Comhghairdeas！！！ Fuair “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” a mhonaraigh Testsea Deimhniú FDA sna hOileáin Fhilipíneacha an 25 Aibreán 2022. Léiríonn an deimhniú go bhfuil na táirgí Testsealabs® COVID-19 Mear-Tástáil Antigen ceadaithe a dhíol sa Na hOileáin Fhilipíneacha margadh ag an rialtas áitiúil.
Is féidir ár dtáirge a úsáid le haghaidh úsáid ghairmiúil agus úsáid baile (féinthástáil). Tá sé áisiúil d’institiúidí, do dhaoine aonair agus do theaghlaigh samplaí swab sróine/ nasopharyngeal/ oropharyngeal a bhrath go tapa agus go tráthúil.
* Sainiúlacht ard agus íogaireacht
* Toradh an toirt ag 15-20 nóiméad
* Samplaí éasca a bhailiú * Níl aon trealamh ag teastáil * Tá na torthaí le feiceáil go soiléir
* Oiriúnach do chróin nua ar scála mór* Aithin ionfhabhtú luath
Ó thosaigh an COVID-19, tá Testsea ag leanúint go docht le hoibriú córais bainistíochta cáilíochta ISO13485 agus ISO9001 le taighde, táirgeadh, rialú cáilíochta, airgeadas, díolacháin intíre agus díolacháin idirnáisiúnta srl. agus tá deimhniú féintástála CE 1011/1434 faighte acu. san AE, tá deimhniú Riarachán Earraí Teiripeach (TGA) san Astráil, Riarachán Bia agus Drugaí na Téalainne (FDA) agus roinnt deimhnithe eile ó thíortha éagsúla, a léiríonn cáilíocht ár dtáirgí faofa ag institiúidí rialtais gaolmhara. Chomh maith leis sin, fuair ár gcuid táirgí dea-cháil agus tionchar branda ó na margaí thar lear. Leanfaidh Testsea ag déanamh taighde agus forbartha ar tháirgí meartástála an COVID-19 agus ag cur leis an gcomhrac in aghaidh na heipidéime COVID-19 ar fud an domhain.
Am postála: Aibreán-29-2022