Kit de test rapide Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM

Brève description :

Nom de la marque :

testsea

Nom du produit :

Kit de test Dengue IgG/IgM

Lieu d'origine :

Zhejiang, Chine

Taper:

Équipements d'analyse pathologique

Certificat:

ISO9001/13485

Classement des instruments

Classe II

Précision:

99,6%

Spécimen:

Sérum/Plasma

Format:

Cassette/bande

Spécification:

3,00 mm/4,00 mm

Quantité minimale de commande :

1000 pièces

Durée de conservation :

2 ans


Détail du produit

Mots clés du produit

Détails rapides

Nom de la marque :

testsea

Nom du produit :

Kit de test Dengue IgG/IgM

Lieu d'origine :

Zhejiang, Chine

Taper:

Équipements d'analyse pathologique

Certificat:

ISO9001/13485

Classement des instruments

Classe II

Précision:

99,6%

Spécimen:

Sérum/Plasma

Format:

Cassette/bande

Spécification:

3,00 mm/4,00 mm

Quantité minimale de commande :

1000 pièces

Durée de conservation :

2 ans

VIH 382

Utilisation prévue

Le test One Step Dengue IgG/IgM est un test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) contre le virus de la dengue dans le sérum ou le plasma pour faciliter le diagnostic du virus de la dengue.infection

 

VIH 382

VIH 382

Résumé

La dengue est transmise par la piqûre d'un moustique Aedes infecté par l'une des quatre denguesvirus. On le trouve dans les régions tropicales et subtropicales du monde. Les symptômes apparaissent 3 à 14 joursaprès la piqûre infectieuse. La dengue est une maladie fébrile qui touche les nourrissons, les jeunes enfants etadultes. La dengue hémorragique (fièvre, douleurs abdominales, vomissements, saignements) est potentiellementcomplication mortelle, touchant principalement les enfants. Diagnostic clinique précoce et clinique minutieusela prise en charge par des médecins et des infirmières expérimentés augmente la survie des patients.

Procédure d'essai

Laisser le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 ℃ (59 à 86 ℉) avant le test.

1. Amenez le sachet à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test dusachet scellé et utilisez-le dès que possible.
2. Placez l'appareil de test sur une surface propre et plane.
3. Pour les échantillons de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérum.ou du plasma (environ 100 μl) dans le puits (S) d'échantillon du dispositif de test, puis démarrez leminuteur. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de sang total.sang (environ 35 μl) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.
5. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats après 15 minutes. N'interprétez pas lerésultat après 20 minutes.

L’application d’une quantité suffisante d’échantillon est essentielle pour un résultat de test valide. Si la migration (le mouillagede membrane) n’est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte supplémentaire de tampon(pour le sang total) ou l'échantillon (pour le sérum ou le plasma) dans le puits de l'échantillon.

Interprétation des résultats

Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.

Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.

Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas. Volume d’échantillon insuffisant ou procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de défaillance de la ligne de contrôle.

★ Revoyez la procédure et répétezle test avec un nouvel appareil de test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

Informations sur l'exposition

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition (6)

Certificat honorifique

1-1

Profil de l'entreprise

Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA. Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers. La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.

Processus de produit

1.Préparer

1.Préparer

1.Préparer

2.Couverture

1.Préparer

3.Membrane croisée

1.Préparer

4. Couper la bande

1.Préparer

5.Assemblage

1.Préparer

6.Emballez les pochettes

1.Préparer

7. Scellez les sachets

1.Préparer

8.Emballez la boîte

1.Préparer

9.Encasement

Informations sur l'exposition (6)

Envoyez-nous votre message :

Envoyez-nous votre message :

Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous