Testsea sykte test h.ylori ag rappe testkit
Fluch details
| Merknamme: | testsea | Produkt Namme: | H.Pylori AG Rapid Test Kit |
| Plak fan komôf: | Zhejiang, Sina | Type: | Pathologyske analyse-apparatuer |
| Sertifikaat: | ISO9001 / 13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Krektens: | 99,6% | Specimen: | Feces |
| Formaat: | Cassete / Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm / 4.00mm |
| Moq: | 1000 stiks | Shelf libben: | 2 jier |
Bedoeld gebrûk
De iene stap H.Pylori AG-test is in rappe chroomapografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan H.Pylori antigen yn feces.
Gearfetting
H.Pylori wurdt assosjeare mei in ferskaat oan gastrointestinale sykten omfette net-ulcus Dyspepsia, Duoden- en Gastryske Ulcer en aktyf, chronike gastritis. De prevalens fan H. Pylori-ynfeksje koe mear dan 90% wêze yn pasjinten mei tekens en symptomen fan gastrointestinale sykten. Resinte stúdzjes jouwe in feriening oan oan H.Pylori-ynfeksje mei mage kanker. H. Pastori kolonisearjen yn it gastrointestinale systeem is spesifike antistysk antisty dy't AIDS yn 'e diagnoaze fan H. Pylorose fan' e probehandel fan 'e behanneling fan' e behâld fan H. Pylori-relatearre sykten. Antibiotika yn kombinaasje mei Bôven Bashuth-ferbiningen binne te sjen is om effektyf te wêzen yn behanneling fan Active H. Pylori-ynfeksje. Súksesfolle ferneatiging fan H. Pylori wurdt assosjeare mei klinyske ferbettering yn pasjinten mei gastrointestinale sykten dy't in fierdere bewiis leverje.
Testproseduere
1De ien stap-test kin wurde útfierd op fekes.
2Sammelje genôch kwantiteit fan fekes (1-2 ml of 1-2 g) yn in skjin, droege specimen-samling CONTULTER om maksimale antigens te krijen (as oanwêzich). Bêste resultaten sille wurde krigen as de assays binnen 6 oeren útfierd nei samling.
3.Spesimen sammele kin 3 dagen op 2-8 opslein wurde℃As net binnen 6 oeren hifke. Foar opslach fan lange termyn moatte eksimplaren ûnder -20 wurde hâlden℃.
4.Slect de kap fan 'e SPECIMEN-kolleksje Tube, en stek dan willekeurich de oanmelding fan' e Specimen-sollisitaal yn 'e fekale specimen yn teminsten 3 ferskillende siden om sawat 50 mg fekes te sammeljen (lykweardich oan 1/4 fan in pea). Skeakelje de fecal fan membraan net) wurdt nei ien minút net yn it testfinster waarnommen, heakje noch ien drop fan eksimplaar nei it specimen.
Posityf:Twa rigels ferskine. Ien rigel moat altyd ferskine yn 'e regio foar kontrôleline (c), enIn oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn 'e regio Testline.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle regio (c). Net skynbere kleurde line ferskine ynde regio testline.
Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Net genôch eksimplich of ferkeard proseduraalTechniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleline.
★ Review de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje mei de testkit fuortendaliks en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Tentoanstellingsynformaasje
Honorary Certificate
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testétea biotechnology Co., Ltd is in Fast-Growing Professional Beni Benichology Beni-Company yn ûndersiikjen en Distribúsje fan Avansearre yn-Vitro Diagnostyk (IVD) Testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út om gear te wurkjen mei mear oerseeske bedriuwen foar wjersidige ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtbere test, ynfekteare sykten, drugs misbrûktests, Kardikelen testen, testen fan iten en feilige sykte, binne ús merkstealabs bekend yn sawol ynlânske as yn it bûtenlânsk merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen ynskeakelje ús om 50% de ynlânske oandielen oer te nimmen.
Produktproses
1.preat
2..Cover
3.cross membraan
4.cw strip
5.ASSEMBLY
6. Op de pouches
7.Seal de pouches
8.Pack it fak
9.encasement
