Test de la maladie en gros de TestSea H.Pylori AG Rapid Test Kit Fournisseur et fabricants | Testa

Test de la maladie Test H.Pylori AG Kit de test rapide

Brève description:

Nom de la marque:

testa

Nom du produit:

Kit de test rapide H.Pylori AG

Lieu d'origine:

Zhejiang, Chine

Taper:

Équipements d'analyse pathologique

Certificat:

ISO9001 / 13485

Classification des instruments

Classe II

Précision:

99,6%

Spécimen:

Excréments

Format:

Casset / bande

Spécification:

3,00 mm / 4,00 mm

MOQ:

1000 pcs

Durée de conservation:

2 ans


Détail du produit

Tags de produit

Détails rapides

Nom de la marque:

testa

Nom du produit:

Kit de test rapide H.Pylori AG

Lieu d'origine:

Zhejiang, Chine

Taper:

Équipements d'analyse pathologique

Certificat:

ISO9001 / 13485

Classification des instruments

Classe II

Précision:

99,6%

Spécimen:

Excréments

Format:

Casset / bande

Spécification:

3,00 mm / 4,00 mm

MOQ:

1000 pcs

Durée de conservation:

2 ans

 

VIH 382

Utilisation prévue

Le test à une étape H.Pylori AG est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène H.pylori dans les excréments.

VIH 382

VIH 382

Résumé

H.pylori est associé à une variété de maladies gastro-intestinales comprenant une dyspepsie non ulcère, un ulcère duodénal et gastrique et une gastrite chronique active. La prévalence de l'infection à H. pylori pourrait dépasser 90% chez les patients présentant des signes et symptômes de maladies gastro-intestinales. Des études récentes indiquent une association de l'infection à H.pylori par un cancer de l'estomac. La colonisation de H. pylori dans le système gastro-intestinal provoque des réponses d'anticorps spécifiques qui facilitent le diagnostic de l'infection à H. pylori et dans la surveillance du pronostic du traitement des maladies liées à H. pylori. Il a été démontré que les antibiotiques en combinaison avec les composés bismuth sont efficaces dans le traitement de l'infection active à H. pylori. Une éradication réussie de H. pylori est associée à une amélioration clinique chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales fournissant une autre preuve.

Procédure de test

1 et 1Le test d'une étape peut être effectué utilisé sur les excréments.
2Collectez une quantité suffisante d'excèves (1-2 ml ou 1-2 g) dans un récipient de collecte d'échantillons sèches et sec pour obtenir des antigènes maximaux (s'ils sont présents). Les meilleurs résultats seront obtenus si les tests effectués dans les 6 heures suivant la collecte.
3.Les échantillons collectés peuvent être stockés pendant 3 jours à 2-8Si ce n'est pas testé dans les 6 heures. Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être maintenus en dessous de -20.
4.Dévissez le capuchon du tube de collecte d'échantillons, puis poignarde au hasard l'applicateur de collecte d'échantillons dans l'échantillon fécal dans au moins 3 sites différents pour collecter environ 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 d'un pois). Ne pas ramasser la fécale de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte de plus de spécimen à bien de l'échantillon.

Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (c), etUne autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.

Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.

Invalide:La ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Un volume d'échantillons insuffisant ou une procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de la défaillance des lignes de contrôle.

★ Examinez la procédure et répétezle test avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.

Informations sur l'exposition

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Certificat honoraire

1-1

Profil de l'entreprise

Nous, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd est une société professionnelle en croissance professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de test de diagnostic in vitro avancé (IVD) et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation de la FDA CE. Maintenant, nous sommes impatients de coopérer avec plus d'entreprises à l'étranger pour le développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests d'abus de médicaments, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueur tumoral, des tests alimentaires et de sécurité et des tests sur les maladies animales, en outre, nos tests de marque ont été bien connus sur les marchés domestiques et étrangers. La meilleure qualité et les prix favorables nous permettent de prendre plus de 50% des actions nationales.

Processus produit

1.Preparez

1.Preparez

1.Preparez

2.Civre

1.Preparez

3.Mémier de crosse

1.Preparez

4. bande de coupe

1.Preparez

5.Assemblage

1.Preparez

6.Pack les pochettes

1.Preparez

7. Selon les pochettes

1.Preparez

8. Remposser la boîte

1.Preparez

9.

Informations sur l'exposition (6)

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