Testsea-sykte test TOXO igg / igm rappe testkit
Fluch details
Merknamme: | testsea | Produkt Namme: | TOXO IGG / IGM RAPID TEST KIT |
Plak fan komôf: | Zhejiang, Sina | Type: | Pathologyske analyse-apparatuer |
Sertifikaat: | ISO9001 / 13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
Krektens: | 99,6% | Specimen: | Heule bloed / serum / plasma |
Formaat: | Cassete / Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm / 4.00mm |
Moq: | 1000 stiks | Shelf libben: | 2 jier |
Bedoeld gebrûk
TOXO IGG / IGM RPID-test is in rappe immunochromatografyske test foar de simultane deteksje fan IGM en igg antistoffen omTOXO GONDIIyn minsklik serum / plasma. De test kin brûkt wurde as in screening-test foar ynfeksje fan TOXO foar differinsjele diagnoaze fan 'e selsbepaleklike primêre toxo-sekweksjes en de potensjeel texo-seksjes yn gearwurking mei oare kritearia.
Gearfetting
De TOXO IGG / IGM RAPID-test is in laterale Flow ChromaTrofyske ImmunoSay. De testkassette bestiet út: 1) in Boergonde kleurde Pad mei Toxo-rekombinante envelom en it kondo-gouden befetsje, 2) in nitrocellulêre strip mei twa testbands (T1 en T2-bands) en in kontrôleband (c band). De T1-band is foarôf bedekt mei de anty-toxo, is T2-band mei anty-toxo bedekt mei anty-toxo, en de c-band is foarôf bedekt mei geit anty rabbit igg. As der in adekwate folume fan testfersintaazje wurdt útjûn yn 'e stekproef fan' e testkassette, migreart it eksimplaar, migreart it troch kapillêre aksje oer it kassa. De Immunokomplex wurdt finzen nommen troch de Reagens bedekt op 'e T2-band, foarmje in Boergonde kleurde T2 Band, oanjout in TOXO IGG POSITSE TESTRATE EN SUGHIFTJE A TOXO IGG POSITSE TEST RESSITE EN SIEN SUGJINJE A TOXO IGG POSISJE TEGELLEN EN SUGGESTJE. De Immunokomplex wurdt fêstlein troch de Reagens troch de REAGEN PRECATE op 'e T1-band, foarmje in Boergonde kleurde T1-band, oanjout in Toxo IGM posityf testresultaat en suggerearje op in frisse ynfeksje. Ofwêzigens fan elke T-bands (T1 en T2) suggereart in negatyf resultaat.
Testproseduere
Tastean de test, eksimplaar, buffer en / of kontrôles om keamertemperatuer 15-30 ℃ (59-86 ℉) te berikken foardat jo testen hawwe.
1 Bring de pouch nei keamertemperatuer foardat jo it iepenje. Ferwiderje it testapparaat fan 'efersegele pouch en brûk it sa gau mooglik.
2 Pleats it testapparaat op in skjinne en nivo-oerflak.
3. Foar Serum of Plasma-eksimplaar: hâld de dropper fertikaal en oerdrage 3 drippen fan Serumas plasma (sawat 100μl) nei it specimen goed (en) fan it testapparaat, begjin dan deTimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar heule bloed eksimplaren: hâld de dropper fertikaal en oerdracht 1 drip fan heule heulbloed (sawat 35μl) nei it specimen goed (en) goed (en) fan it testapparaat, foegje dan 2 druppels buffer (sawat 70μμ) ta en start de timer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
5 Wachtsje op 'e kleurde line (s) om te ferskinen. Lês resultaten op 15 minuten. Ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.
Tapasse foldwaande hoemannichte specimen is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (it wettingfan membraan) wurdt nei ien minút net yn it testfenster waarnommen, foegje noch ien drop fan buffer ta(foar heule bloed) as eksimplaar (foar serum as plasma) nei it eksimplaar.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa rigels ferskine. Ien rigel moat altyd ferskine yn 'e regio foar kontrôleline (c), enIn oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn 'e regio Testline.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle regio (c). Net skynbere kleurde line ferskine ynde regio testline.
Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Net genôch eksimplich of ferkeard proseduraalTechniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleline.
★ Review de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje mei de testkit fuortendaliks en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Tentoanstellingsynformaasje
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testétea biotechnology Co., Ltd is in Fast-Growing Professional Beni Benichology Beni-Company yn ûndersiikjen en Distribúsje fan Avansearre yn-Vitro Diagnostyk (IVD) Testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út om gear te wurkjen mei mear oerseeske bedriuwen foar wjersidige ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtbere test, ynfekteare sykten, drugs misbrûktests, Kardikelen testen, testen fan iten en feilige sykte, binne ús merkstealabs bekend yn sawol ynlânske as yn it bûtenlânsk merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen ynskeakelje ús om 50% de ynlânske oandielen oer te nimmen.
Produktproses
1.preat
2..Cover
3.cross membraan
4.cw strip
5.ASSEMBLY
6. Op de pouches
7.Seal de pouches
8.Pack it fak
9.encasement