Test de maladie Testsea Test de syphilis (Anti-treponemia Pallidum)
Détails rapides
| Nom de la marque : | Testsea | Nom du produit : | Test de syphilis (Anti-tréponémie Pallidum) |
| Lieu d'origine : | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
| Certificat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classement des instruments | Classe III |
| Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total/sérum/plasma |
| Format: | Cassette | Spécification: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantité minimale de commande : | 1000 pièces | Durée de conservation : | 2 ans |
| OEM et ODM | soutien | Spécification: | 40 pièces/boîte |
Capacité d'approvisionnement：
5000000 pièces/pièces par mois
Emballage et livraison：
Détails de l'emballage
40 pièces/boîte
2000 pièces/carton, 66*36*56.5 cm, 18.5 KG
Délai de mise en œuvre:
| Quantité (pièces) | 1 à 1000 | 1001 - 10000 | >10 000 |
| Délai (jours) | 7 | 30 | A négocier |
Description de la vidéo
Utilisation prévue
La cassette de test rapide d'anticorps contre la syphilis (SYP) (sang total/sérum/plasma) est un test rapide, sérologique et immunochromatographique pour la détection qualitative des anticorps (IgG, IgM et IgA) contre Treponema Pallidum (TP) dans le sérum ou le plasma humain. Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme aide au diagnostic de l’infection par TP. Tout échantillon réactif avec la cassette de test rapide SYP Ab doit être confirmé par des méthodes de test alternatives et des résultats cliniques.
Résumé
Treponema Pallidum (TP) est l'agent causal de la syphilis, une maladie vénérienne. TP est une bactérie spirochète dotée d’une enveloppe externe et d’une membrane cytoplasmique. On sait relativement peu de choses sur cet organisme par rapport à d’autres pathogènes bactériens. Selon le Center for Disease Control (CDC), le nombre de cas d'infection par la syphilis a considérablement augmenté depuis 1985. Parmi les facteurs clés qui ont contribué à cette augmentation, citons l'épidémie de crack et la forte incidence de la prostitution parmi les consommateurs de drogues. Une étude a révélé qu'un grand nombre de femmes infectées par le VIH présentaient des résultats de tests sérologiques réactifs pour la syphilis. Plusieurs stades cliniques et de longues périodes d’infection latente et asymptomatique sont caractéristiques de la syphilis. L'infection primaire par la syphilis est définie par la présence d'un chancre au site d'inoculation. La réponse anticorps contre la bactérie TP peut être détectée dans les 4 à 7 jours suivant l'apparition du chancre. L'infection reste détectable jusqu'à ce que le patient reçoive un traitement adéquat.
Procédure d'essai
1. Le test en une étape peut être effectué sur les matières fécales.
2. Recueillir une quantité suffisante de matières fécales (1 à 2 ml ou 1 à 2 g) dans un récipient de prélèvement d'échantillons propre et sec pour obtenir un maximum d'antigènes (le cas échéant). Les meilleurs résultats seront obtenus si les tests sont effectués dans les 6 heures suivant le prélèvement.
3. Les échantillons collectés peuvent être conservés pendant 3 jours à 2-8 ℃ s'ils ne sont pas testés dans les 6 heures. Pour un stockage à long terme, les échantillons doivent être conservés en dessous de -20 ℃.
4.Dévissez le bouchon du tube de prélèvement d'échantillons, puis insérez au hasard l'applicateur de prélèvement d'échantillons dans l'échantillon fécal sur au moins 3 sites différents pour collecter environ 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 de pois). Ne pas ramasser les matières fécales de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajouter une goutte supplémentaire d'échantillon dans le puits d'échantillon.
Positif : Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C) et une autre ligne colorée apparente doit apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif : une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dans la région de la ligne de test.
Invalide : la ligne de contrôle ne s'affiche pas. Un volume d’échantillon insuffisant ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de l’échec de la ligne de contrôle.
★ Revoyez la procédure et répétez le test avec un nouvel appareil de test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Liste de produits
| Nom du produit | Spécimen | Format | Certificat |
| Test Ag A de la grippe | Écouvillon nasal/nasopharyngé | Cassette | CE OIN |
| Test Ag B de la grippe | Écouvillon nasal/nasopharyngé | Cassette | CE OIN |
| Test Ab du virus de l'hépatite C du VHC | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test VIH 1+2 | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test VIH 1/2 Tri-ligne | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test d'anticorps anti-VIH 1/2/O | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test d'antigène Dengue NS1 | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test d'antigène Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test H.Pylori Ab | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test H. Pylori Ag | Excréments | Cassette | CE OIN |
| Test de syphilis (Anti-tréponémie Pallidum) | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test typhoïde IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test de tuberculose | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test rapide AgHBs | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test rapide HBsAb | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test rapide AgHBe | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test rapide HBeAb | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test rapide HBcAb | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test de rotavirus | Excréments | Cassette | CE OIN |
| Test d'adénovirus | Excréments | Cassette | CE OIN |
| Test d'antigène de norovirus | Excréments | Cassette | OIN |
| Test IgM du virus de l'hépatite A VHA | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test IgG/IgM du virus de l'hépatite A VHA | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test tri-ligne Malaria Ag pf/pv | WB | Cassette | CE OIN |
| Test Tri-line Ag pf/pan contre le paludisme | WB | Cassette | OIN |
| Test tri-ligne Ab pf/pv pour le paludisme | WB | Cassette | CE OIN |
| Test pv du paludisme Ag | WB | Cassette | CE OIN |
| Test Ag pf du paludisme | WB | Cassette | CE OIN |
| Test de pan du paludisme Ag | WB | Cassette | CE OIN |
| Test Leishmanie IgG/IgM | Sérum/Plasma | Cassette | CE OIN |
| Test Leptospira IgG/IgM | Sérum/Plasma | Cassette | CE OIN |
| Test de brucellose (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test IgM Chikungunya | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test Ag pour Chlamydia trachomatis | Écouvillon endocervical/écouvillon urétral | Cassette | OIN |
| Test Ag Neisseria gonorrhoeae | Écouvillon endocervical/écouvillon urétral | Cassette | CE OIN |
| Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test Ab IgG/IgM du virus de la rubéole | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test d'anticorps IgG/IgM contre le virus cytomégalo | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Virus de l'herpès simplex Ⅰ test d'anticorps IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Virus de l'herpès simplex Ⅱ test d'anticorps IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test d'anticorps IgG/IgM contre le virus Zika | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test IgM d'anticorps contre le virus de l'hépatite E | WB/S/P | Cassette | CE OIN |
| Test grippal Ag A+B | Écouvillon nasal/nasopharyngé | Cassette | CE OIN |
| Test multi-combiné VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test multi-combiné MCT AgHBs/VHC/VIH | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Test multi-combiné AgHBs/VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Cassette | OIN |
| Cassette de test d'antigène de la variole du singe | Écouvillon oropharyngé | Cassette | CE OIN |
Produits connexes
Informations sur l'exposition
Certificat honorifique
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA. Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers. La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.
OEMBALLAGE ET EXPÉDITION
FAQ
Nous sommes basés dans le Zhejiang, en Chine, à partir de 2015, vendons en Asie du Sud-Est (15,00 %), sur le marché intérieur (15,00 %), en Amérique du Sud (10,00 %), en Afrique (10,00 %), en Amérique du Nord (5,00 %), en Afrique de l'Est.
Europe (5,00 %), Océanie (5,00 %), Moyen-Orient (5,00 %), Asie de l'Est (5,00 %), Europe de l'Ouest (5,00 %), Amérique centrale (5,00 %), Europe du Nord (5,00 %), Europe du Sud ( 5,00%),Asie du Sud(5,00%). Il y a au total environ 51 à 100 personnes dans notre bureau.
Toujours un échantillon de pré-production avant la production en série ;
Toujours inspection finale avant expédition ;
Test rapide de diagnostic pour animaux, kits de test de fertilité, kits de test de drogues, kits de test de maladies infectieuses, test de marqueurs tumoraux, test de sécurité alimentaire
Riche en technologie, équipement de pointe, système de gestion moderne, gamme complète de kits de tests rapides pour le diagnostic clinique, familial et de laboratoire, certifié ISO, CE FSC
Conditions de livraison acceptées : FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, livraison express ;
Devise de paiement acceptée : USD ; RMB
Type de paiement accepté : T/T, Western Union,Escrow ;
Langue parlée : anglais