Kit de test rapide Testsea Disease Test H.Pylori Ag

Brève description :

Nom de la marque :

testsea

Nom du produit :

Kit de test rapide H.Pylori Ag

Lieu d'origine :

Zhejiang, Chine

Taper:

Équipements d'analyse pathologique

Certificat:

ISO9001/13485

Classement des instruments

Classe II

Précision:

99,6%

Spécimen:

Excréments

Format:

Cassette/bande

Spécification:

3,00 mm/4,00 mm

Quantité minimale de commande :

1000 pièces

Durée de conservation :

2 ans


Détail du produit

Mots clés du produit

Détails rapides

Nom de la marque :

testsea

Nom du produit :

Kit de test rapide H.Pylori Ag

Lieu d'origine :

Zhejiang, Chine

Taper:

Équipements d'analyse pathologique

Certificat:

ISO9001/13485

Classement des instruments

Classe II

Précision:

99,6%

Spécimen:

Excréments

Format:

Cassette/bande

Spécification:

3,00 mm/4,00 mm

Quantité minimale de commande :

1000 pièces

Durée de conservation :

2 ans

 

VIH 382

Utilisation prévue

Le test One Step H.pylori Ag est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène H.pylori dans les selles.

VIH 382

VIH 382

Résumé

H. pylori est associé à diverses maladies gastro-intestinales, notamment la dyspepsie non ulcéreuse, les ulcères duodénaux et gastriques et la gastrite chronique active. La prévalence de l’infection à H. pylori pourrait dépasser 90 % chez les patients présentant des signes et symptômes de maladies gastro-intestinales. Des études récentes indiquent une association entre l'infection à H. pylori et le cancer de l'estomac. La colonisation par H. pylori dans le système gastro-intestinal provoque des réponses anticorps spécifiques qui facilitent le diagnostic de l'infection par H. Pylori et le suivi du pronostic du traitement des maladies liées à H. pylori. Il a été démontré que les antibiotiques associés à des composés de bismuth sont efficaces dans le traitement de l'infection active à H. pylori. L'éradication réussie de H. pylori est associée à une amélioration clinique chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales, ce qui constitue une preuve supplémentaire.

Procédure d'essai

1.Le test en une étape peut être effectué sur les matières fécales.
2.Recueillir une quantité suffisante de matières fécales (1 à 2 ml ou 1 à 2 g) dans un récipient de prélèvement d'échantillons propre et sec pour obtenir un maximum d'antigènes (le cas échéant). Les meilleurs résultats seront obtenus si les tests sont effectués dans les 6 heures suivant le prélèvement.
3.Les échantillons collectés peuvent être conservés pendant 3 jours entre 2 et 8 heures.s'il n'est pas testé dans les 6 heures. Pour un stockage à long terme, les échantillons doivent être conservés en dessous de -20.
4.Dévissez le bouchon du tube de prélèvement d'échantillons, puis insérez au hasard l'applicateur de prélèvement d'échantillons dans l'échantillon fécal sur au moins 3 sites différents pour collecter environ 50 mg de matières fécales (l'équivalent d'un quart de pois). Ne pas ramasser les matières fécales de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajouter une goutte supplémentaire d'échantillon dans le puits d'échantillon.

Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.

Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.

Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas. Volume d’échantillon insuffisant ou procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de défaillance de la ligne de contrôle.

★ Revoyez la procédure et répétezle test avec un nouvel appareil de test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

Informations sur l'exposition

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Certificat honorifique

1-1

Profil de l'entreprise

Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA. Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers. La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.

Processus de produit

1.Préparer

1.Préparer

1.Préparer

2.Couverture

1.Préparer

3.Membrane croisée

1.Préparer

4. Couper la bande

1.Préparer

5.Assemblage

1.Préparer

6.Emballez les pochettes

1.Préparer

7. Scellez les sachets

1.Préparer

8.Emballez la boîte

1.Préparer

9.Encasement

Informations sur l'exposition (6)

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