TestSealabs médicament d'abus MDMA Ecstasy Test de test de diagnostic jetable Kit d'urine spécimen d'urine

[INTRODUCTION] 

La méthylènedioxy méthamphétamine (Ecstasy) est un médicament designer d'abord synthétisé en 1914 par une compagnie pharmaceutique allemande pour le traitement de l'obésité.3 Ceux qui prennent le médicament signalent fréquemment des effets négatifs, tels que l'augmentation de la tension musculaire et la transpiration. La MDMA n'est pas clairement un stimulant, bien qu'elle ait, en commun avec les médicaments méthylènedioxyméthamphétamines, une capacité à augmenter la pression artérielle et la fréquence cardiaque. La MDMA produit des changements perceptuels sous la forme d'une sensibilité accrue à la lumière, des difficultés de concentration et de la vision floue chez certains utilisateurs. On pense que son mécanisme d'action est via la libération de la sérotonine de neurotransmetteur. La MDMA peut également libérer de la dopamine, bien que l'opinion générale soit qu'il s'agit d'un effet secondaire du médicament (Nichols et Oberlender, 1990). L'effet le plus omniprésent de la MDMA, se produisant dans pratiquement toutes les personnes qui ont pris une dose raisonnable du médicament, était de produire une serrage des mâchoires.

Le test de l'ecstasy MDMA (urine) donne un résultat positif lorsque la concentration de méthylènedioxy méthamphétamine dans l'urine dépasse 500 ng / ml.

[Matériaux fournis]

1.Po Dispositif de test (format de bande / cassette / dipcard)

2. Instructions pour une utilisation

[Matériaux requis, non fournis]

1. Conteneur de collecte d'urine

2. Minuteur ou horloge

[Conditions de stockage et durée de conservation]

1. store comme emballé dans la pochette scellée à température ambiante (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). Le kit est stable dans la date d'expiration imprimée sur l'étiquetage.

2.Ten ouvrir la pochette, le test doit être utilisé dans une heure. Une exposition prolongée à un environnement chaud et humide entraînera une détérioration des produits.

[Méthode de test]

Permettez aux échantillons de test et d'urine d'équilibrer à température ambiante (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) avant les tests.

1 et 1Retirez la cassette d'essai de la pochette scellée.

2Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes complètes (environ 100 ml) d'urine vers le puits de l'échantillon de la cassette de test, puis commencez le timing. Voir l'illustration ci-dessous.

Attendez que les lignes colorées apparaissent. Interprétez les résultats des tests à 3 à 5 minutes. Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

[Matériaux fournis]

1.Po Dispositif de test (format de bande / cassette / dipcard)

2. Instructions pour une utilisation

[Matériaux requis, non fournis]

1. Conteneur de collecte d'urine

2. Minuteur ou horloge

[Conditions de stockage et durée de conservation]

1. store comme emballé dans la pochette scellée à température ambiante (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). Le kit est stable dans la date d'expiration imprimée sur l'étiquetage.

2.Ten ouvrir la pochette, le test doit être utilisé dans une heure. Une exposition prolongée à un environnement chaud et humide entraînera une détérioration des produits.

[Méthode de test]

Permettez aux échantillons de test et d'urine d'équilibrer à température ambiante (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) avant les tests.

1 et 1Retirez la cassette d'essai de la pochette scellée.

2Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes complètes (environ 100 ml) d'urine vers le puits de l'échantillon de la cassette de test, puis commencez le timing. Voir l'illustration ci-dessous.

3 et 3Attendez que les lignes colorées apparaissent. Interprétez les résultats des tests à 3 à 5 minutes. Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

[Interprétation des résultats]

Négatif:* Deux lignes apparaissent.Une ligne rouge doit être dans la région de contrôle (C), et une autre ligne rouge ou rose apparente adjacente doit être dans la région d'essai (T). Ce résultat négatif indique que la concentration de médicament est inférieure au niveau détectable.

*NOTE:La nuance de rouge dans la région de la ligne d'essai (T) variera, mais elle doit être considérée comme négative chaque fois qu'il y a une faible ligne rose.

Positif:Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région de test (T).Ce résultat positif indique que la concentration du médicament est supérieure au niveau détectable.

Invalide:La ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître.Le volume d'échantillons insuffisant ou les techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de la défaillance des lignes de contrôle. Passez en revue la procédure et répétez le test à l'aide d'un nouveau panneau de test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du lot immédiatement et contactez votre distributeur local.

[Vous pouvez être intéressant dans les produits d'information sur les produits]

TestSEALABS TEST RAPIDE UNE / Multi-médicament DIPCARD / CUP est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative de médicaments uniques / multiples et de métabolites de médicaments dans l'urine humaine à des niveaux de coupure spécifiés.

* Types de spécifications disponibles

√ Compétique de produit de 15 combinaison

√ Les niveaux de coupe répondent aux normes SAMSHA le cas échéant

√Results en quelques minutes

√Multi Options Formats - Strip, L cassette, panneau et tasse

√ Format de périphérique multi-médicaments

√6 Combo de médicaments (AMP, COC, Met, OPI, PCP, THC)

√ De nombreuses combinaisons différentes disponibles

√ Fournir une preuve immédiate d'une falsification potentielle

√6 Paramètres de test: créatinine, nitrite, glutaraldéhyde, pH, gravité spécifique et oxydants / chlorochromate de pyridinium