PSA Prostate Spesifike Antigen Test Kit
Parameter tabel
| Model Number | TSIN101 |
| Namme | PSA Prostate Spesifike Antigen Kwalitative Test Kit |
| Features | Hege gefoelichheid, ienfâldich, maklik en akkuraat |
| Foarbyld | WB/S/P |
| Spesifikaasje | 3.0mm 4.0mm |
| Krektens | 99,6% |
| Opslach | 2'C-30'C |
| Skipfeart | By see / By loft / TNT / Fedx / DHL |
| Instrument klassifikaasje | Klasse II |
| Sertifikaat | CE ISO FSC |
| Shelf libben | twa jier |
| Type | Pathological Analysis Equipments |
Prinsipe fan FOB Rapid Test Device
It PSA Rapid Test Device (Whole Blood) detektearret prostaatspesifike antigenen troch fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling op 'e ynterne strip. PSA-antylders wurde ymmobilisearre op 'e testregio fan' e membraan. Tidens it testen reagearret it eksimplaar mei PSA-antylders konjugearre oan kleurde dieltsjes en foarbeklaaid op it samplepad fan 'e test. It mingsel migreart dan troch it membraan troch kapillêre aksje, en ynteraktearret mei reagenzjes op it membraan. As d'r genôch PSA yn it eksimplaar binne, sil in kleurde band foarmje by it testgebiet fan it membraan. In testband (T) singal swakker as de referinsjeband (R) jout oan dat it PSA-nivo yn it eksimplaar tusken 4-10 ng/mL is. In testband (T) sinjaal gelyk as tichtby de referinsjeband (R) jout oan dat it PSA-nivo yn it eksimplaar sawat 10 ng / ml is. In testband (T) sinjaal sterker as de referinsjeband (R) jout oan dat it PSA-nivo yn it eksimplaar boppe 10 ng / ml is. It uterlik fan in kleurde band by de kontrôle regio tsjinnet as in prosedurele kontrôle, wat oanjout dat it goede folume fan eksimplaar is tafoege en membraan wicking is bard.
It PSA Rapid Test Device (folslein bloed/serum/plasma) is in rappe fisuele immunoassay foar de kwalitative presumptive deteksje fan prostaatspesifike antigenen yn minsklik folslein bloed, serum of plasma-eksimplaren. Dizze kit is bedoeld foar gebrûk as helpmiddel by de diagnoaze fan prostaatkanker.
Testproseduere
Bring tests, eksimplaren, buffer en / of kontrôles nei keamertemperatuer foar gebrûk.
1. Fuortsmite de test út syn fersegele pouch, en pleats it op in skjinne, nivo oerflak. Label it apparaat mei pasjint of kontrôle identifikaasje. Foar bêste resultaten moat de assay binnen ien oere útfierd wurde.
2. Oerstapje 1 drippen fan serum / plasma nei it eksimplaar goed (S) fan it apparaat mei de levere disposable pipet, foegje dan 1 dripke buffer ta, en start de timer.
OR
Oerstapje 2 drippen folslein bloed nei de eksimplaarput (S) fan it apparaat mei de levere disposable pipet, foegje dan 1 dripke buffer ta en start de timer.
OR
Lit 2 hingjende drippen fan fingerstik folslein bloed yn it sintrum fan 'e eksimplaarput (S) fan it testapparaat falle, foegje dan 1 dripke buffer ta en start de timer.
Foarkom it fangen fan luchtbellen yn it eksimplaar goed (S), en foegje gjin oplossing ta oan it resultaatgebiet.
As de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it membraan.
3. Wachtsje foar de kleurde band (e) te ferskinen. It resultaat moat lêzen wurde op 10 minuten. Net ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten.
YNHOUD FAN DE KIT
It PSA Rapid Test Device (Whole Blood) is in rappe fisuele immunoassay foar de kwalitative presumptive deteksje fan prostaatspesifike antigenen yn minsklik folslein bloed, serum, of plasma-eksimplaren. Dizze kit is bedoeld foar gebrûk as helpmiddel by de diagnoaze fan prostaatkanker.
Ynterpretaasje fan RESULTATEN
Posityf (+)
Roze-rôze bands binne sichtber yn sawol de kontrôleregio as de testregio. It jout in posityf resultaat foar hemoglobine antigeen.
Negatyf (-)
In roze-rôze bân is sichtber yn 'e kontrôleregio. Gjin kleur band ferskynt yn de test regio. It jout oan dat de konsintraasje fan it hemoglobine-antigen nul of ûnder de deteksjelimyt fan 'e test is.
Unjildich
Gjin sichtbere band at all, of der is in sichtbere band allinnich yn de test regio, mar net yn de kontrôle regio. Werhelje mei in nije testkit. As de test noch mislearret, nim dan kontakt op mei de distributeur of de winkel, wêr't jo it produkt kocht hawwe, mei it lotnûmer.
Tentoanstelling ynformaasje
Eare-sertifikaat
Company Profile
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is in rapstgroeiend profesjoneel biotechnologybedriuw spesjalisearre yn it ûndersykjen, ûntwikkeljen, produsearjen en fersprieden fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar ûnderlinge ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstest, testen foar ynfeksjesykten, tests foar drugsmisbrûk, tests foar hertmarker, tests foar tumormarkers, testen foar iten en feiligens en testen foar bistesykten, boppedat binne ús merk TESTSEALABS goed bekend west yn sawol ynlânske as bûtenlânske merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen kinne ús oernimme 50% fan de ynlânske oandielen.
Produkt proses
1. Tariede
2. Cover
3.Cross membraan
4.Snij strip
5. Gearstalling
6.Pak de pûden
7. Seal de pûdsjes
8.Pack de doaze
9.Encasement
