Kit de test rapide de tuberculose Testsea Disease Test TB
Détails rapides
| Nom de la marque : | testsea | Nom du produit : | Test de tuberculose |
| Lieu d'origine : | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classement des instruments | Classe II |
| Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total/sérum/plasma |
| Format: | Cassette/bande | Spécification: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantité minimale de commande : | 1000 pièces | Durée de conservation : | 2 ans |
Utilisation prévue
La bandelette de test rapide de tuberculose (sérum/plasma) est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis et M. africanum) (tous isotypes : IgG, IgM, IgA, etc.) dans le sérum ou le plasma.
Résumé
La tuberculose (TB) se propage principalement par transmission aérienne de gouttelettes aérosolisées produites par la toux, les éternuements et la parole. Les zones mal ventilées présentent le plus grand risque d’exposition à l’infection. La tuberculose est une cause majeure de morbidité et de mortalité dans le monde, entraînant le plus grand nombre de décès dus à un seul agent infectieux. L'Organisation mondiale de la santé rapporte que plus de 8 millions de nouveaux cas de tuberculose active sont diagnostiqués chaque année. Près de 3 millions de décès sont également attribués à la tuberculose. Un diagnostic rapide est crucial pour la lutte contre la tuberculose, car il permet une mise en route précoce du traitement et limite la propagation de l’infection. Plusieurs méthodes de diagnostic pour détecter la tuberculose ont été utilisées au fil des ans, notamment le test cutané, le frottis d'expectoration, la culture d'expectoration et la radiographie pulmonaire. Mais ceux-ci présentent de sérieuses limites. Des tests plus récents, tels que l'amplification PCR-ADN ou le test interféron gamma, ont été récemment introduits. Cependant, les délais d’exécution de ces tests sont longs, ils nécessitent du matériel de laboratoire et du personnel qualifié, et certains ne sont ni rentables ni faciles à utiliser.
Procédure d'essai
Laisser le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 ℃ (59 à 86 ℉) avant le test.
1. Amenez le sachet à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test dusachet scellé et utilisez-le dès que possible.
2. Placez l'appareil de test sur une surface propre et plane.
3. Pour les échantillons de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérum.ou du plasma (environ 100 μl) dans le puits (S) d'échantillon du dispositif de test, puis démarrez leminuteur. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de sang total.sang (environ 35 μl) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.
5. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats après 15 minutes. N'interprétez pas lerésultat après 20 minutes.
L’application d’une quantité suffisante d’échantillon est essentielle pour un résultat de test valide. Si la migration (le mouillagede membrane) n’est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte supplémentaire de tampon(pour le sang total) ou l'échantillon (pour le sérum ou le plasma) dans le puits de l'échantillon.
Interprétation des résultats
Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas. Volume d’échantillon insuffisant ou procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de défaillance de la ligne de contrôle.
★ Revoyez la procédure et répétezle test avec un nouvel appareil de test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Informations sur l'exposition
Certificat honorifique
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA. Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers. La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.
Processus de produit
1.Préparer
2.Couverture
3.Membrane croisée
4. Couper la bande
5.Assemblage
6.Emballez les pochettes
7. Scellez les sachets
8.Emballez la boîte
9.Encasement
