Trealamh Braite Aigéad Núicléach Víreas deilgneach (MPV)
RÉAMHRÁ
Úsáidtear an trealamh chun cásanna in vitro amhrasta Víreas deilgneach (MPV) a bhrath go cáilíochtúil, cásanna cnuasaithe agus cásanna eile ar gá iad a dhiagnóisiú maidir le hionfhabhtú Víreas deilgneach.
Úsáidtear an trealamh chun géine f3L an MPV a bhrath i táithíní scornach agus i samplaí swab sróine.
Is le haghaidh tagartha cliniciúil amháin torthaí tástála an fhearais seo agus níor cheart iad a úsáid mar an t-aon chritéar amháin le haghaidh diagnóis chliniciúil.Moltar anailís chuimsitheach a dhéanamh ar an riocht bunaithe ar chliniciúil an othair
léirithe agus tástálacha saotharlainne eile.
Úsáid Beartaithe
Cineál measúnachta | táithíní scornach agus swab sróine |
Cineál tástála | Cáilíochtúil |
Ábhar tástála | PCR |
Méid pacáiste | 48 tástáil/1 bhosca |
Teocht stórála | 2-30 ℃ |
Seilfré | 10 mí |
Gné TÁIRGÍ
Prionsabal
Glacann an trealamh seo seicheamh caomhnaithe sonrach na géine MPV f3L mar an sprioc-réigiún.Úsáidtear an teicneolaíocht PCR cainníochtúil fluaraiseachta fíor-ama agus an teicneolaíocht scaoileadh tapa aigéad núicléach chun monatóireacht a dhéanamh ar aigéad núicléach víreasach trí chomhartha fluaraiseachta táirgí aimpliúcháin a athrú.Áirítear leis an gcóras braite rialú cáilíochta inmheánach, a úsáidtear chun monatóireacht a dhéanamh ar cibé an bhfuil coscóirí PCR sna samplaí nó an bhfuil na cealla sna samplaí tógtha, rud a d'fhéadfadh an staid dhiúltach bréagach a chosc go héifeachtach.
PRÍOMHCHOMHPHÁIRTÍ
Tá imoibrithe sa trealamh chun 48 tástáil nó rialú cáilíochta a phróiseáil, lena n-áirítear na comhpháirteanna seo a leanas:
Imoibrí A
Ainm | Príomhchodanna | Cainníocht |
Brath MPV imoibrí | Tá Mg2+ sa fheadán imoibrithe, taiscéalaí primer géine f3L / Rnase P, Maolán imoibrithe, Taq einsím DNA. | 48 tástáil |
ImoibríB
Ainm | Príomhchodanna | Cainníocht |
MPV Rialú Dearfach | Ina bhfuil blúire sprice MPV | 1 feadán |
MPV Rialú Diúltach | Gan sprioc MPV blúire | 1 feadán |
Imoibrí scaoileadh DNA | Tá Tris, EDTA san imoibrí agus Triton. | 48 ríomhaire |
Imoibrí athdhéanta | Uisce cóireáilte DEPC | 5ML |
Nóta: Ní féidir na comhpháirteanna de bhaiscuimhreacha éagsúla a úsáid go hidirmhalartaithe
【Coinníollacha Stórála Agus Seilfré】
Is féidir 1.Reagent A/B a stóráil ag 2-30 ° C, agus is é 10 mí an seilfré.
2.Please a oscailt clúdach an fheadáin tástála ach amháin nuair a bhíonn tú réidh don tástáil.
3. Ná húsáid feadáin tástála tar éis an dáta éaga.
4. Ná húsáid feadán braite sceite.
【Ionstraim Infheidhme】
Oiriúnach do Oiriúnach do chóras anailíse LC480 PCR, córas anailíse PCR Uathoibríoch Gentier 48E, córas anailíse ABI7500 PCR.
【Riachtanais Shamplacha】
Cineálacha sampla 1.Applicable: samplaí swabs scornach.
Réiteach 2.Sampling:Tar éis an fhíoraithe, moltar úsáid a bhaint as gnáth-fheadán caomhnaithe saline nó Víreas arna dtáirgeadh ag bitheolaíocht Hangzhou Testsea le haghaidh bailiú samplaí.
swab scornach:wipe tonsils pharyngeal déthaobhacha agus balla pharyngeal posterior le swab samplála steiriúla indiúscartha, tumadh an swab isteach san fheadán ina bhfuil tuaslagán samplála 3ml, caith an t-eireaball amach, agus déan an clúdach feadán níos doichte.
Stóráil agus seachadadh 3.Sample:Ba cheart na samplaí atá le tástáil a thástáil a luaithe is féidir.Ba chóir an teocht iompair a choinneáil ag 2~8 ℃.Is féidir na samplaí is féidir a thástáil laistigh de 24 uair an chloig a stóráil ag 2 ℃ ~ 8 ℃ agus mura féidir na samplaí a thástáil laistigh de 24 uair an chloig, ba chóir é a stóráil ag níos lú ná nó cothrom go -70 ℃ (mura bhfuil aon riocht stórála de -70 ℃, is féidir é a stóráil ag -20 ℃ go sealadach), a sheachaint arís agus arís eile
reo agus leá.
4. Tá bailiú samplaí cuí, stóráil agus iompar ríthábhachtach d'fheidhmíocht an táirge seo.
【Modh Tástála】
Próiseáil 1.Sample agus breisiú samplach
1.1 Próiseáil samplach
Tar éis an tuaslagán samplála thuas a mheascadh le samplaí, tóg 30μL den sampla isteach sa fheadán imoibrí scaoileadh DNA agus measc go cothrom é.
1.2 Ag luchtú
Glac 20μL den imoibrí athdhéanta agus cuir leis an imoibrí braite MPV é, cuir 5μL den sampla próiseáilte thuas (Próiseálfar an rialú dearfach agus an rialú diúltach i gcomhthreo leis na samplaí), clúdaigh an caipín feadán, lártheifneoir é ag 2000rpm ar feadh 10 soicind.
2. Aimpliú PCR
2.1 Luchtaigh an pláta/feadáin PCR ullmhaithe chuig an ionstraim PCR fluaraiseachta, socrófar rialú diúltach agus rialú dearfach do gach tástáil.
2.2 Socrú cainéal fluaraiseacha:
1) Roghnaigh cainéal FAM le haghaidh MPV a bhrath ;
2) Roghnaigh cainéal HEX / VIC le haghaidh braite géine rialaithe inmheánaigh ;
Anailís 3.Results
Socraigh an bonnlíne os cionn an phointe is airde de chuar fluaraiseacha an rialaithe diúltach.
Rialú 4.Quality
4.1 Rialú diúltach: Níor aimsíodh aon luach Ct i gcainéal FAM, HEX / VIC, nó Ct >40;
4.2 Rialú dearfach: I FAM, cainéal HEX / VIC, Ct≤40;
4.3 Ba cheart na ceanglais thuas a shásamh sa turgnamh céanna, ar shlí eile tá na torthaí tástála neamhbhailí agus ní mór an turgnamh a athdhéanamh.
【Gearr amach luach】
Meastar go bhfuil sampla dearfach nuair: Seicheamh sprice Ct≤40, An ghéin rialaithe inmheánaigh Ct≤40.
【Léiriú torthaí】
Nuair a bheidh an rialú cáilíochta seachadta, ba cheart d'úsáideoirí seiceáil an bhfuil cuar aimplithe do gach sampla i gcainéal HEX/VIC, má tá agus le Ct≤40, léirigh sé go bhfuil an ghéin rialaithe inmheánaigh méadaithe go rathúil agus go bhfuil an tástáil áirithe seo bailí.Is féidir le húsáideoirí dul ar aghaidh chuig an anailís leantach:
3. Theip ar shamplaí le aimpliú géine rialaithe inmheánaigh (HEX/VIC
cainéal, Ct >40, nó gan aon chuar aimpliúcháin), d'fhéadfadh ualach víreasach íseal nó coscaire PCR a bheith ann mar chúis leis an teip, ba cheart an scrúdú a dhéanamh arís ón mbailiúchán eiseamail;
4.For samplaí dearfacha agus víreas saothraithe, ní dhéanann na torthaí rialaithe inmheánaigh difear;
I gcás samplaí a tástáladh diúltach, ní mór an rialú inmheánach a thástáil dearfach nó tá an toradh iomlán neamhbhailí agus ní mór an scrúdú a dhéanamh arís, ag tosú ón gcéim bailithe eiseamail.
Eolas Taispeántais
Próifíl na Cuideachta
Is cuideachta biteicneolaíochta gairmiúil é Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Teo atá ag fás go tapa agus atá speisialaithe i dtaighde, i bhforbairt, i ndéantúsaíocht agus i ndáileadh feisteáin tástála agus uirlisí leighis chun cinn in-vitro diagnóiseacha (IVD).
Tá ár n-áis deimhnithe GMP, ISO9001, agus ISO13458 agus tá ceadú CE FDA againn.Anois táimid ag tnúth le comhoibriú le níos mó cuideachtaí thar lear le haghaidh forbartha frithpháirteach.
Déanaimid tástáil torthúlachta, tástálacha galair thógálacha, tástálacha mí-úsáide drugaí, tástálacha marcála cairdiacha, tástálacha marcóra meall, tástálacha bia agus sábháilteachta agus tástálacha galair ainmhithe, ina theannta sin, tá clú agus cáil ar ár branda TESTSEALABS i margaí baile agus thar lear.Cuireann an cháilíocht is fearr agus na praghsanna fabhracha ar ár gcumas os cionn 50% de na scaireanna baile a ghlacadh.
Próiseas Táirge
1.Prepare
2.Clúdach
3.Cross membrane
4.Cut stiall
5.Assembly
6.Pack na púitsí
7.Seal na púitsí
8.Pack an bosca
9.Encasement