PSA-prostaatspesifyk Antigen Test Kit
Parameter tafel
Modelnûmer | Tsin101 |
Namme | Psa prostaatspesifike antigen kwalitêre testkit |
Funksjes | Hege gefoelichheid, ienfâldich, maklik en krekt |
Eksimplaar | Wb / s / p |
Spesifikaasje | 3.0mm 4.0mm |
Krektens | 99,6% |
Opslach | 2'c-30'c |
Ferstjoeren | Troch see / troch Air / TNT / FEDX / DHL |
Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
Sertifikaat | Ce iso fsc |
Shelf libben | twa jier |
Type | Pathologyske analyse-apparatuer |
Prinsipe fan FOB Rapid Test-apparaat
It PSA RAPID-testapparaat (heule bloed) detekteart prostaatspesifike antigens troch fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling op 'e ynterne strip. PSA antistoïten binne immobilisearre op 'e testregio fan it membraan. By it testen, reageart it specimen mei PSA-antistoffen gearstald oan kleurde dieltsjes en foarôfgeand oan it foarbyld pad fan 'e test. It mingsel migreart dan troch it membraan troch kapillêre aksje, en ynteraksje mei reaginten op it membraan. As d'r genôch PSA binne yn it specimen, sil in kleurde band foarmje by de testregio fan it membraan. In testband (t) Singlike swakker dan de referinsjeband (r) jout oan dat it PSA-nivo yn it specimen tusken 4-10 NG is. In testband (t) sinjaal gelyk as tichtby de referinsjeband (r) jout oan dat it PSA-nivo yn it specimen sawat 10 NG / ML is. In testband (t) sinjaal sterker dan de referinsjeband (r) jout oan dat it PSA-nivo yn it specimen boppe 10 Ng / ML is. It uterlik fan in kleurde band by de Control-regio tsjinnet as prosedurele kontrôle, oanjout dat it juste folume fan 'e eksimplaar is tafoege en membraan wicking is bard.
It PSA Rapid Test-apparaat (heule bloed / Serum / Plasma) is in rappe fisuele ymmunassaasje foar de kwalitative presumptive deteksje fan prostaatspesifike antigens yn minsklik heule bloed, serum, of plasma-eksimplaren. Dizze kit is bedoeld foar gebrûk as help yn 'e diagnoaze fan prostaatkanker.
Testproseduere
Bring tests, eksimplaren, buffer en / of kontrôles oan keamertemperatuer foar gebrûk.
1 ferwiderje de test fan syn fersegele pouch, en pleats it op in skjinne, nivo-oerflak. Etikette it apparaat mei identifikaasje fan pasjint as kontrôle. Foar bêste resultaten moatte de Assay binnen ien oere útfierd wurde.
2 Oerdrage 1 drippen fan Serum / Plasma nei it Specimen Goed (en) fan it apparaat mei de levere disposable Pipette, foegje dan 1 drip buffer ta, en start de timer.
OR
Oerdrage 2 druppels heule bloed nei it specimen goed (en) fan it apparaat mei it levere disposable pipette, foegje dan 1 drip buffer ta, en begjin de timer.
OR
Tastean 2 hingjende druppels dy't heule bloed falt om yn it sintrum te fallen yn it sintrum fan it specimen goed (s) fan it testapparaat, en foegje dan 1 drip buffer ta, en begjin de timer.
Foarkom te trapjen loftbellen yn 'e eksimplaar goed (en), en foegje gjin oplossing ta oan it resultaatgebiet.
Wylst de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it membraan.
3 wachtsje op 'e kleurde band (en) om te ferskinen. It resultaat moat op 10 minuten lêzen wurde. Ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten net.
Ynhâld fan 'e kit
It PSA RAPID-testapparaat (heule bloed) is in rappe fisuele ymmunassa foar de kwalitative presumptive deteksje fan prostaatde spesifike antigens yn minsklik heule bloed, serum, as plasma-eksimplaren. Dizze kit is bedoeld foar gebrûk as help yn 'e diagnoaze fan prostaatkanker.
Ynterpretaasje fan resultaten
Positive (+)
Rose-Pink Bands binne sichtber yn sawol de kontrôle-regio en de testregio. It tsjut op in posityf resultaat foar hemoglobin antigen.
Negatyf (-)
In roze-roze band is sichtber yn 'e kontrôle regio. Gjin kleurband ferskynt yn 'e testregio. It jout oan dat de konsintraasje fan 'e hemoglobin antigen is nul as ûnder de detectice limyt fan' e test.
Ynvalide
Gjin sichtbere band hielendal, of d'r is allinich in sichtbere band allinich yn 'e testregio, mar net yn' e kontrôle regio. Werhelje mei in nije testkit. As test noch mislearret, nim dan kontakt op mei de distributeur of de winkel, wêr't jo it produkt kochten, mei it lot nûmer.
Tentoanstellingsynformaasje
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Honorary Certificate
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testétea biotechnology Co., Ltd is in Fast-Growing Professional Beni Benichology Beni-Company yn ûndersiikjen en Distribúsje fan Avansearre yn-Vitro Diagnostyk (IVD) Testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út om gear te wurkjen mei mear oerseeske bedriuwen foar wjersidige ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtbere test, ynfekteare sykten, drugs misbrûktests, Kardikelen testen, testen fan iten en feilige sykte, binne ús merkstealabs bekend yn sawol ynlânske as yn it bûtenlânsk merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen ynskeakelje ús om 50% de ynlânske oandielen oer te nimmen.
Produktproses
1.preat
2..Cover
3.cross membraan
4.cw strip
5.ASSEMBLY
6. Op de pouches
7.Seal de pouches
8.Pack it fak
9.encasement