Tástáil Tástála Tástála HCV AB AB Trealamh Tástála Mear
Sonraí gasta
Ainm branda: | tástálacha tástálacha | Ainm an Táirge: | Víreas HCV Heptatitis C Tástáil AB |
Áit tionscnaimh: | Zhejiang, an tSín | Cineál: | Trealamh anailís paiteolaíoch |
Deimhniú: | ISO9001/13485 | Aicmiú ionstraime | Aicme II |
Cruinneas: | 99.6% | Eiseamal: | Fuil iomlán/serum/plasma |
Formáid: | Cassete/Stráice | Sonraíocht: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 ríomhaire | Seilfré: | 2 bhliain |
Úsáid beartaithe
Is imdhíonadh crómatagrafach tapa é an tástáil HCV aon chéim chun antasubstaintí a bhrath go víreas heipitíteas C (HCV) i bhfuil iomlán / serum / plasma chun cabhrú le diagnóis ionfhabhtú víreas heipitíteas C.
Achoimre
Aithnítear víreas Heipitíteas C anois mar mhór-heipitíteas ainsealach, fuilaistriú = a fuarthas neamh-A, heipitíteas neamh-B agus galar ae ar fud an domhain. Is éard atá i HCV ná víreas RNA dearfach dearfach, aon-shnáithe. Is éard atá i gceist le saincheisteanna diagnóiseacha cliniciúla a bhaineann le HCV ná antasubstaintí HCV a bhrath i bhfuil iomlán / serum / plasma.
Nós imeachta tástála
Lig don tástáil, don eiseamal, don mhaolán agus/nó don rialuithe teacht ar theocht an tseomra 15-30 ℃ (59-86 ℉) sula ndéantar tástáil air.
1. Tabhair an pouch go teocht an tseomra sula n -osclaíonn sé é. Bain an gléas tástála ónPouch séalaithe agus é a úsáid chomh luath agus is féidir.
2 Cuir an gléas tástála ar dhromchla glan agus leibhéal.
3. Le haghaidh eiseamal serum nó plasma: Coinnigh an dropper go hingearach agus aistrigh 3 titeann serumnó plasma (thart ar 100μl) ar an eiseamal tobair (í) den fheiste tástála, ansin cuir tús leis anamadóir. Féach an léaráid thíos.
4. Le haghaidh eiseamail fola iomlána: Coinnigh an dropper go hingearach agus aistrigh 1 titim iomlánFuil (thart ar 35μl) leis an eiseamal tobair (í) den fheiste tástála, ansin cuir 2 bhraon de mhaolán (thart ar 70μl) agus cuir tús leis an amadóir. Féach an léaráid thíos.
5 Fan go mbeidh an líne / na líne daite le feiceáil. Léigh na torthaí ag 15 nóiméad. Ná léirmhíniú antoradh tar éis 20 nóiméad.
Tá sé riachtanach méid leordhóthanach eiseamal a chur i bhfeidhm do thoradh bailí tástála. Má imirce (an fliuchadhnach mbreathnaítear ar an membrane) san fhuinneog tástála tar éis nóiméad amháin, cuir braon níos mó de mhaolán leis(le haghaidh fola iomláin) nó eiseamal (le haghaidh serum nó plasma) go dtí an t -eiseamal go maith.
Léirmhíniú na dtorthaí
Dearfach:Tá dhá líne le feiceáil. Ba chóir go mbeadh líne amháin le feiceáil i gcónaí sa réigiún líne rialaithe (c), agusBa chóir go mbeadh líne eile daite eile le feiceáil sa réigiún líne tástála.
Diúltach:Tá líne daite amháin le feiceáil sa réigiún rialaithe (c). Níl aon líne daite dealraitheach le feiceáil iAn réigiún líne tástála.
Neamhbhailí:Teipeann ar líne rialaithe a bheith i láthair. Toirt eiseamláireach neamhleor nó nós imeachta mícheartIs iad na teicnící na cúiseanna is dóchúla le teip líne rialaithe.
★ Athbhreithniú a dhéanamh ar an nós imeachta agus athdhéanamhAn tástáil le gléas tástála nua. Má mhaireann an fhadhb, cuir deireadh leis an trealamh tástála láithreach agus déan teagmháil le do dháileoir áitiúil.
Eolas taispeántais
Próifíl na gcuideachtaí
Is cuideachta bhiteicneolaíochta ghairmiúil atá ag fás go tapa é, Hangzhou Testsea Biotechnology Co.
Is é ár n -áis DCD, ISO9001, agus deimhnithe ISO13458 agus tá ceadú CE FDA againn. Anois táimid ag súil le comhoibriú le níos mó cuideachtaí thar lear le haghaidh forbairt fhrithpháirteach.
Déanaimid tástáil torthúlachta, tástálacha galair thógálacha, tástálacha mí -úsáide drugaí, tástálacha marcála cairdiacha, tástálacha marcála meall, tástálacha bia agus sábháilteachta agus tástálacha galar ainmhithe, ina theannta sin, tá aithne mhaith ar ár dtástálacha branda i margaí intíre agus thar lear. Cuireann na praghsanna is fearr agus na praghsanna fabhracha ar ár gcumas níos mó ná 50% de na scaireanna baile a ghlacadh.
Próiseas táirgí
1.Prepare
2.Comóráil
3. Scannán Cross
4. Stráice CUT
5.assembly
6.pack na púitsí
7.Seal na púitsí
8.pack an bosca
9.