Testsea sykte test syfilis (anty-treponemia pallidum) test
Fluch details
| Merknamme: | Testsea | Produkt Namme: | SYPHILIS (anty-treponemia pallidum) test |
| Plak fan komôf: | Zhejiang, Sina | Type: | Pathologyske analyse-apparatuer |
| Sertifikaat: | Ce / iso9001 / iso13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse III |
| Krektens: | 99,6% | Specimen: | Heule bloed / serum / plasma |
| Formaat: | Knassen | Spesifikaasje: | 3.00mm / 4.00mm |
| Moq: | 1000 stiks | Shelf libben: | 2 jier |
| OEM & ODM | stypje | Spesifikaasje: | 40PCS / Box |
Oanbod fermogenList
5000000 stik / stikken per moanne
Ferpakking & leveringList
Ferpakking details
40PCS / Box
2000 SCS / CTN, 66 * 36 * 56.5CM, 18,5kg
Trochrintiid:
| Hoemannichte (stikken) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Lead Tiid (dagen) | 7 | 30 | Wurde ûnderhannele te wurden |
Fideo Beskriuwing
Bedoeld gebrûk
SYPHILIS (SYP) ANTIBODY RAPID TEST CASSET CASSETE (heule bloed / Serum / Plasma) is in rappe, serologyske deteksje fan antistokers (igg, iga) nei TPREMA (TP) yn minsklik serum as plasma. It is bedoeld om te brûken as in screeningstest en as help yn 'e diagnoaze fan ynfeksje mei TP. Elke reaktyf specimen mei de SYP AB RAPID Test Cassette moat wurde befêstige mei alternative testende metoade (s) en klinyske fynsten.
Gearfetting
Treponema Pallidum (TP) is de oarsaak agent fan 'e SEPHE-sykte Syfilis. TP is in speekochete baktearje mei in bûten-envelop en in sitoplasmyske membraan. Relatyf bytsje is bekend oer it organisme yn ferliking mei oare baktearjele pathogenen. Neffens it sintrum foar sykte Control (CDC) hat it oantal gefallen fan Sionphilis fan Sionphilis (Guon wichtige faktoaren dy't bydroegen hawwe oan dizze opkomst befrijd, omfetsje de gacaïne-epidemy en de hege ynsidinsje fan prostitúsje ûnder drugsbrûk. Ien stúdzje rapporteare dat in grut oantal HIV-ynfekteare wyfkes eksposearre reaktyf Synphilis Serologices Test resultaten. Meardere klinyske stadia en lange perioaden fan latent, asymptomatyske ynfeksje binne karakteristyk foar syfilis. Ynfeil foar primêre Syfilis wurdt definieare troch de oanwêzigens fan in kanaal op 'e side fan inokulaasje. De antistivy-antwurd op 'e TP-baktearje kin wurde ûntdutsen binnen 4 oant 7 dagen nei't de kancaasje ferskynt. De ynfeksje bliuwt detektyf oant de pasjint adekwate behanneling krijt.
Testproseduere
1 De iene stap-test kin wurde útfierd brûkt op feces.
2 Sammelje genôch kwantiteit fan fekes (1-2 ml of 1-2 g) yn in skjin, droege specimen-samling Centiel foar samling om maksimale antigens te krijen (as oanwêzich). Bêste resultaten sille wurde krigen as de assays binnen 6 oeren útfierd nei samling.
3.Specimen sammele kin 3 dagen op 2-8 ℃ opslein wurde as net binnen 6 oeren hifke. Foar opslach fan lange termyn moatte eksimplaren ûnder -20 ℃ wurde hâlden.
4,nicscrew de kap fan 'e specimen-kolleksje buis, stek dan willekeurich de SPECIMEN-sollisitale oanfreger yn' e FECAL-eksimplaar yn teminsten 3 ferskillende siden om sawat 50 mg-fekes te sammeljen (lykweardich oan 1/4 fan in pea). Skeakelje de fecal fan membraan net) wurdt nei ien minút net yn it testfinster waarnommen, heakje noch ien drop fan eksimplaar nei it specimen.
Posityf: twa rigels ferskine. Ien rigel moat altyd ferskine yn 'e regio foar kontrôlestregel (c), en in oare skynbere kleurde line moat ferskine yn' e regio Testline.
Negatyf: ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle-regio (c). Net skynbere kleurde line ferskine yn' e regio Testline.
Unjildige: Kontrolline ferskine. Net genôch spesifike volume of ferkearde prosedurele techniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôlekostrike.
★ Bewurkje de proseduere en werhelje de test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje mei de testkit fuortendaliks en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Produktlist
| Produkt Namme | Eksimplaar | Formaat | Sertifikaat |
| Gryp AG in test | Neus / nasopharngeal swaaie | Knassen | Ce iso |
| Gryp ag b test | Neus / nasopharngeal swaaie | Knassen | Ce iso |
| HCV Hepatitis C Virus AB-test | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| HIV 1 + 2 TEST | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| HIV 1/2 TRI-LINE TEST | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| HIV 1/2 / O ANTIBODY TEST | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| Dengue igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Dengue NS1 Antigen Test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Dengue igg / igm / NS1 Antigen Test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| H.Pylori Ab-test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| H.Pylori AG Test | Feces | Knassen | Ce iso |
| SYPHILIS (anty-treponemia pallidum) test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Typhoid igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| TOXO IGG / IGM-test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| TB Tuberculose test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| HBSAG Rapid Test | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| HBSAB Rapid Test | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| Hbeag Rapid Test | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| HBEAB RAPID TEST | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| HBCAB Rapid Test | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| ROTAVIRUS TEST | Feces | Knassen | Ce iso |
| Adenovirus Test | Feces | Knassen | Ce iso |
| Oorovirus Antigen Test | Feces | Knassen | ISO |
| HAV Hepatitis in Virus IGM-test | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| Hav hepatitis in firus igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Malaria AG PF / PV TRI-LINE TEST | WB | Knassen | Ce iso |
| Malaria AG PF / Pan Tri-Line Test | WB | Knassen | ISO |
| Malaria AB PF / PV TRI-LINE TEST | WB | Knassen | Ce iso |
| Malaria AG PV-test | WB | Knassen | Ce iso |
| Malaria AG PF-test | WB | Knassen | Ce iso |
| Malaria AG Pan Test | WB | Knassen | Ce iso |
| Leishmania Igg / igm test | Serum / Plasma | Knassen | Ce iso |
| LEPTOPIRA IGG / IGM-test | Serum / Plasma | Knassen | Ce iso |
| Brucellose (Brucella) IGG / IGM-test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Chikungunya igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Chlamydia Trachomatis AG-test | EndoCervical Swab / Urethral Swab | Knassen | ISO |
| Neisseria Gonorrheae AG Test | EndoCervical Swab / Urethral Swab | Knassen | Ce iso |
| Chlamydia Pneumoniae AB igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Chlamydia Pneumoniae AB igm test | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae AB igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| MyCoplasma Pneumoniae AB igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Rubella Virus AB igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Cytomegalo Virus antilody igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Herpes simplex virus ⅰ antistildom igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Herpes simplex virus ⅱ antistildom igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Zika Virus antilody igg / igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Hepatitis e Virus antilody igm test | Wb / s / p | Knassen | Ce iso |
| Gryp AG A + B-test | Neus / nasopharngeal swaaie | Knassen | Ce iso |
| HCV / HIV / SYP MULTI COMBO TEST | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| MCT HBSAG / HCV / HIV Multi Combo-test | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| HBSAG / HCV / HIV / SYP MULTI COMBO TEST | Wb / s / p | Knassen | ISO |
| MONKEY POX Antigen Test Cassette | Oropharyngeale swab | Knassen | Ce iso |
Besibbe produkten
Tentoanstellingsynformaasje
Honorary Certificate
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testétea biotechnology Co., Ltd is in Fast-Growing Professional Beni Benichology Beni-Company yn ûndersiikjen en Distribúsje fan Avansearre yn-Vitro Diagnostyk (IVD) Testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út om gear te wurkjen mei mear oerseeske bedriuwen foar wjersidige ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtbere test, ynfekteare sykten, drugs misbrûktests, Kardikelen testen, testen fan iten en feilige sykte, binne ús merkstealabs bekend yn sawol ynlânske as yn it bûtenlânsk merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen ynskeakelje ús om 50% de ynlânske oandielen oer te nimmen.
OFerpakking en ferstjoeren
FAQ
Wy binne basearre yn Zhejiang, Sina, troch 2015, Ferkeapje nei Súdeast-Aazje (15,00%), ynlânske merke (15,00%) (10,00%), Afrika (10,00%), Noard-Amearika (5,00%)
Europa (5,00%), Oseaanje (5,00%), Mid East (5,00%), Eastern Aazje (5,00% Europa (5,00% Amearika (5,00%), Noard-Jeropa (5,00%), Súdlik Europa 5,00%), Súd-Aazje (5,00%). D'r binne totaal sawat 51-100 minsken yn ús kantoar.
Altyd in foarproduksje-stekproef foardat massa-produksje;
Altyd definitive ynspeksje foar ferstjoering;
Bisten diagnostyske rappe test, fruchtberens-testen, drugs fan misbrûk testkits, ynfekteare sykte testbits, tumor markers test, itenfeiligensstest
Rike sterkte yn technology, avansearre apparatuer, moderne managementsysteem, wiidweidich oanbod fan rappe testkits foar diagnoaze fan klinyske, famylje- en lab, ce FSC sertifisearre
Aksepteare levering Betingsten: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express levering;
Aksepteare betelling faluta: USD; RMB
Aksepteare betellingsoart: T / T, Western Union, escrow;
Taal sprutsen: Ingelsk