Test de maladie Testsea Kit de test rapide TOXO IgG/IgM
Détails rapides
| Marque: | testsea | Nom du produit : | Kit de test rapide TOXO IgG/IgM |
| Lieu d'origine : | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classement des instruments | Classe II |
| Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total/sérum/plasma |
| Format: | Cassette/bande | Spécification: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantité minimale de commande : | 1000 pièces | Durée de conservation : | 2 ans |
Utilisation prévue
Le test Toxo igg/igm Rpid est un test immunochromatographique rapide pour la détection simultanée des anticorps IgM et IgG contreToxo gondiidans le sérum/plasma humain.Le test peut être utilisé comme test de dépistage de l'infection à Toxo et comme aide au diagnostic différentiel des infections primaires à Toxo spontanément résolutives et des infections secondaires à Toxo potentiellement mortelles en conjonction avec d'autres critères.
Résumé
Le test rapide Toxo IgG/IgM est un test immunologique chromatographique à flux latéral.La cassette de test se compose de : 1) un tampon de conjugué de couleur bordeaux contenant des antigènes d'enveloppe recombinants Toxo conjugués avec de l'or colloïdal (conjugués Toxo) et des conjugués IgG-or de lapin,2) une bandelette de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes de test (bandes T1 et T2) et une bande de contrôle (bande C).La bande T1 est pré-enduite d'anticorps pour la détection des IgM anti-Toxo, la bande T2 est recouverte d'anticorps pour la détection d'IgG anti-Toxo et la bande C est pré-enduite d'IgG de chèvre anti-lapin.Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits d'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par action capillaire à travers la cassette.L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif déposé sur la bande T2, formant une bande T2 de couleur bordeaux, indiquant un résultat positif au test Toxo IgG et suggérant une infection récente ou répétée.L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif pré-enduit sur la bande T1, formant une bande T1 de couleur bordeaux, indiquant un résultat positif au test Toxo IgM et suggérant une nouvelle infection.L'absence de bandes T (T1 et T2) suggère un résultat négatif.
Procédure de test
Laisser le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 ℃ (59 à 86 ℉) avant le test.
1. Amenez le sachet à température ambiante avant de l'ouvrir.Retirez le dispositif de test dusachet scellé et utilisez-le dès que possible.
2. Placez l'appareil de test sur une surface propre et plane.
3. Pour les échantillons de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérum.ou du plasma (environ 100 μl) dans le puits (S) d'échantillon du dispositif de test, puis démarrez leminuteur.Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de sang total.sang (environ 35 μl) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrez le chronomètre.Voir l'illustration ci-dessous.
5. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent.Lisez les résultats après 15 minutes.N'interprétez pas lerésultat après 20 minutes.
L’application d’une quantité suffisante d’échantillon est essentielle pour un résultat de test valide.Si la migration (le mouillagede membrane) n’est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte supplémentaire de tampon(pour le sang total) ou l'échantillon (pour le sérum ou le plasma) dans le puits de l'échantillon.
Interprétation des résultats
Positif:Deux lignes apparaissent.Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas.Volume d’échantillon insuffisant ou procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de défaillance de la ligne de contrôle.
★ Revoyez la procédure et répétezle test avec un nouvel appareil de test.Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Informations sur l'exposition
Certificat honorifique
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA.Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers.La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.
Processus de produit
1.Préparer
2.Couverture
3.Membrane croisée
4. Couper la bande
5.Assemblage
6.Emballez les pochettes
7. Scellez les sachets
8.Emballez la boîte
9.Encasement
