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Détail du produit:
Innovita® Flux A / FLU B / 2019-NCOV AG 3 dans 1 Le test combo est destiné à la détection qualitative et à la différenciation de l'antigène nucléocapside à partir du virus de la grippe de type A, virus de la grippe de type B et 2019-NCOV directement à partir d'échantillons d'écouvillon nasopharyngée obtenus à partir d'individus obtenus à partir d'individus directement à partir d'échantillons d'écouvillon nasopharyngée obtenus à partir d'individus obtenus à partir d'individus directement à partir d'échantillons d'écume nasopharyngée obtenus à partir d'individus .
Il ne peut être utilisé que dans des institutions professionnelles.
Un résultat de test positif nécessite une confirmation supplémentaire. Un résultat de test négatif n'exclut pas la possibilité d'infection.
Les résultats des tests de ce kit sont uniquement destinés à la référence clinique. Il est recommandé de procéder à une analyse complète de la condition basée sur les manifestations cliniques du patient et d'autres tests de laboratoire.
Principe:
Le kit est un test basé sur l'immunoessai à double anticorps. Le dispositif de test se compose de la zone d'échantillon et de la zone de test.
1. La ligne d'essai contient l'autre anticorps monoclonal contre la protéine B Flux A / Flux B. La ligne de contrôle contient un anticorps IgG de souris de chèvre.
2) AG 2019-NCOV: La zone d'échantillon contient des anticorps monoclonaux contre la protéine NCOV Ncov 2019 et l'Igy de poulet. La ligne d'essai contient l'autre anticorps monoclonal contre la protéine 2019-NCOV N. La ligne de contrôle contient un anticorps Igy de lapin-anti-Chicken.
Une fois l'échantillon appliqué dans le puits de l'échantillon du dispositif, l'antigène dans l'échantillon forme un complexe immunitaire avec l'anticorps de liaison dans la zone d'échantillon. Ensuite, le complexe migre vers la zone d'essai. La ligne d'essai dans la zone d'essai contient des anticorps à partir d'un agent pathogène spécifique. Si la concentration de l'antigène spécifique dans l'échantillon est plus élevée que LOD, elle formera une ligne rouge violet à la ligne d'essai (T). En revanche, si la concentration de l'antigène spécifique est inférieure à LOD, elle ne formera pas de ligne rouge violet. Le test contient également un système de contrôle interne. Une ligne de contrôle rouge violet (c) doit toujours apparaître une fois le test terminé. L'absence d'une ligne de contrôle rouge violet indique un résultat non valide.
Composition:
| Composition | Montant | Spécification |
| IFU | 1 | / |
| Cassette de test | 25 | Chaque pochette en feuille scellée contenant un dispositif de test et un dessiccant |
| Diluant d'extraction | 500 μl * 1 tube * 25 | Tris-CL Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Pourboire | 25 | / |
| Écouvillon | 25 | / |
Procédure de test:
1. Collection spécifique
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| 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. |
2. Manipulation spécialisée
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| 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. |
3. Procédure de test
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| 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. |
Interprétation des résultats:
