Wholesale TestEa Desease Test H.Lylori AB Rapid Test Kit leveransier en fabrikanten | Testsea

Testsea sykte test h.ylori ab rappe testkit

Koarte beskriuwing:

Merknamme:

testsea

Produkt Namme:

H.Pylori Ab-test

Plak fan komôf:

Zhejiang, Sina

Type:

Pathologyske analyse-apparatuer

Sertifikaat:

ISO9001 / 13485

Ynstrumintklassifikaasje

Klasse II

Krektens:

99,6%

Specimen:

Heule bloed / serum / plasma

Formaat:

Cassete / Strip

Spesifikaasje:

3.00mm / 4.00mm

Moq:

1000 stiks

Shelf libben:

2 jier


Produkt detail

Produkt tags

Fluch details

Merknamme:

testsea

Produkt Namme:

H.Pylori Ab-test

Plak fan komôf:

Zhejiang, Sina

Type:

Pathologyske analyse-apparatuer

Sertifikaat:

ISO9001 / 13485

Ynstrumintklassifikaasje

Klasse II

Krektens:

99,6%

Specimen:

Heule bloed / serum / plasma

Formaat:

Cassete / Strip

Spesifikaasje:

3.00mm / 4.00mm

Moq:

1000 stiks

Shelf libben:

2 jier

Hiv 382

Bedoeld gebrûk

De iene stap H.Pylori-test is in rappe chroomaprocyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan antistoffen nei H.Pylori (HP) yn heule bloed / Serum / Plasma om te helpen yn 'e diagnoaze fan H.Lylori

Hiv 382

Hiv 382

Gearfetting

H.Pylori wurdt assosjeare mei in ferskaat oan gastrointestinale sykten omfette net-ulcus Dyspepsia, Duoden- en Gastryske Ulcer en aktyf, chronike gastritis. De prevalens fan H. Pylori-ynfeksje koe mear dan 90% wêze yn pasjinten mei tekens en symptomen fan gastrointestinale sykten. Resinte stúdzjes jouwe in feriening oan oanjaan fan H. Pylori-ynfeksje mei mage kanker. H. Pastori kolonisearjen yn it gastrointestinale systeem is spesifike antistysk antisty dy't AIDS yn 'e diagnoaze fan H. Pylorose fan' e probehandel fan 'e behanneling fan' e behâld fan H. Pylori-relatearre sykten. Antibiotika yn kombinaasje mei Bôven Bashuth-ferbiningen binne te sjen is om effektyf te wêzen yn behanneling fan Active H. Pylori-ynfeksje. Súksesfolle ferneatiging fan H. Pylori wurdt assosjeare mei klinyske ferbettering yn pasjinten mei gastrointestinale sykten dy't in fierdere bewiis leverje.

Testproseduere

Tastean de test, eksimplaar, buffer en / of kontrôles om keamertemperatuer 15-30 ℃ (59-86 ℉) te berikken foardat jo testen hawwe.

1 Bring de pouch nei keamertemperatuer foardat jo it iepenje. Ferwiderje it testapparaat fan 'efersegele pouch en brûk it sa gau mooglik.
2 Pleats it testapparaat op in skjinne en nivo-oerflak.
3. Foar Serum of Plasma-eksimplaar: hâld de dropper fertikaal en oerdrage 3 drippen fan Serumas plasma (sawat 100μl) nei it specimen goed (en) fan it testapparaat, begjin dan deTimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar heule bloed eksimplaren: hâld de dropper fertikaal en oerdracht 1 drip fan heule heulbloed (sawat 35μl) nei it specimen goed (en) goed (en) fan it testapparaat, foegje dan 2 druppels buffer (sawat 70μμ) ta en start de timer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
5 Wachtsje op 'e kleurde line (s) om te ferskinen. Lês resultaten op 15 minuten. Ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.

Tapasse foldwaande hoemannichte specimen is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (it wettingfan membraan) wurdt nei ien minút net yn it testfenster waarnommen, foegje noch ien drop fan buffer ta(foar heule bloed) as eksimplaar (foar serum as plasma) nei it eksimplaar.

Ynterpretaasje fan resultaten

Posityf:Twa rigels ferskine. Ien rigel moat altyd ferskine yn 'e regio foar kontrôleline (c), enIn oare ien skynbere kleurde line moat ferskine yn 'e regio Testline.

Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle regio (c). Net skynbere kleurde line ferskine ynde regio testline.

Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Net genôch eksimplich of ferkeard proseduraalTechniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleline.

★ Review de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje mei de testkit fuortendaliks en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.

Tentoanstellingsynformaasje

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Honorary Certificate

1-1

Bedriuwsprofyl

Wy, Hangzhou Testétea biotechnology Co., Ltd is in Fast-Growing Professional Beni Benichology Beni-Company yn ûndersiikjen en Distribúsje fan Avansearre yn-Vitro Diagnostyk (IVD) Testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út om gear te wurkjen mei mear oerseeske bedriuwen foar wjersidige ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtbere test, ynfekteare sykten, drugs misbrûktests, Kardikelen testen, testen fan iten en feilige sykte, binne ús merkstealabs bekend yn sawol ynlânske as yn it bûtenlânsk merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen ynskeakelje ús om 50% de ynlânske oandielen oer te nimmen.

Produktproses

1.preat

1.preat

1.preat

2..Cover

1.preat

3.cross membraan

1.preat

4.cw strip

1.preat

5.ASSEMBLY

1.preat

6. Op de pouches

1.preat

7.Seal de pouches

1.preat

8.Pack it fak

1.preat

9.encasement

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Stjoer jo berjocht nei ús:

Stjoer jo berjocht nei ús:

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús