Test de la maladie de la maladie de la maladie (anti-antiponémie pallidum)
Détails rapides
| Nom de la marque: | Testa | Nom du produit: | Test de syphilis (anti-antiponémie pallidum) |
| Lieu d'origine: | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
| Certificat: | CE / ISO9001 / ISO13485 | Classification des instruments | Classe III |
| Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total / sérum / plasma |
| Format: | Cassette | Spécification: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Durée de conservation: | 2 ans |
| OEM et ODM | soutien | Spécification: | 40pcs / boîte |
Capacité d'offre：
5000000 pièces / pièces par mois
Emballage et livraison：
Détails d'emballage
40pcs / boîte
2000pcs / ctn, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Délai de mise en œuvre:
| Quantité (pièces) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Délai (jours) | 7 | 30 | À négocier |
Description de la vidéo
Utilisation prévue
Syphilis （SYP） Cassette de test rapide des anticorps (sang total / sérum / plasma) est un test rapide et immunochromatographique pour la détection qualitative des anticorps (IgG, IgM et IgA) à Treponema pallidum (TP) dans le sérum humain ou le plasma. Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme aide au diagnostic d'infection par TP. Tout échantillon réactif avec la cassette de test rapide SYP AB doit être confirmé avec alternatifs de méthode de test et de résultats cliniques.
Résumé
Treponema pallidum (TP) est l'agent causal de la syphilis de la maladie vénérienne. Le TP est une bactérie spirochite avec une enveloppe externe et une membrane cytoplasmique. On sait relativement peu de choses sur l'organisme par rapport à d'autres agents pathogènes bactériens. Selon le Center for Disease Control (CDC), le nombre de cas d'infection par la syphilis a considérablement augmenté depuis 1985. Certains facteurs clés qui ont contribué à cette augmentation comprennent l'épidémie de crack cocaïne et la forte incidence de prostitution chez les consommateurs de drogues. Une étude a rapporté qu'un grand nombre de femmes infectées par le VIH présentaient des résultats sérologiques de syphilis réactifs. Les étapes cliniques multiples et les longues périodes d'infection asymptomatique latente sont caractéristiques de la syphilis. L'infection primaire sur la syphilis est définie par la présence d'un chancre au site de l'inoculation. La réponse des anticorps à la bactérie TP peut être détectée dans les 4 à 7 jours suivant le chancre. L'infection reste détectable jusqu'à ce que le patient reçoive un traitement adéquat.
Procédure de test
1. Le test d'une étape peut être effectué utilisé sur les excréments.
2. Recueillir une quantité suffisante d'excréments (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur de collecte d'échantillons sèche et sec pour obtenir des antigènes maximaux (s'ils sont présents). Les meilleurs résultats seront obtenus si les tests effectués dans les 6 heures suivant la collecte.
3. SPECIMEN Recueilli peut être stocké pendant 3 jours à 2-8 ℃ s'il n'est pas testé dans les 6 heures. Pour le stockage à long terme, les échantillons doivent être maintenus en dessous de -20 ℃.
4.Pranter le capuchon du tube de collecte d'échantillons, puis poignardent de manière aléatoire l'applicateur de collecte d'échantillons dans l'échantillon fécal dans au moins 3 sites différents pour collecter environ 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 d'un pois). Ne pas ramasser la fécale de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte de plus de spécimen à bien de l'échantillon.
Positif: deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), et une autre ligne colorée apparente doit apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif: une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C).
Invalide: la ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Le volume d'échantillons insuffisant ou les techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de la défaillance des lignes de contrôle.
