Kit de test rapide Tri-line Testsea Disease Test Malaria Ab pf/pv

Brève description:

Marque:

testsea

Nom du produit :

Kit de test tri-ligne Malaria Ab pf/pv

Lieu d'origine :

Zhejiang, Chine

Taper:

Équipements d'analyse pathologique

Certificat:

ISO9001/13485

Classement des instruments

Classe II

Précision:

99,6%

Spécimen:

Le sang total

Format:

Cassette/bande

Spécification:

3,00 mm/4,00 mm

Quantité minimale de commande :

1000 pièces

Durée de conservation :

2 ans


Détail du produit

Mots clés du produit

Détails rapides

Marque:

testsea

Nom du produit :

Kit de test tri-ligne Malaria Ab pf/pv

Lieu d'origine :

Zhejiang, Chine

Taper:

Équipements d'analyse pathologique

Certificat:

ISO9001/13485

Classement des instruments

Classe II

Précision:

99,6%

Spécimen:

Le sang total

Format:

Cassette/bande

Spécification:

3,00 mm/4,00 mm

Quantité minimale de commande :

1000 pièces

Durée de conservation :

2 ans

VIH 382

Utilisation prévue

Le test rapide de l'antigène du paludisme pf est une immunochromatographie basée sur un test de diagnostic in vitro en une étape pour la détermination qualitative du Pf/Pv dans le sang total humain comme aide au diagnostic de l'infection paludique.

VIH 382

VIH 382

Résumé

Le paludisme est causé par un parasite appelé Plasmodium, qui se transmet par les piqûres de moustiques infectés. Dans le corps humain, les parasites se multiplient dans le foie, puis infectent les globules rouges.Les symptômes du paludisme comprennent de la fièvre, des maux de tête et des vomissements et apparaissent généralement entre 10 et 15 jours après la piqûre de moustique.S’il n’est pas traité, le paludisme peut rapidement mettre la vie en danger en perturbant l’apport sanguin aux organes vitaux.Dans de nombreuses régions du monde, les parasites ont développé une résistance à un certain nombre de médicaments contre le paludisme.

Procédure de test

Laisser le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 ℃ (59 à 86 ℉) avant le test.

1. Amenez le sachet à température ambiante avant de l'ouvrir.Retirez le dispositif de test dusachet scellé et utilisez-le dès que possible.
2. Placez l'appareil de test sur une surface propre et plane.
3. Pour les échantillons de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérum.ou du plasma (environ 100 μl) dans le puits (S) d'échantillon du dispositif de test, puis démarrez leminuteur.Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de sang total.sang (environ 35 μl) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrez le chronomètre.Voir l'illustration ci-dessous.
5. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent.Lisez les résultats après 15 minutes.N'interprétez pas lerésultat après 20 minutes.

L’application d’une quantité suffisante d’échantillon est essentielle pour un résultat de test valide.Si la migration (le mouillagede membrane) n’est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte supplémentaire de tampon(pour le sang total) ou l'échantillon (pour le sérum ou le plasma) dans le puits de l'échantillon.

Interprétation des résultats

Positif:Deux lignes apparaissent.Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.

Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.

Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas.Volume d’échantillon insuffisant ou procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de défaillance de la ligne de contrôle.

★ Revoyez la procédure et répétezle test avec un nouvel appareil de test.Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

Informations sur l'exposition

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Certificat honorifique

1-1

Profil de l'entreprise

Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA.Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers.La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.

Processus de produit

1.Préparer

1.Préparer

1.Préparer

2.Couverture

1.Préparer

3.Membrane croisée

1.Préparer

4. Couper la bande

1.Préparer

5.Assemblage

1.Préparer

6.Emballez les pochettes

1.Préparer

7. Scellez les sachets

1.Préparer

8.Emballez la boîte

1.Préparer

9.Encasement

Informations sur l'exposition (6)


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