Testsea Disease Test TYP Tyfus IgG/IgM Rapid Test Kit
Fluch Details
| Merknamme: | testsea | Produkt namme: | TYP Tyfus IgG/IgM |
| Plak fan oarsprong: | Zhejiang, Sina | Type: | Pathological Analysis Equipments |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrument klassifikaasje | Klasse II |
| Krektens: | 99,6% | Foarbyld: | Folslein bloed / serum / plasma |
| Formaat: | Cassette / Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stk | Houdbaarheid: | 2 jier |
Bedoeld gebrûk
De Tyfus IgG / IgM Rapid Test is in laterale flow immunoassay foar de simultane detectie en differinsjaasje fan anty-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM yn minsklik serum, plasma. It is bedoeld om te brûken as screeningtest en as helpmiddel by de diagnoaze fan ynfeksje mei S. typhi. Elk reaktyf eksimplaar mei de Typhoid IgG / IgM Rapid Test moat wurde befêstige mei alternative testmetoade(n).
Gearfetting
Tyfus wurdt feroarsake troch S. typhi, in Gram-negative baktearje. Wrâldwiid komme jierliks sawat 17 miljoen gefallen en 600,000 assosjearre deaden foar1. Pasjinten dy't besmet binne mei HIV hawwe in signifikant ferhege risiko fan klinyske ynfeksje mei S. typhi2. Bewiis fan H. pylori-ynfeksje presintearret ek in ferhege risiko op it krijen fan tyfus. 1-5% fan pasjinten wurde chronike drager mei S. typhi yn 'e gallbladder.
De klinyske diagnoaze fan tyfus hinget ôf fan it isolearjen fan S. typhi fan bloed, bonkenmurg of in spesifike anatomyske lesion. Yn 'e foarsjenningen dy't net kinne betelje om dizze yngewikkelde en tiidslinende proseduere út te fieren, wurdt Filix-Widal-test brûkt om de diagnoaze te fasilitearjen. In protte beheiningen liede lykwols ta swierrichheden by de ynterpretaasje fan 'e Widal-test3,4.
Yn tsjinstelling is de Tyfus IgG / IgM Rapid Test in ienfâldige en rappe laboratoariumtest. De test detektearret en ûnderskiedt tagelyk de IgG- en de IgM-antylders tsjin S. typhi-spesifike antigeen5 t yn folslein bloedeksimplaar, sa helpt by it bepalen fan aktuele of eardere bleatstelling oan de S. typhi.
Testproseduere
Lit de test, eksimplaar, buffer en / of kontrôles keamertemperatuer 15-30 ℃ (59-86 ℉) berikke foarôfgeand oan testen.
1. Bring it pûdsje nei keamertemperatuer foardat it iepenet. Fuortsmite de test apparaat út defersegele bûse en brûk it sa gau mooglik.
2. Set it testapparaat op in skjin en flak oerflak.
3. Foar serum- of plasma-eksimplaar: Hâld de dropper fertikaal en ferpleatse 3 drippen serumof plasma (sawat 100μl) nei de eksimplaarput (S) fan it testapparaat, start dan detimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar hiele bloed eksimplaren: Hâld de dropper fertikaal en oerdrage 1 drop fan gehielbloed (likernôch 35μl) nei de eksimplaarput (S) fan it testapparaat, foegje dan 2 drippen buffer ta (sawat 70μl) en start de timer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
5. Wachtsje oant de kleurde line(n) ferskynt. Lês de resultaten op 15 minuten. Net ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.
It tapassen fan in genôch bedrach fan eksimplaar is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (it wiettingfan membraan) wurdt nei ien minút net waarnommen yn it testfinster, foegje noch ien dripke buffer ta(foar folslein bloed) of eksimplaar (foar serum of plasma) nei it eksimplaar goed.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa rigels ferskine. Ien rigel moat altyd ferskine yn de kontrôle line regio (C), enin oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn de test line regio.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn de kontrôle regio (C). Gjin skynbere kleurde line ferskynt ynde test line regio.
Unjildich:Kontrôle line ferskynt net. Net genôch eksimplaarvolume of ferkearde prosedueretechniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle line falen.
★ Besjoch de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stop dan fuortendaliks mei it brûken fan de testkit en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Tentoanstelling ynformaasje
Eare-sertifikaat
Company Profile
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is in rapstgroeiend profesjoneel biotechnologybedriuw spesjalisearre yn it ûndersykjen, ûntwikkeljen, produsearjen en fersprieden fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar ûnderlinge ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstest, testen foar ynfeksjesykten, tests foar drugsmisbrûk, tests foar hertmarker, tests foar tumormarkers, testen foar iten en feiligens en testen foar bistesykten, boppedat binne ús merk TESTSEALABS goed bekend west yn sawol ynlânske as bûtenlânske merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen kinne ús oernimme 50% fan de ynlânske oandielen.
Produkt proses
1. Tariede
2. Cover
3.Cross membraan
4.Snij strip
5. Gearstalling
6.Pak de pûden
7. Seal de pûdsjes
8.Pack de doaze
9.Encasement
