Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Fluch Details
| Merknamme: | Testsea | Produkt namme: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Plak fan oarsprong: | Zhejiang, Sina | Type: | Pathological Analysis Equipments |
| Sertifikaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrument klassifikaasje | Klasse III |
| Krektens: | 99,6% | Foarbyld: | Folslein bloed / serum / plasma |
| Formaat: | Cassette / Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stk | Houdbaarheid: | 2 jier |
| OEM & ODM | stypje | Spesifikaasje: | 40 st / doaze |
Supply Mooglikheid:
5000000 Piece / Pieces per moanne
Ferpakking & levering:
Packaging Details
40 st / doaze
2000 STK/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Trochrintiid:
| Kwantiteit (stikken) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Leadtiid (dagen) | 7 | 30 | Te ûnderhanneljen |
Video Beskriuwing
Testproseduere
Lit de test, eksimplaar, buffer en / of kontrôles keamertemperatuer 15-30 ℃ (59-86 ℉) berikke foarôfgeand oan testen.
1. Bring it pûdsje nei keamertemperatuer foardat it iepenet. Ferwiderje it testapparaat út 'e fersegele bûse en brûk it sa gau mooglik.
2. Set it testapparaat op in skjin en flak oerflak.
3. Foar serum- of plasma-eksimplaar: Hâld de dropper fertikaal en ferpleatse 3 drippen fan serum of plasma (sawat 100μl) nei it eksimplaar goed (S) fan it testapparaat, start dan de timer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar hiele bloed eksimplaren: Hâld de dropper fertikaal en ferpleatse 1 drip fan folslein bloed (likernôch 35μl) nei de eksimplaar goed (S) fan it testapparaat, foegje dan 2 drippen fan buffer (sawat 70μl) ta en start de timer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
5. Wachtsje oant de kleurde line(n) ferskynt. Lês de resultaten op 15 minuten. Net ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten.
It tapassen fan in genôch bedrach fan eksimplaar is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (it wietting fan membraan) nei ien minút net wurdt waarnommen yn it testfinster, foegje noch ien dripke buffer (foar folslein bloed) of eksimplaar (foar serum of plasma) ta oan it eksimplaar goed.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa rigels ferskine. Ien line moat altyd ferskine yn 'e kontrôle line regio (C), en in oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn de test line regio.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle regio (C). Gjin skynbere kleurde line ferskynt yn de test line regio.
Unjildich:Kontrôle line ferskynt net. Net genôch eksimplaarfolume of ferkearde prosedueretechniken binne de meast wierskynlike redenen foar falen fan kontrôleline.
★ Besjoch de proseduere en werhelje de test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stop dan fuortendaliks mei it brûken fan de testkit en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Produkt List
| Produkt namme | Foarbyld | Formaat | Sertifikaat |
| Influenza Ag A Test | Nasaal / Nasopharyngeal Swab | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag B Test | Nasaal / Nasopharyngeal Swab | Kassette | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O Antibody Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue IgG / IgM / NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kassette | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Tyfus IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB Tuberkuloaze Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirus test | Feces | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus test | Feces | Kassette | CE ISO |
| Norovirus Antigen Test | Feces | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A firus IgM Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A firus IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Test | Serum/plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum/plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervical swab / urethra swab | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervical swab / urethra swab | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rubellavirus Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalo firus Antibody IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ antibody IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅱ antibody IgG / IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika virus antibody IgG / IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis E firus antibody IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B Test | Nasaal / Nasopharyngeal Swab | Kassette | CE ISO |
| HCV / HIV / SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg / HCV / HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Monkey Pox Antigen Test Cassette | Orofaryngeale swab | Kassette | CE ISO |
Company Profile
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is in rapstgroeiend profesjoneel biotechnologybedriuw spesjalisearre yn it ûndersykjen, ûntwikkeljen, produsearjen en fersprieden fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar ûnderlinge ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstest, testen foar ynfeksjesykten, tests foar drugsmisbrûk, tests foar hertmarker, tests foar tumormarkers, testen foar iten en feiligens en testen foar bistesykten, boppedat binne ús merk TESTSEALABS goed bekend west yn sawol ynlânske as bûtenlânske merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen kinne ús oernimme 50% fan de ynlânske oandielen.