialaithe (C), agusba chóir go mbeadh líne dhaite amháin eile le feiceáil i réigiún na líne tástála.
Diúltach:Tá líne daite amháin le feiceáil sa réigiún rialaithe (C). Níl aon líne dhaite dealraitheach le feiceáil iréigiún na líne tástála.
Neamhbhailí:Teipeann ar an líne rialaithe le feiceáil. Toirt eiseamail neamhleor nó nós imeachta mícheartIs iad na teicnící na cúiseanna is dóichí le teip líne rialaithe.
★ Déan athbhreithniú ar an nós imeachta agus déan arísan tástáil le gléas tástála nua. Má leanann an fhadhb, scoir den trealamh tástála láithreach agus déan teagmháil le do dháileoir áitiúil.
Eolas Taispeántais
Teastas Oinigh
Próifíl na Cuideachta
Is cuideachta biteicneolaíochta gairmiúil é Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Teo atá ag fás go tapa agus atá speisialaithe i dtaighde, i bhforbairt, i ndéantúsaíocht agus i ndáileadh feisteáin tástála agus uirlisí leighis chun cinn in-vitro diagnóiseacha (IVD).
Tá ár n-áis deimhnithe GMP, ISO9001, agus ISO13458 agus tá ceadú CE FDA againn. Anois táimid ag tnúth le comhoibriú le níos mó cuideachtaí thar lear le haghaidh forbartha frithpháirteach.
Déanaimid tástáil torthúlachta, tástálacha galair thógálacha, tástálacha mí-úsáide drugaí, tástálacha marcála cairdiacha, tástálacha marcóra meall, tástálacha bia agus sábháilteachta agus tástálacha galair ainmhithe, ina theannta sin, tá clú agus cáil ar ár branda TESTSEALABS i margaí baile agus thar lear. Cuireann an cháilíocht is fearr agus na praghsanna fabhracha ar ár gcumas os cionn 50% de na scaireanna baile a ghlacadh.
Próiseas Táirge
1.Prepare
2.Clúdach
3.Cross membrane
4.Cut stiall
5.Assembly
6.Pack na púitsí
7.Seal na púitsí
8.Pack an bosca
9.Encasement
