Testsea Disease Test Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Test
Fluch Details
| Merknamme: | Testsea | Produkt namme: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Test |
| Plak fan oarsprong: | Zhejiang, Sina | Type: | Pathological Analysis Equipments |
| Sertifikaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrument klassifikaasje | Klasse III |
| Krektens: | 99,6% | Foarbyld: | Folslein bloed / serum / plasma |
| Formaat: | Kassette | Spesifikaasje: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stk | Houdbaarheid: | 2 jier |
| OEM & ODM | stypje | Spesifikaasje: | 40 st / doaze |
Supply Mooglikheid:
5000000 Piece / Pieces per moanne
Ferpakking & levering:
Packaging Details
40 st / doaze
2000 STK/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Trochrintiid:
| Kwantiteit (stikken) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Leadtiid (dagen) | 7 | 30 | Te ûnderhanneljen |
Video Beskriuwing
Bedoeld gebrûk
Syfilis (SYP) Antibody Rapid Test Cassette (folslein bloed / serum / plasma) is in rappe, serologyske, immunochromatografyske assay foar de kwalitative deteksje fan antykladen (IgG, IgM en IgA) tsjin Treponema Pallidum (TP) yn minsklik serum of plasma. It is bedoeld om te brûken as in screeningtest en as helpmiddel by de diagnoaze fan ynfeksje mei TP. Elk reaktyf eksimplaar mei de SYP Ab Rapid Test Cassette moat wurde befêstige mei alternative testmetoade (en) en klinyske befinings.
Gearfetting
Treponema Pallidum (TP) is de oarsaak fan 'e geslachtssykte syfilis. TP is in spirochete-baktearje mei in bûtenkant en in cytoplasmysk membraan. Relatyf lyts is bekend oer it organisme yn ferliking mei oare baktearjele sykteferwekkers. Neffens it Center for Disease Control (CDC) is it oantal gefallen fan syfilis-ynfeksje oanmerklik tanommen sûnt 1985. Guon wichtige faktoaren dy't bydroegen hawwe oan dizze opkomst omfetsje de crack-kokaïne-epidemy en de hege ynsidinsje fan prostitúsje ûnder drugsbrûkers. Ien stúdzje rapportearre dat in grut oantal HIV-ynfekteare wyfkes reaktive syfilis serologyske testresultaten eksposearre. Meardere klinyske stadia en lange perioaden fan latinte, asymptomatyske ynfeksje binne karakteristyk foar syfilis. Primêre syfilis-ynfeksje wurdt definiearre troch de oanwêzigens fan in chancre op it plak fan ynokulaasje. De anty-anty-reaksje op 'e TP-baktearje kin binnen 4 oant 7 dagen nei it ferskinen fan 'e chancre ûntdutsen wurde. De ynfeksje bliuwt detectable oant de pasjint adekwate behanneling krijt.
Testproseduere
1. De One Step Test kin útfierd wurde brûkt op feces.
2. Sammelje genôch kwantiteit fan feces (1-2 ml of 1-2 g) yn in skjinne, droege eksimplaar-sammelkontener om maksimale antigens te krijen (as oanwêzich). De bêste resultaten sille wurde krigen as de assays binnen 6 oeren nei sammeljen wurde útfierd.
3. Sammele monsters kinne opslein wurde foar 3 dagen by 2-8 ℃ as net binnen 6 oeren hifke. Foar opslach op lange termyn moatte eksimplaren ûnder -20 ℃ bewarre wurde.
4. Unscrew de dop fan 'e buis foar sammeljen fan' e eksimplaar, dan samar stek de sample-kolleksje-applikator yn 'e fecale eksimplaar op op syn minst 3 ferskillende plakken om sa'n 50 mg feces te sammeljen (lykweardich oan 1/4 fan in earte). Net scoop de fecal of membraan) wurdt net waarnommen yn it test finster nei ien minút, foegje noch ien dripke fan eksimplaar oan it eksimplaar goed.
Posityf: Twa rigels ferskine. Ien line moat altyd ferskine yn 'e kontrôle line regio (C), en in oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn de test line regio.
Negatyf: Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôleregio (C). Gjin skynbere kleurde line ferskynt yn' e testlineregio.
Unjildich: Kontrôle rigel kin net ferskine. Net genôch eksimplaarfolume of ferkearde prosedueretechniken binne de meast wierskynlike redenen foar falen fan kontrôleline.
★ Besjoch de proseduere en werhelje de test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stop dan fuortendaliks mei it brûken fan de testkit en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Produkt List
| Produkt namme | Foarbyld | Formaat | Sertifikaat |
| Influenza Ag A Test | Nasaal / Nasopharyngeal Swab | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag B Test | Nasaal / Nasopharyngeal Swab | Kassette | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O Antibody Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue IgG / IgM / NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kassette | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Tyfus IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB Tuberkuloaze Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirus test | Feces | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus test | Feces | Kassette | CE ISO |
| Norovirus Antigen Test | Feces | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A firus IgM Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A firus IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Test | Serum/plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum/plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervical swab / urethra swab | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervical swab / urethra swab | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rubellavirus Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalo firus Antibody IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ antibody IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅱ antibody IgG / IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika virus antibody IgG / IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis E firus antibody IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B Test | Nasaal / Nasopharyngeal Swab | Kassette | CE ISO |
| HCV / HIV / SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg / HCV / HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Monkey Pox Antigen Test Cassette | Orofaryngeale swab | Kassette | CE ISO |
Related Products
Tentoanstelling ynformaasje
Eare-sertifikaat
Company Profile
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is in rapstgroeiend profesjoneel biotechnologybedriuw spesjalisearre yn it ûndersykjen, ûntwikkeljen, produsearjen en fersprieden fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar ûnderlinge ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstest, testen foar ynfeksjesykten, tests foar drugsmisbrûk, tests foar hertmarker, tests foar tumormarkers, testen foar iten en feiligens en testen foar bistesykten, boppedat binne ús merk TESTSEALABS goed bekend west yn sawol ynlânske as bûtenlânske merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen kinne ús oernimme 50% fan de ynlânske oandielen.
OPACKAGING & SHIPPING
FAQ
Wy binne basearre yn Zhejiang, Sina, begjinne fan 2015, ferkeapje nei Súdeast-Aazje (15.00%), Domestic Market (15.00%), Súd, Amearika (10.00%), Afrika (10.00%), Noard-Amearika (5.00%), Eastlik
Jeropa (5.00%), Oseaanje (5.00%), Mid-Easten (5.00%), East-Aazje (5.00%), West-Jeropa (5.00%), Sintraal-Amearika (5.00%), Noard-Jeropa (5.00%), Súd-Jeropa ( 5,00%), Súd-Aazje (5,00%). D'r binne yn totaal sa'n 51-100 minsken yn ús kantoar.
Altyd in pre-produksje sample foar massa produksje;
Altyd definitive ynspeksje foar ferstjoering;
Dieren Diagnostic Rapid Test, Fertility Test Kits, Drug of Abuse Test Kits, Infectious Disease Test Kits, Tumor Markers Test, Food Safety Test
Rike krêft yn technology, avansearre apparatuer, modern behearsysteem, wiidweidich oanbod fan rappe testkits foar klinyske, famylje- en laboratoariumdiagnoaze, ISO, CE FSC-sertifisearre
Akseptearre leveringsbetingsten: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Delivery;
Akseptearre betellingsfaluta: USD; RMB
Akseptearre betellingstype: T / T, Western Union, Escrow;
Sprektaal: Ingelsk