Testsealabs® COVID-19 antigeentest goedkard troch Filipynske FDA

Lokwinsken!!!“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” produsearre troch Testsea hawwe de FDA-sertifikaasje krigen yn Filipinen op april 25, 2022. De sertifikaasje jout oan dat de Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test-produkten binne goedkard om te ferkeapjen yn 'e Filipinen. Filipinen merk troch de pleatslike oerheid.

1

Us produkt kin brûkt wurde sawol foar profesjoneel gebrûk as thúsgebrûk (selstesten). It is handich foar ynstellingen, partikulieren en famyljes om nasale / nasopharyngeale / orofaryngeale swabmonsters rap en op 'e tiid te ûntdekken.

 de reden foar syn populariteit:

* Hege spesifisiteit en gefoelichheid

* Direkt resultaat op 15-20 minuten

* Maklik om samples te sammeljen * Gjin apparatuer nedich * Resultaten binne dúdlik sichtber

* Geskikt foar grutskalige nije kroanen * Identifisearje iere ynfeksje

2

Sûnt it útbrekken fan 'e COVID-19 folget Testsea strikt mei ISO13485 en ISO9001 kwaliteitsbehearsysteem operaasje mei ûndersyk, produksje, kwaliteitskontrôle, finânsjes, ynlânske ferkeap en ynternasjonale ferkeap ensfh. yn 'e EU, de Therapeutic Goods Administration (TGA) sertifisearring yn Austraalje, Tailân Food and Drug Administration (FDA) en guon oare sertifikaten út ferskate lannen, dy't bewize dat de kwaliteit fan ús produkten binne goedkard troch besibbe oerheidsynstellingen. Ek, ús produkten hawwe krigen goede reputaasje en merk ynfloed út de oerseeske merken. Testsea sil trochgean mei ûndersyk en ûntwikkeling fan rappe testprodukten fan 'e COVID-19 en bydrage oan' e striid tsjin 'e COVID-19-epidemy rûn de wrâld.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Post tiid: Apr-29-2022

Stjoer jo berjocht nei ús:

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús