Testsealabs Drogue d'abus Mdma Ecstasy Test Kit de test de diagnostic jetable Échantillon d'urine

[INTRODUCTION] 

La méthylènedioxyméthamphétamine (ecstasy) est une drogue de synthèse synthétisée pour la première fois en 1914 par une société pharmaceutique allemande pour le traitement de l'obésité.3 Ceux qui prennent cette drogue signalent fréquemment des effets indésirables, tels qu'une augmentation de la tension musculaire et de la transpiration. La MDMA n’est pas clairement un stimulant, même si elle a, comme les médicaments à base de méthylènedioxyméthamphétamine, la capacité d’augmenter la tension artérielle et la fréquence cardiaque. La MDMA produit certains changements de perception sous la forme d'une sensibilité accrue à la lumière, de difficultés de mise au point et d'une vision floue chez certains utilisateurs. On pense que son mécanisme d’action passe par la libération du neurotransmetteur sérotonine. La MDMA peut également libérer de la dopamine, même si l'opinion générale est qu'il s'agit d'un effet secondaire de la drogue (Nichols et Oberlender, 1990). L’effet le plus répandu de la MDMA, survenu chez pratiquement toutes les personnes ayant pris une dose raisonnable de drogue, était de produire un serrement des mâchoires.

Le test MDMA Ecstasy (Urine) donne un résultat positif lorsque la concentration de méthylènedioxy méthamphétamine dans l'urine dépasse 500 ng/ml.

[Matériaux fournis]

1. Appareil de test FYL (format bandelette/cassette/carte dip)

2. Mode d'emploi

[Matériel requis, non fourni]

1. Récipient de collecte d'urine

2. Minuterie ou horloge

[Conditions de stockage et durée de conservation]

1. Conserver tel qu'emballé dans la pochette scellée à température ambiante (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). Le kit est stable jusqu’à la date de péremption imprimée sur l’étiquette.

2. Une fois la pochette ouverte, le test doit être utilisé dans l’heure. Une exposition prolongée à un environnement chaud et humide entraînera une détérioration du produit.

[Méthode de test]

Laissez le test et les échantillons d’urine s’équilibrer à température ambiante (15-30℃ ou 59-86℉) avant le test.

1.Retirez la cassette de test de la pochette scellée.

2.Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes complètes (environ 100 ml) d'urine dans le puits à échantillon de la cassette de test, puis commencez le chronométrage. Voir l'illustration ci-dessous.

Attendez que des lignes colorées apparaissent. Interprétez les résultats du test après 3 à 5 minutes. Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

[Matériaux fournis]

1. Appareil de test FYL (format bandelette/cassette/carte dip)

2. Mode d'emploi

[Matériel requis, non fourni]

1. Récipient de collecte d'urine

2. Minuterie ou horloge

[Conditions de stockage et durée de conservation]

1. Conserver tel qu'emballé dans la pochette scellée à température ambiante (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). Le kit est stable jusqu’à la date de péremption imprimée sur l’étiquette.

2. Une fois la pochette ouverte, le test doit être utilisé dans l’heure. Une exposition prolongée à un environnement chaud et humide entraînera une détérioration du produit.

[Méthode de test]

Laissez le test et les échantillons d’urine s’équilibrer à température ambiante (15-30℃ ou 59-86℉) avant le test.

1.Retirez la cassette de test de la pochette scellée.

2.Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes complètes (environ 100 ml) d'urine dans le puits à échantillon de la cassette de test, puis commencez le chronométrage. Voir l'illustration ci-dessous.

3.Attendez que des lignes colorées apparaissent. Interprétez les résultats du test après 3 à 5 minutes. Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

[Interprétation des résultats]

Négatif:*Deux lignes apparaissent.Une ligne rouge doit se trouver dans la région de contrôle (C) et une autre ligne rouge ou rose apparente adjacente doit se trouver dans la région de test (T). Ce résultat négatif indique que la concentration du médicament est inférieure au niveau détectable.

*NOTE:La nuance de rouge dans la région de la ligne de test (T) varie, mais elle doit être considérée comme négative dès qu'il y a une légère ligne rose.

Positif:Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne n'apparaît dans la région de test (T).Ce résultat positif indique que la concentration du médicament est supérieure au niveau détectable.

Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas.Un volume d’échantillon insuffisant ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de l’échec de la ligne de contrôle. Revoyez la procédure et répétez le test en utilisant un nouveau panneau de test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le lot et contactez votre distributeur local.

[Les informations sur les produits ci-dessous pourraient vous intéresser]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative de médicaments uniques/multiples et de métabolites de médicaments dans l'urine humaine à des niveaux seuils spécifiés.

* Types de spécifications disponibles

√Gamme complète de 15 médicaments

√Les niveaux de coupure répondent aux normes SAMSHA, le cas échéant

√Résultats en quelques minutes

√Formats multi-options : bande, cassette, panneau et tasse.

√ Format de dispositif multi-médicaments

√6 combinaison de médicaments (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ De nombreuses combinaisons différentes disponibles

√ Fournir des preuves immédiates d’une falsification potentielle

√6 Paramètres de test : créatinine, nitrite, glutaraldéhyde, PH, densité et oxydants/chlorochromate de pyridinium