Testsea Disease Test Kit de test rapide adénovirus
Détails rapides
Nom de la marque: | testa | Nom du produit: | Kit d'essai rapide adénovirus
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Lieu d'origine: | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
Certificat: | ISO9001 / 13485 | Classification des instruments | Classe II |
Précision: | 99,6% | Spécimen: | Excréments |
Format: | Casset / bande | Spécification: | 3,00 mm / 4,00 mm |
MOQ: | 1000 pcs | Durée de conservation: | 2 ans |
Utilisation prévue
Le test d'adénovirus à une étape est un immunodosage basé sur une membrane qualitative pour la détection de l'adénovirus dans les excréments. Dans cette procédure de test, l'anticorps d'adénovirus est immobilisé dans la région de la ligne d'essai de l'appareil. Une fois qu'un volume adéquat d'échantillon de test est bien placé dans l'échantillon, il réagit avec les particules revêtues d'anticorps d'adénovirus qui ont été appliquées sur l'échantillon. Ce mélange migre chromatographiquement sur toute la longueur de la bande de test et interagit avec l'anticorps d'adénovirus immobilisé. Si l'échantillon contient de l'adénovirus, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai indiquant un résultat positif. Si l'échantillon ne contient pas d'adénovirus, une ligne colorée n'apparaîtra pas dans cette région indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant qu'un bon volume d'échantillon a été ajouté et que la mèche de la membrane s'est produite.
Résumé
L'adénovirus est la deuxième cause la plus fréquente de gastro-entérite virale chez les enfants (10-15%). Ce virus peut également provoquer des maladies respiratoires et, selon le sérotype, la diarrhée, la conjonctivite, la cystite, etc. Au bail 47, des sérotypes d'adénovirus ont été décrits, tous partageant un antigène hexon commun. Les sérotypes 40 et 41 sont ceux associés à la gastro-entérite. Le syndrome principal est la diarrhée qui peut durer entre 9 et 12 jours associée à la fièvre et aux vomissements.
Procédure de test
1 et 1Le test d'une étape peut être effectué utilisé sur les excréments.
2Collectez une quantité suffisante d'excèves (1-2 ml ou 1-2 g) dans un récipient de collecte d'échantillons sèches et sec pour obtenir des antigènes maximaux (s'ils sont présents). Les meilleurs résultats seront obtenus si les tests effectués dans les 6 heures suivant la collecte.
3 et 3PECIMEN collecté peut être stocké pendant 3 jours à 2-8℃Si ce n'est pas testé dans les 6 heures. Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être maintenus en dessous de -20℃.
4Dévissez le capuchon du tube de collecte d'échantillons, puis poignarde au hasard l'applicateur de collecte d'échantillons dans l'échantillon fécal dans au moins 3 sites différents pour collecter environ 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 d'un pois). Ne pas ramasser la fécale de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte de plus de spécimen à bien de l'échantillon.
Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (c), etUne autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la région de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Un volume d'échantillons insuffisant ou une procédure incorrecteLes techniques sont les raisons les plus probables de la défaillance des lignes de contrôle.
★ Examinez la procédure et répétezle test avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd est une société professionnelle en croissance professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de test de diagnostic in vitro avancé (IVD) et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation de la FDA CE. Maintenant, nous sommes impatients de coopérer avec plus d'entreprises à l'étranger pour le développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests d'abus de médicaments, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueur tumoral, des tests alimentaires et de sécurité et des tests sur les maladies animales, en outre, nos tests de marque ont été bien connus sur les marchés domestiques et étrangers. La meilleure qualité et les prix favorables nous permettent de prendre plus de 50% des actions nationales.
Processus produit
1.Preparez
2.Civre
3.Mémier de crosse
4. bande de coupe
5.Assemblage
6.Pack les pochettes
7. Selon les pochettes
8. Remposser la boîte
9.