★ Consultez la procédure et répétez le test avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
Liste de produits
| Nom de produit | Spécimen | Format | Certificat |
| Grippe AG un test | Écouvillon nasal / nasopharyngéal | Cassette | CE ISO |
| Test de la grippe AG B | Écouvillon nasal / nasopharyngéal | Cassette | CE ISO |
| Test du virus AB du VHC de l'hépatite C | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test du VIH 1 + 2 | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test de tri-ligne du VIH 1/2 | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test d'anticorps VIH 1/2 / o | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test de dengue IgG / IGM | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test de l'antigène de la dengue NS1 | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test d'antigène IgG / IgM / NS1 dengue | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test H.Pylori AB | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test de H.Pylori AG | Excréments | Cassette | CE ISO |
| Test de syphilis (anti-antiponémie pallidum) | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test Typhoid IgG / IGM | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test Toxo IgG / IGM | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test de tuberculose TB | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test rapide de Hbsag | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test rapide de Hbsab | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test rapide de Hbeag | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test rapide de HBEAB | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test rapide de HBCAB | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test de rotavirus | Excréments | Cassette | CE ISO |
| Test d'adénovirus | Excréments | Cassette | CE ISO |
| Test d'antigène de norovirus | Excréments | Cassette | ISO |
| Hav Hepatite A Virus IgM Test | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Hav Hepatite A Virus IgG / IgM Test | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test de Tri-Line PAG PF PF / PV | WB | Cassette | CE ISO |
| Paluding AG PF / PAN Tri-Line Test | WB | Cassette | ISO |
| Paludisme AB PF / PV Tri-Line Test | WB | Cassette | CE ISO |
| Test PV PALAria AG | WB | Cassette | CE ISO |
| Test du paludisme AG PF | WB | Cassette | CE ISO |
| Test de paludisme AG AG | WB | Cassette | CE ISO |
| Test de Leishmania IgG / IGM | Sérum / plasma | Cassette | CE ISO |
| Test de leptospira IgG / IGM | Sérum / plasma | Cassette | CE ISO |
| Test de brucellose (Brucella) IgG / IgM | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test de chikungunya IGM | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test de chlamydia trachomatis AG | Écouvillon endocervical / écouvillonnage urétral | Cassette | ISO |
| Test de Neisseria gonorrhoeae AG | Écouvillon endocervical / écouvillonnage urétral | Cassette | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae AB IgG / IGM | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm test | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae AB IgG / Igm Test | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm test | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test de virus de la rubéole AB / IGM | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test IgG / IgM de l'anticorps du virus cytomégalo | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Virus d'herpès simplex ⅰ Test IgG / IgM d'anticorps | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Virus d'herpès simplex ⅱ Test IgG / IgM d'anticorps | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test IgG / IgM de l'anticorps du virus Zika | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test IgM de l'anticorps du virus de l'hépatite E | Wb / s / p | Cassette | CE ISO |
| Test de la grippe AG A + B | Écouvillon nasal / nasopharyngéal | Cassette | CE ISO |
| Test du HCV / VIH / SYP Multi combo | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Test de combo MCT HBSAG / HCV / VIH | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| HBSAG / HCV / VIH / SYP Test de combo multiples | Wb / s / p | Cassette | ISO |
| Cassette de test antigène de la variole de singe | Écouvillon oropharyngé | Cassette | CE ISO |
Produits connexes
Informations sur l'exposition
Certificat honoraire
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd est une société professionnelle en croissance professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de test de diagnostic in vitro avancé (IVD) et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation de la FDA CE. Maintenant, nous sommes impatients de coopérer avec plus d'entreprises à l'étranger pour le développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests d'abus de médicaments, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueur tumoral, des tests alimentaires et de sécurité et des tests sur les maladies animales, en outre, nos tests de marque ont été bien connus sur les marchés domestiques et étrangers. La meilleure qualité et les prix favorables nous permettent de prendre plus de 50% des actions nationales.
OEmballage et expédition
FAQ
Nous sommes basés à Zhejiang, en Chine, à partir de 2015, à vendre en Asie du Sud-Est (15,00%), marché intérieur (15,00%), au sud de l'Amérique (10,00%), Afrique (10,00%), Amérique du Nord (5,00%), Eastern
Europe (5,00%), Océanie (5,00%), Moyen-Orient (5,00%), Asie orientale (5,00%), Europe occidentale (5,00%), Amérique centrale (5,00%), Europe du Nord (5,00%), Europe du Sud ( 5,00%), Asie du Sud (5,00%). Il y a un total d'environ 51 à 100 personnes dans notre bureau.
Toujours un échantillon de pré-production avant production de masse;
Toujours une inspection finale avant expédition;
Animaux Test rapide diagnostique ， Kits de test de fertilité, médicament de kits d'essai d'abus ， Kits de test de maladies infectieuses ， Test des marqueurs tumoraux ， Test de sécurité alimentaire
Riche force technologique, équipement avancé, système de gestion moderne, gamme complète de kits de test rapides pour le diagnostic clinique, familial et de laboratoire, ISO, CE FSC certifié
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