Test de la maladie Test de la maladie Typhoïde IgG / IgM Test
Détails rapides
Nom de la marque: | Testa | Nom du produit: | Test Typhoid IgG / IGM |
Lieu d'origine: | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
Certificat: | CE / ISO9001 / ISO13485 | Classification des instruments | Classe III |
Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total / sérum / plasma |
Format: | Cassette | Spécification: | 3,00 mm / 4,00 mm |
MOQ: | 1000 pcs | Durée de conservation: | 2 ans |
OEM et ODM | soutien | Spécification: | 40pcs / boîte |
Capacité d'offre:
5000000 pièces / pièces par mois
Emballage et livraison:
Détails d'emballage
40pcs / boîte
2000pcs / ctn, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Délai de mise en œuvre:
Quantité (pièces) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Délai (jours) | 7 | 30 | À négocier |
Procédure de test
1. Le test d'une étape peut être effectué utilisé sur les excréments.
2. Recueillir une quantité suffisante d'excréments (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur de collecte d'échantillons sèche et sec pour obtenir des antigènes maximaux (s'ils sont présents). Les meilleurs résultats seront obtenus si les tests effectués dans les 6 heures suivant la collecte.
3. SPECIMEN Recueilli peut être stocké pendant 3 jours à 2-8 ℃ s'il n'est pas testé dans les 6 heures. Pour le stockage à long terme, les échantillons doivent être maintenus en dessous de -20 ℃.
4.Pranter le capuchon du tube de collecte d'échantillons, puis poignardent de manière aléatoire l'applicateur de collecte d'échantillons dans l'échantillon fécal dans au moins 3 sites différents pour collecter environ 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 d'un pois). Ne pas ramasser la fécale de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte de plus de spécimen à bien de l'échantillon.
Positif: deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), et une autre ligne colorée apparente doit apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif: une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C).
Invalide: la ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Le volume d'échantillons insuffisant ou les techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de la défaillance des lignes de contrôle.
★ Consultez la procédure et répétez le test avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.