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Détail du produit :
Le test combiné 3 en 1 Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag est destiné à la détection qualitative et à la différenciation de l'antigène nucléocapside du virus de la grippe de type A, du virus de la grippe de type B et du 2019-nCoV directement à partir d'échantillons sur écouvillon nasopharyngé obtenus auprès d'individus. .
Il ne peut être utilisé que dans les institutions professionnelles.
Un résultat de test positif nécessite une confirmation supplémentaire. Un résultat de test négatif n’exclut pas la possibilité d’une infection.
Les résultats des tests de ce kit sont uniquement à titre de référence clinique. Il est recommandé de procéder à une analyse complète de l'affection sur la base des manifestations cliniques du patient et d'autres tests de laboratoire.
Principe:
Le kit est un test basé sur un test immunologique sandwich à double anticorps. Le dispositif de test se compose de la zone d'échantillon et de la zone de test.
1) Flu A/Flu B Ag : La zone d’échantillon contient un anticorps monoclonal contre la protéine Flu A/Flu BN. La ligne de test contient l’autre anticorps monoclonal contre la protéine Flu A/Flu B. La lignée de contrôle contient des anticorps IgG de chèvre anti-souris.
2) Ag 2019-nCoV : la zone d'échantillon contient des anticorps monoclonaux contre la protéine N 2019-nCoV et des IgY de poulet. La ligne de test contient l’autre anticorps monoclonal contre la protéine 2019-nCoV N. La lignée de contrôle contient des anticorps IgY de lapin anti-poulet.
Une fois l'échantillon appliqué dans le puits à échantillon du dispositif, l'antigène présent dans l'échantillon forme un complexe immun avec l'anticorps de liaison dans la zone de l'échantillon. Ensuite, le complexe migre vers la zone test. La ligne de test dans la zone de test contient des anticorps provenant d'un agent pathogène spécifique. Si la concentration de l’antigène spécifique dans l’échantillon est supérieure à la LOD, une ligne rouge-violet se formera sur la ligne de test (T). En revanche, si la concentration de l’antigène spécifique est inférieure à la LOD, il ne formera pas de ligne rouge pourpre. Le test contient également un système de contrôle interne. Une ligne de contrôle rouge-violet (C) doit toujours apparaître une fois le test terminé. L'absence d'une ligne de contrôle violet-rouge indique un résultat invalide.
Composition:
| Composition | Montant | Spécification |
| Mode d'emploi | 1 | / |
| Cassette de test | 25 | Chaque pochette en aluminium scellée contient un dispositif de test et un dessicant |
| Diluant d'extraction | 500μL*1 Tube*25 | Tampon Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Pointe compte-gouttes | 25 | / |
| Écouvillon | 25 | / |
Procédure d'essai :
1. Collecte d'échantillons
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| 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. |
2. Manipulation des échantillons
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| 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. |
3. Procédure de test
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| 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. | 1. Sortez l'écouvillon de l'emballage sans toucher le rembourrage. |
Interprétation des résultats :
