Testea Test Test Toxo IgG / IgM Kit de test rapide
Détails rapides
Nom de la marque: | testa | Nom du produit: | Kit de test rapide Toxo IgG / IGM |
Lieu d'origine: | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
Certificat: | ISO9001 / 13485 | Classification des instruments | Classe II |
Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total / sérum / plasma |
Format: | Casset / bande | Spécification: | 3,00 mm / 4,00 mm |
MOQ: | 1000 pcs | Durée de conservation: | 2 ans |
Utilisation prévue
Le test RPID Toxo IgG / IgM est un test immunochromatographique rapide pour la détection simultanée des anticorps IgM et IgGToxo Gondiidans le sérum / plasma humain. Le test peut être utilisé comme test de dépistage pour l'infection à toxo et comme aide pour le diagnostic différentiel des infections à toxo primaires auto-limitantes et les infections à toxo secondaire potentiellement mortelles conjointement avec d'autres critères.
Résumé
Le test Rapid Toxo IgG / IgM est un immunodosage chromatographique d'écoulement latéral. La cassette de test se compose de: 1) un coussin de conjugué de couleur bordeaux contenant des antigènes d'enveloppe recombinants toxo conjugués à l'or colloïd (conjugués toxo) et à des conjugués à igg de lapin, 2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes T1 et T2) et une bande de contrôle (bande C). La bande T1 est précoée avec l'anticorps pour la détection d'IgM anti-toxo, la bande T2 est recouverte d'anticorps pour la détection d'IgG anti-toxo, et la bande C est précoée avec des IgG de chèvre anti-lapin. Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par action capillaire à travers la cassette. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif enduit sur la bande T2, formant une bande T2 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test Toxo IgG positif et suggérant une infection récente ou répétée. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif précoé sur la bande T1, formant une bande T1 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif Toxo IgM et suggérant une nouvelle infection. L'absence de bandes T (T1 et T2) suggère un résultat négatif.
Procédure de test
Laissez le test, l'échantillon, le tampon et / ou les commandes d'atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant les tests.
1. Amenez la pochette à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le périphérique de test duScellée Scellée et utilisez-la dès que possible.
2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau.
3. Pour un échantillon de sérum ou de plasma: maintenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérumou plasma (environ 100 μl) au puits de l'échantillon du dispositif de test, puis démarrez leminuteur. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total: maintenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de toutLe sang (environ 35 μl) au puits de l'échantillon (s) du dispositif de test, puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
5. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 15 minutes. N'interprétez pas leRésultat après 20 minutes.
L'application d'une quantité suffisante d'échantillons est essentielle pour un résultat de test valide. Si la migration (le mouillagede membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte de tampon supplémentaire(pour le sang total) ou l'échantillon (pour le sérum ou le plasma) au puits de l'échantillon.
Interprétation des résultats
Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (c), etUne autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Un volume d'échantillons insuffisant ou une procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de la défaillance des lignes de contrôle.
★ Examinez la procédure et répétezle test avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
Informations sur l'exposition
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd est une société professionnelle en croissance professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de test de diagnostic in vitro avancé (IVD) et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation de la FDA CE. Maintenant, nous sommes impatients de coopérer avec plus d'entreprises à l'étranger pour le développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests d'abus de médicaments, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueur tumoral, des tests alimentaires et de sécurité et des tests sur les maladies animales, en outre, nos tests de marque ont été bien connus sur les marchés domestiques et étrangers. La meilleure qualité et les prix favorables nous permettent de prendre plus de 50% des actions nationales.
Processus produit
1.Preparez
2.Civre
3.Mémier de crosse
4. bande de coupe
5.Assemblage
6.Pack les pochettes
7. Selon les pochettes
8. Remposser la boîte
9.