Kit de test d'antigène spécifique de la prostate PSA
Tableau des paramètres
| Numéro de modèle | TSIN101 |
| Nom | Kit de test qualitatif d'antigène spécifique de la prostate PSA |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, simple, facile et précis |
| Spécimen | WB/S/P |
| spécification | 3,0 mm 4,0 mm |
| Précision | 99,6% |
| Stockage | 2°C-30°C |
| Expédition | Par mer/par avion/TNT/Fedx/DHL |
| Classement des instruments | Classe II |
| Certificat | CE OIN FSC |
| Durée de conservation | deux ans |
| Taper | Équipements d'analyse pathologique |
Principe du dispositif de test rapide FOB
Le dispositif de test rapide PSA (sang total) détecte les antigènes spécifiques de la prostate grâce à l'interprétation visuelle du développement de la couleur sur la bandelette interne.Les anticorps PSA sont immobilisés sur la région test de la membrane.Pendant le test, l'échantillon réagit avec les anticorps PSA conjugués à des particules colorées et pré-enduits sur le tampon d'échantillon du test.Le mélange migre ensuite à travers la membrane par capillarité et interagit avec les réactifs présents sur la membrane.S'il y a suffisamment de PSA dans l'échantillon, une bande colorée se formera au niveau de la région test de la membrane.Une bande de test (T) plus faible que la bande de référence (R) indique que le niveau de PSA dans l'échantillon est compris entre 4 et 10 ng/mL.Un signal de bande de test (T) égal ou proche de la bande de référence (R) indique que le niveau de PSA dans l'échantillon est d'environ 10 ng/mL.Un signal de la bande de test (T) plus fort que la bande de référence (R) indique que le niveau de PSA dans l'échantillon est supérieur à 10 ng/mL.L'apparition d'une bande colorée au niveau de la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que l'effet de mèche membranaire s'est produit.
Le dispositif de test rapide PSA (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique visuel rapide pour la détection qualitative présomptive des antigènes spécifiques de la prostate dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain.Ce kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic du cancer de la prostate.
Procédure de test
Amener les tests, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles à température ambiante avant utilisation.
1. Retirez le test de son sachet scellé et placez-le sur une surface propre et plane.Étiquetez l’appareil avec l’identification du patient ou du contrôle.Pour de meilleurs résultats, le test doit être effectué dans l’heure.
2. Transférez 1 goutte de sérum/plasma dans le puits à échantillon (S) de l'appareil avec la pipette jetable fournie, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez le chronomètre.
OR
Transférez 2 gouttes de sang total dans le puits à échantillon (S) de l'appareil avec la pipette jetable fournie, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez le chronomètre.
OR
Laissez 2 gouttes pendantes de sang total prélevé au doigt tomber dans le centre du puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez le chronomètre.
Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits d'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution dans la zone de résultat.
Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, la couleur migre à travers la membrane.
3. Attendez que la ou les bandes colorées apparaissent.Le résultat doit être lu après 10 minutes.N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
CONTENU DU KIT
Le dispositif de test rapide PSA (sang total) est un test immunologique visuel rapide pour la détection qualitative présomptive des antigènes spécifiques de la prostate dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain.Ce kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic du cancer de la prostate.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Positif (+)
Des bandes roses sont visibles à la fois dans la région de contrôle et dans la région de test.Cela indique un résultat positif pour l’antigène de l’hémoglobine.
Négatif (-)
Une bande rose est visible dans la région de contrôle.Aucune bande de couleur n'apparaît dans la région de test.Cela indique que la concentration de l'antigène de l'hémoglobine est nulle ou inférieure à la limite de détection du test.
Invalide
Aucune bande visible, ou il y a une bande visible uniquement dans la région de test mais pas dans la région de contrôle.Répétez avec un nouveau kit de test.Si le test échoue toujours, veuillez contacter le distributeur ou le magasin où vous avez acheté le produit, avec le numéro de lot.
Informations sur l'exposition
Certificat honorifique
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation CE FDA.Nous sommes désormais impatients de coopérer avec davantage d'entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques, des tests de marqueurs tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. De plus, notre marque TESTSEALABS est bien connue sur les marchés nationaux et étrangers.La meilleure qualité et les prix avantageux nous permettent de reprendre plus de 50 % des actions nationales.
Processus de produit
1.Préparer
2.Couverture
3.Membrane croisée
4. Couper la bande
5.Assemblage
6.Emballez les pochettes
7. Scellez les sachets
8.Emballez la boîte
9.Encasement
