Testsea Disease Test TB Tuberkuloaze Rapid Test Kit

Koarte beskriuwing:

Merknamme:

testsea

Produkt namme:

TB Tuberkuloaze Test

Plak fan oarsprong:

Zhejiang, Sina

Type:

Pathological Analysis Equipments

Sertifikaat:

ISO9001/13485

Instrument klassifikaasje

Klasse II

Krektens:

99,6%

Foarbyld:

Folslein bloed / serum / plasma

Formaat:

Cassette / Strip

Spesifikaasje:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Stk

Houdbaarheid:

2 jier


Produkt Detail

Produkt Tags

Fluch Details

Merknamme:

testsea

Produkt namme:

TB Tuberkuloaze Test

Plak fan oarsprong:

Zhejiang, Sina

Type:

Pathological Analysis Equipments

Sertifikaat:

ISO9001/13485

Instrument klassifikaasje

Klasse II

Krektens:

99,6%

Foarbyld:

Folslein bloed / serum / plasma

Formaat:

Cassette / Strip

Spesifikaasje:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Stk

Houdbaarheid:

2 jier

HIV 382

Bedoeld gebrûk

De Tuberculosis Rapid Test Strip (serum/plasma) is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan anty-TB (M. tuberculosis, M. bovis en M. africanum) antystoffen (alle isotypen: IgG, IgM, IgA, ensfh.) yn serum of plasma.

HIV 382

HIV 382

Gearfetting

Tuberkuloaze (TB) wurdt primêr ferspraat fia loftferfier fan aerosolisearre druppels ûntwikkele troch hoesten, niezen en praten. Gebieten fan minne fentilaasje foarmje it grutste risiko fan bleatstelling oan ynfeksje. TB is in wichtige oarsaak fan morbiditeit en mortaliteit wrâldwiid, wat resulteart yn it grutste oantal deaden troch ien ynfekteare agint. De Wrâldsûnensorganisaasje meldt dat jierliks ​​mear as 8 miljoen nije gefallen fan aktive tuberkuloaze wurde diagnostearre. Hast 3 miljoen deaden wurde ek taskreaun oan TB. Tydige diagnoaze is krúsjaal foar tbc-kontrôle, om't it iere inisjatyf fan terapy leveret en fierdere fersprieding fan ynfeksje beheint. Ferskate diagnostyske metoaden foar it opspoaren fan TB binne yn 'e rin fan' e jierren brûkt, ynklusyf hûdtest, sputumsmear, en sputumkultuer en röntgenfoto fan 'e boarst. Mar dizze hawwe swiere beheiningen. Nijere tests, lykas PCR-DNA-amplifikaasje of interferon-gamma-assay, binne koartlyn yntrodusearre. De turn-around tiid foar dizze tests is lykwols lang, se hawwe laboratoariumapparatuer en betûft personiel nedich, en guon binne noch kosten effektyf noch maklik te brûken.

Testproseduere

Lit de test, eksimplaar, buffer en / of kontrôles keamertemperatuer 15-30 ℃ (59-86 ℉) berikke foarôfgeand oan testen.

1. Bring it pûdsje nei keamertemperatuer foardat it iepenet. Fuortsmite de test apparaat út defersegele bûse en brûk it sa gau mooglik.
2. Set it testapparaat op in skjin en flak oerflak.
3. Foar serum- of plasma-eksimplaar: Hâld de dropper fertikaal en ferpleatse 3 drippen serumof plasma (sawat 100μl) nei de eksimplaarput (S) fan it testapparaat, start dan detimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar hiele bloed eksimplaren: Hâld de dropper fertikaal en oerdrage 1 drop fan gehielbloed (likernôch 35μl) nei de eksimplaarput (S) fan it testapparaat, foegje dan 2 drippen buffer ta (sawat 70μl) en start de timer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
5. Wachtsje oant de kleurde line(n) ferskynt. Lês de resultaten op 15 minuten. Net ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.

It tapassen fan in genôch bedrach fan eksimplaar is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (it wiettingfan membraan) wurdt nei ien minút net waarnommen yn it testfinster, foegje noch ien dripke buffer ta(foar folslein bloed) of eksimplaar (foar serum of plasma) nei it eksimplaar goed.

Ynterpretaasje fan resultaten

Posityf:Twa rigels ferskine. Ien rigel moat altyd ferskine yn de kontrôle line regio (C), enin oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn de test line regio.

Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn de kontrôle regio (C). Gjin skynbere kleurde line ferskynt ynde test line regio.

Unjildich:Kontrôle line ferskynt net. Net genôch eksimplaarvolume of ferkearde prosedueretechniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle line falen.

★ Besjoch de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stop dan fuortendaliks mei it brûken fan de testkit en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.

Tentoanstelling ynformaasje

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Eare-sertifikaat

1-1

Company Profile

Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is in rapstgroeiend profesjoneel biotechnologybedriuw spesjalisearre yn it ûndersykjen, ûntwikkeljen, produsearjen en fersprieden fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar ûnderlinge ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstest, testen foar ynfeksjesykten, tests foar drugsmisbrûk, tests foar hertmarker, tests foar tumormarkers, testen foar iten en feiligens en testen foar bistesykten, boppedat binne ús merk TESTSEALABS goed bekend west yn sawol ynlânske as bûtenlânske merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen kinne ús oernimme 50% fan de ynlânske oandielen.

Produkt proses

1. Tariede

1. Tariede

1. Tariede

2. Cover

1. Tariede

3.Cross membraan

1. Tariede

4.Snij strip

1. Tariede

5. Gearstalling

1. Tariede

6.Pak de pûden

1. Tariede

7. Seal de pûdsjes

1. Tariede

8.Pack de doaze

1. Tariede

9.Encasement

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Stjoer jo berjocht nei ús:

Stjoer jo berjocht nei ús:

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús