Test de la maladie Test H.Pylori Ab Rapid Test Kit Test
Détails rapides
Nom de la marque: | testa | Nom du produit: | Test H.Pylori AB |
Lieu d'origine: | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
Certificat: | ISO9001 / 13485 | Classification des instruments | Classe II |
Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total / sérum / plasma |
Format: | Casset / bande | Spécification: | 3,00 mm / 4,00 mm |
MOQ: | 1000 pcs | Durée de conservation: | 2 ans |
Utilisation prévue
Le test à une étape H.pylori est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative d'anticorps contre H.pylori (HP) dans le sang entier / sérum / plasma pour aider au diagnostic de H.pylori
Résumé
H.pylori est associé à une variété de maladies gastro-intestinales comprenant une dyspepsie non ulcère, un ulcère duodénal et gastrique et une gastrite chronique active. La prévalence de l'infection à H. pylori pourrait dépasser 90% chez les patients présentant des signes et symptômes de maladies gastro-intestinales. Des études récentes indiquent une association de l'infection à H. pylori par un cancer de l'estomac. La colonisation de H. pylori dans le système gastro-intestinal provoque des réponses d'anticorps spécifiques qui facilitent le diagnostic de l'infection à H. pylori et dans la surveillance du pronostic du traitement des maladies liées à H. pylori. Il a été démontré que les antibiotiques en combinaison avec les composés bismuth sont efficaces dans le traitement de l'infection active à H. pylori. Une éradication réussie de H. pylori est associée à une amélioration clinique chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales fournissant une autre preuve.
Procédure de test
Laissez le test, l'échantillon, le tampon et / ou les commandes d'atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant les tests.
1. Amenez la pochette à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le périphérique de test duScellée Scellée et utilisez-la dès que possible.
2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau.
3. Pour un échantillon de sérum ou de plasma: maintenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérumou plasma (environ 100 μl) au puits de l'échantillon du dispositif de test, puis démarrez leminuteur. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total: maintenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de toutLe sang (environ 35 μl) au puits de l'échantillon (s) du dispositif de test, puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
5. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 15 minutes. N'interprétez pas leRésultat après 20 minutes.
L'application d'une quantité suffisante d'échantillons est essentielle pour un résultat de test valide. Si la migration (le mouillagede membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte de tampon supplémentaire(pour le sang total) ou l'échantillon (pour le sérum ou le plasma) au puits de l'échantillon.
Interprétation des résultats
Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (c), etUne autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Un volume d'échantillons insuffisant ou une procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de la défaillance des lignes de contrôle.
★ Examinez la procédure et répétezle test avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
Informations sur l'exposition
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd est une société professionnelle en croissance professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de test de diagnostic in vitro avancé (IVD) et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation de la FDA CE. Maintenant, nous sommes impatients de coopérer avec plus d'entreprises à l'étranger pour le développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests d'abus de médicaments, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueur tumoral, des tests alimentaires et de sécurité et des tests sur les maladies animales, en outre, nos tests de marque ont été bien connus sur les marchés domestiques et étrangers. La meilleure qualité et les prix favorables nous permettent de prendre plus de 50% des actions nationales.
Processus produit
1.Preparez
2.Civre
3.Mémier de crosse
4. bande de coupe
5.Assemblage
6.Pack les pochettes
7. Selon les pochettes
8. Remposser la boîte
9.