CEA CARCUNINEMBYONIC Antigen Testkit
Parameter tafel
| Modelnûmer | Tsin101 |
| Namme | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, ienfâldich, maklik en krekt |
| Eksimplaar | Wb / s / p |
| Spesifikaasje | 3.0mm 4.0mm |
| Krektens | 99,6% |
| Opslach | 2'c-30'c |
| Ferstjoeren | Troch see / troch Air / TNT / FEDX / DHL |
| Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Sertifikaat | Ce iso fsc |
| Shelf libben | twa jier |
| Type | Pathologyske analyse-apparatuer |
Prinsipe fan FOB Rapid Test-apparaat
It Clea Rapid Test-apparaat (heule bloed / Serum / Plasma) is ûntworpen om minsklik carciolem-antigen (cea) te detektearjen fia fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling yn 'e ynterne strip. It membraan waard ymposearre mei anty-ca-capture antistysk op 'e testregio. Tidens de test is it specimen dy't tastien is te reagearjen mei kleurde anty-cea monoklonale antistoffen dy't kolidale gouden konjugaten binne, dy't foarôfgeand binne op 'e foarbyldpad fan' e test. It mingsel beweecht dan op it membraan troch in kapillêre aksje, en ynteraksje mei reaginten op it membraan. As d'r genôch cea wiene yn eksimplaren, sil in kleurde band foarmje by de testregio fan it membraan. Oanwêzigens fan dizze kleurde band toant in posityf resultaat, wylst syn ôfwêzigens in negatyf resultaat tsjut. Uterlik fan in kleurde band by de Control Region tsjinnet as prosedurele kontrôle. Dit jout oan dat juste folume fan eksimplaar is tafoege en Membraan Wicking is bard.
1. Binne folie net iepenje folop oant ree om te begjinnen mei testen. Koelkoelde testapparaten moatte tastean te kommen ta keamertemperatuer (15 ° - 28 ° C) foardat jo de tas iepenje.
2.Remove it apparaat út 'e beskermjende pouch en label it apparaat mei eksimplaaridentifikaasje.
3. Foegje 50 ul fan farsk bloed oan nei it stekproef (foar kaart) of foarbyld) tafoegje (foar Dipstick), foegje dan 2 drippen (50 ul) fan 'e buffer yn' e foarbyld yn 'e stekproef.
4. Lês it resultaat binnen10- 15 minuten. Lês gjin resultaten nei15 minuten net. Waarnimme
De kleurde band ûntwikkele oer de kontrôlegegio dy't oanjout dat it assay oanjout is folslein.
Testproseduere
Ynhâld fan 'e kit
1.Yndividueel ynpakt testapparaten
Elk apparaat befettet in strip mei kleurde konjugaten en reaktive reagens foarôf ferspraat op 'e oerienkommende regio's.
2.Wegwerp pipetes
Foar it tafoegjen fan eksimplaren.
3.Buffer
Fosfaat buffered sâlt en konserveermiddel.
4.Pakket ynfoegje
Foar operaasje-ynstruksje.
Ynterpretaasje fan resultaten
Positive (+)
Twa roze bands ferskine op testregio. Dit jout oan dat it specimen CEA befettet
Negatyf (-)
Allinich ien rôze band ferskynt op testregio. Dit jout oan dat d'r gjin cea yn it heule bloed is.
Ynvalide
As sûnder kleurde band op testregio ferskynt, is dit in oantsjutting foar in mooglike flater by it útfieren fan de test. De test moat wurde werhelle mei in nij apparaat.
Tentoanstellingsynformaasje
Honorary Certificate
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testétea biotechnology Co., Ltd is in Fast-Growing Professional Beni Benichology Beni-Company yn ûndersiikjen en Distribúsje fan Avansearre yn-Vitro Diagnostyk (IVD) Testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP, ISO9001, en ISO13458 sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út om gear te wurkjen mei mear oerseeske bedriuwen foar wjersidige ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtbere test, ynfekteare sykten, drugs misbrûktests, Kardikelen testen, testen fan iten en feilige sykte, binne ús merkstealabs bekend yn sawol ynlânske as yn it bûtenlânsk merken. Bêste kwaliteit en geunstige prizen ynskeakelje ús om 50% de ynlânske oandielen oer te nimmen.
Produktproses
1.preat
2..Cover
3.cross membraan
4.cw strip
5.ASSEMBLY
6. Op de pouches
7.Seal de pouches
8.Pack it fak
9.encasement
