CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parameter tabel
| Model nûmer | TSIN101 |
| Namme | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Features | Hege gefoelichheid, ienfâldich, maklik en akkuraat |
| Foarbyld | WB/S/P |
| Spesifikaasje | 3.0mm 4.0mm |
| Krektens | 99,6% |
| Opslach | 2'C-30'C |
| Skipfeart | By see / By loft / TNT / Fedx / DHL |
| Instrument klassifikaasje | Klasse II |
| Sertifikaat | CE ISO FSC |
| Shelf libben | twa jier |
| Type | Pathological Analysis Equipments |
Prinsipe fan FOB Rapid Test Device
It CEA Rapid Test Device (folslein bloed / serum / plasma) is ûntworpen om minsklik karzinoembryonaal antigeen (CEA) te detektearjen troch fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling yn 'e ynterne strip.It membraan waard ymmobilisearre mei anty-CEA capture antykladen op 'e testregio.Tidens de test wurdt it eksimplaar tastien om te reagearjen mei kleurde anty-CEA monoklonale antylders kolloïdale gouden konjugaten, dy't foarbeklaaid waarden op it sample pad fan 'e test.It mingsel dan beweecht op it membraan troch in capillary aksje, en ynteraksje mei reagents op it membraan.As d'r genôch CEA yn eksimplaren wiene, sil in kleurde band foarmje by de testregio fan it membraan.Oanwêzigens fan dizze kleurde band jout in posityf resultaat, wylst syn ôfwêzigens jout oan in negatyf resultaat.Uterlik fan in kleurde band by de kontrôle regio tsjinnet as in prosedurele kontrôle.Dit jout oan dat it goede folume fan eksimplaar is tafoege en membraan wicking is bard.
1.Do not iepenje folie pouch oant klear om te begjinnen testen.Gekoelde testapparaten moatte wurde tastien om op keamertemperatuer (15 ° - 28 ° C) te kommen foardat de tas iepenet.
2.Ferwiderje it apparaat út 'e beskermjende tas en markearje it apparaat mei eksimplaaridentifikaasje.
3. Foegje 50 ul fan farsk bloed ta oan de Sample Well (foar kaart) of Sample Pad (foar Dipstick), Foegje dan 2 drippen (50 ul) fan testrinnende buffer yn 'e stekproefput of sample pad.
4. Lês it resultaat binnen 10- 15 minuten.Lês de resultaten net nei 15 minuten.Observearje
de kleurde band ûntwikkele oer de kontrôleregio dy't oanjout dat de assay kompleet is.
Test proseduere
YNHOUD FAN DE KIT
1.Yndividueel ynpakt testapparaten
Elts apparaat befettet in strip mei kleurde konjugaten en reaktive reagents foarôf ferspraat op de oerienkommende regio.
2.Wegwerp pipetten
Foar it tafoegjen fan eksimplaren brûke.
3.Buffer
Fosfaatbufferde saline en conserveringsmiddel.
4.Pakket ynfoegje
Foar operaasje ynstruksje.
Ynterpretaasje fan RESULTATEN
Posityf (+)
Twa rôze bands ferskine op test regio.Dit jout oan dat it eksimplaar CEA befettet
Negatyf (-)
Allinnich ien rôze bân ferskynt op testregio.Dit jout oan dat der gjin CEA yn it hiele bloed is.
Unjildich
As sûnder kleurde band ferskynt op test regio, dit is in yndikaasje fan in mooglike flater by it útfieren fan de test.De test moat werhelle wurde mei in nij apparaat.
Tentoanstelling ynformaasje
Eare-sertifikaat
bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is in rapstgroeiend profesjoneel biotechnologybedriuw spesjalisearre yn it ûndersykjen, ûntwikkeljen, produsearjen en fersprieden fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA goedkarring.No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar ûnderlinge ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstest, testen foar ynfeksjesykten, tests foar drugsmisbrûk, tests foar hertmarker, tests foar tumormarkers, testen foar iten en feiligens en testen foar bistesykten, boppedat binne ús merk TESTSEALABS goed bekend west yn sawol ynlânske as bûtenlânske merken.Bêste kwaliteit en geunstige prizen kinne ús oernimme 50% fan de ynlânske oandielen.
Produkt proses
1. Tariede
2. Cover
3.Cross membraan
4.Snij strip
5. Gearstalling
6.Pak de pûden
7. Seal de pûdsjes
8.Pack de doaze
9.Encasement
