Testsea sykte test hcv ab rappe testkit
Fluch details
Merknamme: | testsea | Produkt Namme: | HCV Heptatitis C Virus AB-test |
Plak fan komôf: | Zhejiang, Sina | Type: | Pathologyske analyse-apparatuer |
Sertifikaat: | ISO9001 / 13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
Krektens: | 99,6% | Specimen: | Heule bloed / serum / plasma |
Formaat: | Cassete / Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm / 4.00mm |
Moq: | 1000 stiks | Shelf libben: | 2 jier |
Bedoeld gebrûk
De iene stap HCV-test is in rappe chroomapografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan antistoen foar anty-firus (HCV) yn heule bloed / Serum / Plasma om te helpen yn 'e diagnoaze fan Hepatitis C-firus-ynfeksje.
Gearfetting
Hepatitis C-firus wurdt no erkend as in majoar fan chronike hepatitis, transfúzje = net-a, net-b hepatitis en lever sykte oernommen. HCV is in envelopeare posityf-sin, single-strâne rna-firus. Klinyske diagnostyske útjeften relatearre oan HCV is de deteksje fan HCV antistoffen yn heule bloed / serum / plasma.
Testproseduere
Tastean de test, eksimplaar, buffer en / of kontrôles om keamertemperatuer 15-30 ℃ (59-86 ℉) te berikken foardat jo testen hawwe.
1 Bring de pouch nei keamertemperatuer foardat jo it iepenje. Ferwiderje it testapparaat fan 'efersegele pouch en brûk it sa gau mooglik.
2 Pleats it testapparaat op in skjinne en nivo-oerflak.
3. Foar Serum of Plasma-eksimplaar: hâld de dropper fertikaal en oerdrage 3 drippen fan Serumas plasma (sawat 100μl) nei it specimen goed (en) fan it testapparaat, begjin dan deTimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar heule bloed eksimplaren: hâld de dropper fertikaal en oerdracht 1 drip fan heule heulbloed (sawat 35μl) nei it specimen goed (en) goed (en) fan it testapparaat, foegje dan 2 druppels buffer (sawat 70μμ) ta en start de timer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
5 Wachtsje op 'e kleurde line (s) om te ferskinen. Lês resultaten op 15 minuten. Ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.
Tapasse foldwaande hoemannichte specimen is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (it wettingfan membraan) wurdt nei ien minút net yn it testfenster waarnommen, foegje noch ien drop fan buffer ta(foar heule bloed) as eksimplaar (foar serum as plasma) nei it eksimplaar.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa rigels ferskine. Ien rigel moat altyd ferskine yn 'e regio foar kontrôleline (c), enIn oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn 'e regio Testline.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle regio (c). Net skynbere kleurde line ferskine ynde regio testline.
Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Net genôch eksimplich of ferkeard proseduraalTechniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleline.
★ Review de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje mei de testkit fuortendaliks en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Tentoanstellingsynformaasje
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testétea biotechnology Co., Ltd is in Fast-Growing Professional Beni Benichology Beni-Company yn ûndersiikjen en Distribúsje fan Avansearre yn-Vitro Diagnostyk (IVD) Testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út om gear te wurkjen mei mear oerseeske bedriuwen foar wjersidige ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtbere test, ynfekteare sykten, drugs misbrûktests, Kardikelen testen, testen fan iten en feilige sykte, binne ús merkstealabs bekend yn sawol ynlânske as yn it bûtenlânsk merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen ynskeakelje ús om 50% de ynlânske oandielen oer te nimmen.
Produktproses
1.preat
2..Cover
3.cross membraan
4.cw strip
5.ASSEMBLY
6. Op de pouches
7.Seal de pouches
8.Pack it fak
9.encasement