HCG Pregnancy Test Midstream

Koarte beskriuwing:

De hCG Pregnancy Test Midstream is in rappe ien-stap assay ûntworpen foar kwalitative detectie fan minsklik choriongonadotropine (hCG) yn urine foar iere opspoaring fan swangerskip.

Allinich foar selstesten en in vitro diagnostysk gebrûk


Produkt Detail

Produkt Tags

Parameter tabel

Model Number HCG
Namme HCG Pregnancy Test Midstream
Features Hege gefoelichheid, ienfâldich, maklik en akkuraat
Foarbyld Urine
Gefoelichheid 10-25 mIU/ml
Krektens > 99%
Opslach 2'C-30'C
Skipfeart By see / By loft / TNT / Fedx / DHL
Instrument klassifikaasje Klasse II
Sertifikaat CE/ISO13485
Shelf libben twa jier
Type Pathological Analysis Equipments

fsh (1)

Prinsipe fan HCG Cassette Rapid Test Device

Om't de hoemannichte fan in hormoan neamd minsklik choriongonadotropine (hCG) yn jo lichem yn 'e earste twa wiken fan' e swangerskip rap ferheget, sil de test midstream de oanwêzigens fan dit hormoan yn jo urine al op 'e earste dei fan in miste perioade ûntdekke. De test midstream kin swierwêzen sekuer detektearje as it nivo fan hCG tusken 25mIU / ml oant 500,000mIU / ml is.

It testreagens wurdt bleatsteld oan urine, wêrtroch urine troch de absorberende test midstream kin migrearje. It markearre antybody-ferve-konjugaat bynt oan it hCG yn it eksimplaar en foarmje in anty-antigen-kompleks. Dit kompleks bynt oan it anty-hCG-antylichem yn 'e testregio (T) en produseart in reade line as hCG-konsintraasje gelyk is oan of grutter dan 25mIU / ml. By it ûntbrekken fan hCG is d'r gjin line yn 'e testregio (T). It reaksjegemik streamt troch it absorbearjende apparaat foarby de testregio (T) en kontrôleregio (C). Unbûn konjugaat bynt oan 'e reagentia yn' e kontrôleregio (C), produsearret in reade line, dy't oantoand dat de test midstream goed funksjonearret.

Warskôgings en foarsoarchsmaatregels

fsh (1)

TEST PROSEDURE

Lês de hiele proseduere soarchfâldich foardat jo alle tests útfiere.
Lit teststrip en urineeksimplaar lykwicht meitsje op keamertemperatuer (20-30 ℃ of 68-86 ℉) foarôfgeand oan testen.

1.Ferwiderje de teststrip út 'e fersegele bûse.
2.Hâld de strip fertikaal, dip it foarsichtich yn it eksimplaar mei de pylk ein nei de urine.
OPMERKING: Dompelje de strip net foarby de Max Line.
3.Wachtsje oant kleurde linen ferskine. Ynterpretearje de testresultaten op 3-5 minuten.

OPMERKING: Lês de resultaten net nei 10 minuten.

YNHOUD, OPSLAG EN STABILITEIT

De teststrip bestiet út kolloïdaal goud-monoklonaal antykodyk tsjin LH bedekt op polyestermembraan, en monoklonaal antykodyt tsjin LH en geit-anty-mûs IgG bedekt op cellulosenitraatmembraan.
Elke tas befettet ien teststrip en ien desiccant.

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Ynterpretaasje fan RESULTATEN

Posityf (+)

Twa ûnderskate reade linen sille ferskine, ien yn 'e testregio (T) en in oare yn' e kontrôleregio (C). Jo kinne oannimme dat jo swier binne.

Negatyf (-)

Allinnich ien reade line ferskynt yn 'e kontrôleregio (C). Gjin skynbere line yn de test regio (T). Jo kinne oannimme dat jo net swier binne.

Unjildich

It resultaat is ûnjildich as der gjin reade line ferskynt yn de kontrôle regio (C), sels as in line ferskynt yn de test regio (T). Werhelje yn alle gefallen de test. As it probleem oanhâldt, stop dan fuortendaliks mei it brûken fan it lot en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.

OPMERKING: Dúdlike eftergrûn yn it resultaatfinster kin sjoen wurde as basis foar effektive testen. As de testline swak is, wurdt it oanrikkemandearre dat de test wurdt werhelle mei it earste moarnseksimplaar krigen 48-72 oeren letter. Nettsjinsteande hoe't de testresultaten binne, is it oan te rieden om jo dokter te rieplachtsjen.

Performance Skaaimerken

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Company Profile

Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is in rapstgroeiend profesjoneel biotechnologybedriuw spesjalisearre yn it ûndersykjen, ûntwikkeljen, produsearjen en fersprieden fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar ûnderlinge ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstest, testen foar ynfeksjesykten, tests foar drugsmisbrûk, tests foar hertmarker, tests foar tumormarkers, testen foar iten en feiligens en testen foar bistesykten, boppedat binne ús merk TESTSEALABS goed bekend west yn sawol ynlânske as bûtenlânske merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen kinne ús oernimme 50% fan de ynlânske oandielen.

Produkt proses

1. Tariede

1. Tariede

1. Tariede

2. Cover

1. Tariede

3.Cross membraan

1. Tariede

4.Snij strip

1. Tariede

5. Gearstalling

1. Tariede

6.Pak de pûden

1. Tariede

7. Seal de pûdsjes

1. Tariede

8.Pack de doaze

1. Tariede

9.Encasement

Tentoanstelling ynformaasje (6)

Stjoer jo berjocht nei ús:

Stjoer jo berjocht nei ús:

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús