Kit de test rapide d'adénovirus de test de maladie Testsea
Détails rapides
| Nom de la marque : | testsea | Nom du produit : | Kit de test rapide d'adénovirus
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| Lieu d'origine : | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classement des instruments | Classe II |
| Précision: | 99,6% | Spécimen: | Excréments |
| Format: | Cassette/bande | Spécification: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantité minimale de commande : | 1000 pièces | Durée de conservation : | 2 ans |
Utilisation prévue
Le test d'adénovirus en une étape est un test immunologique qualitatif basé sur une bandelette membranaire pour la détection de l'adénovirus dans les selles. Dans cette procédure de test, l'anticorps de l'adénovirus est immobilisé dans la région de la ligne de test du dispositif. Une fois qu'un volume adéquat d'échantillon de test est placé dans le puits d'échantillon, il réagit avec les particules recouvertes d'anticorps contre l'adénovirus qui ont été appliquées sur le tampon d'échantillon. Ce mélange migre chromatographiquement le long de la bandelette réactive et interagit avec l’anticorps adénovirus immobilisé. Si l'échantillon contient un adénovirus, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test, indiquant un résultat positif. Si l'échantillon ne contient pas d'adénovirus, aucune ligne colorée n'apparaîtra dans cette région, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours au niveau de la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que l'effet de mèche membranaire s'est produit.
Résumé
L'adénovirus est la deuxième cause la plus fréquente de gastro-entérite virale chez les enfants (10 à 15 %). Ce virus peut également provoquer des maladies respiratoires et, selon le sérotype, également des diarrhées, des conjonctivites, des cystites, etc. Au moins 47 sérotypes d'adénovirus ont été décrits, partageant tous un antigène hexon commun. Les sérotypes 40 et 41 sont ceux associés à la gastro-entérite. Le syndrome principal est une diarrhée pouvant durer entre 9 et 12 jours associée à de la fièvre et des vomissements.
Procédure d'essai
1.Le test en une étape peut être effectué sur les matières fécales.
2.Recueillir une quantité suffisante de matières fécales (1 à 2 ml ou 1 à 2 g) dans un récipient de prélèvement d'échantillons propre et sec pour obtenir un maximum d'antigènes (le cas échéant). Les meilleurs résultats seront obtenus si les tests sont effectués dans les 6 heures suivant le prélèvement.
3.le spécimen collecté peut être conservé pendant 3 jours à 2-8℃s'il n'est pas testé dans les 6 heures. Pour un stockage à long terme, les échantillons doivent être conservés en dessous de -20℃.
4.Dévissez le bouchon du tube de prélèvement d'échantillons, puis insérez au hasard l'applicateur de prélèvement d'échantillons dans l'échantillon fécal sur au moins 3 sites différents pour collecter environ 50 mg de matières fécales (l'équivalent d'un quart de pois). Ne pas ramasser les matières fécales de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajouter une goutte supplémentaire d'échantillon dans le puits d'échantillon.
Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C), etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas. Volume d’échantillon insuffisant ou procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de défaillance de la ligne de contrôle.
★ Revoyez la procédure et répétezle test avec un nouvel appareil de test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Informations sur l'exposition
Certificat honorifique
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA. Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers. La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.
Processus de produit
1.Préparer
2.Couverture
3.Membrane croisée
4. Couper la bande
5.Assemblage
6.Emballez les pochettes
7. Scellez les sachets
8.Emballez la boîte
9.Encasement
