Testsea-sykte test typ Typhid igg / igm rappe test kit
Fluch details
| Merknamme: | testsea | Produkt Namme: | Typ Typhoid Igg / igm |
| Plak fan komôf: | Zhejiang, Sina | Type: | Pathologyske analyse-apparatuer |
| Sertifikaat: | ISO9001 / 13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Krektens: | 99,6% | Specimen: | Heule bloed / serum / plasma |
| Formaat: | Cassete / Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm / 4.00mm |
| Moq: | 1000 stiks | Shelf libben: | 2 jier |
Bedoeld gebrûk
De TYPOIDE IGG / IGM RAPID-test is in laterale stream ymmuno's foar de simultane deteksje en differinsjaasje fan anty-salmi Typhi (S. Typhi) igg en igm yn minsklik serum, plasma, plasma. It is bedoeld om te brûken as in screening-test en as in help yn 'e diagnoaze fan ynfeksje mei S. Typhi. Elke reaktyf specimen mei de Typh-igg / igm rappe test moat wurde befêstige mei alternative testenmetoade (s).
Gearfetting
Tyfoidfee wurdt feroarsake troch S. Typhi, in gram-negative baktearje. Wrâldwiid in skatte 17 miljoen gefallen en 600.000 assosjeare deaden foarkomme jierliks1. Pasjinten dy't binne ynfekteare mei HIV binne op signifikant ferhege risiko fan klinyske ynfeksje mei S. Typhi2. Bewiis fan H. Pylori-ynfeksje presinteart ek in ferheging risiko om TYPOCE koarts te krijen. 1-5% fan pasjinten wurde chronike ferfierder S. Typhi yn 'e galblaas.
De klinyske diagnoaze fan Typhocse koarts hinget ôf fan 'e isolaasje fan S. Typhi fan bloed, bonken marrow as in spesifike anatomyske laesje. Yn 'e foarsjenningen dy't net kinne betelje om dizze yngewikkeld proseduere út te fieren, wurdt filix-widige test brûkt om de diagnoaze te fasilitearjen. In protte beheiningen liede lykwols ta swierrichheden yn 'e ynterpretaasje fan' e Widal Test3,4.
Yn tsjinstelling is de Typhoid IGG / IGM Rapid-test in ienfâldige en rappe laboratoariumtest. De test detektearret en ûnderskiedert tagelyk de igg en de IGM-antybodies oan S. Typhi-spesifike Antigen5 T yn heule bloedsspesoan sa goed yn 'e bepaling fan hjoeddeistige of foarige bleatstelling oan' e S. Typhi.
Testproseduere
Tastean de test, eksimplaar, buffer en / of kontrôles om keamertemperatuer 15-30 ℃ (59-86 ℉) te berikken foardat jo testen hawwe.
1 Bring de pouch nei keamertemperatuer foardat jo it iepenje. Ferwiderje it testapparaat fan 'efersegele pouch en brûk it sa gau mooglik.
2 Pleats it testapparaat op in skjinne en nivo-oerflak.
3. Foar Serum of Plasma-eksimplaar: hâld de dropper fertikaal en oerdrage 3 drippen fan Serumas plasma (sawat 100μl) nei it specimen goed (en) fan it testapparaat, begjin dan deTimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar heule bloed eksimplaren: hâld de dropper fertikaal en oerdracht 1 drip fan heule heulbloed (sawat 35μl) nei it specimen goed (en) goed (en) fan it testapparaat, foegje dan 2 druppels buffer (sawat 70μμ) ta en start de timer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
5 Wachtsje op 'e kleurde line (s) om te ferskinen. Lês resultaten op 15 minuten. Ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.
Tapasse foldwaande hoemannichte specimen is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (it wettingfan membraan) wurdt nei ien minút net yn it testfenster waarnommen, foegje noch ien drop fan buffer ta(foar heule bloed) as eksimplaar (foar serum as plasma) nei it eksimplaar.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa rigels ferskine. Ien rigel moat altyd ferskine yn 'e regio foar kontrôleline (c), enIn oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn 'e regio Testline.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle regio (c). Net skynbere kleurde line ferskine ynde regio testline.
Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Net genôch eksimplich of ferkeard proseduraalTechniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleline.
★ Review de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje mei de testkit fuortendaliks en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Tentoanstellingsynformaasje
Honorary Certificate
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testétea biotechnology Co., Ltd is in Fast-Growing Professional Beni Benichology Beni-Company yn ûndersiikjen en Distribúsje fan Avansearre yn-Vitro Diagnostyk (IVD) Testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út om gear te wurkjen mei mear oerseeske bedriuwen foar wjersidige ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtbere test, ynfekteare sykten, drugs misbrûktests, Kardikelen testen, testen fan iten en feilige sykte, binne ús merkstealabs bekend yn sawol ynlânske as yn it bûtenlânsk merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen ynskeakelje ús om 50% de ynlânske oandielen oer te nimmen.
Produktproses
1.preat
2..Cover
3.cross membraan
4.cw strip
5.ASSEMBLY
6. Op de pouches
7.Seal de pouches
8.Pack it fak
9.encasement
