Kit de test antigène spécifique de la prostate PSA
Tableau des paramètres
Numéro de modèle | Tsin101 |
Nom | Kit de test qualititif antigène spécifique de la prostate PSA |
Caractéristiques | Sensibilité élevée, simple, facile et précise |
Spécimen | Wb / s / p |
Spécification | 3,0 mm 4,0 mm |
Précision | 99,6% |
Stockage | 2'C-30'C |
Expédition | Par mer / par air / tnt / fedx / dhl |
Classification des instruments | Classe II |
Certificat | CE ISO FSC |
Durée de conservation | deux ans |
Taper | Équipements d'analyse pathologique |
Principe du dispositif de test rapide FOB
Le dispositif d'essai rapide PSA (sang total) détecte les antigènes spécifiques de la prostate par l'interprétation visuelle du développement des couleurs sur la bande interne. Les anticorps PSA sont immobilisés sur la région d'essai de la membrane. Pendant les tests, l'échantillon réagit avec les anticorps PSA conjugué à des particules colorés et précoé sur le coussin d'échantillonnage du test. Le mélange migre ensuite à travers la membrane par action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membrane. S'il y a suffisamment de PSA dans l'échantillon, une bande colorée se formera dans la région d'essai de la membrane. Une bande de test (t) singale plus faible que la bande de référence (R) indique que le niveau de PSA dans l'échantillon est comprise entre 4 et 10 ng / ml. Un signal de bande de test (t) égal ou proche de la bande de référence (R) indique que le niveau de PSA dans l'échantillon est d'environ 10 ng / ml. Un signal de bande de test (t) plus fort que la bande de référence (R) indique que le niveau de PSA dans l'échantillon est supérieur à 10 ng / ml. L'apparition d'une bande colorée dans la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié de l'échantillon a été ajouté et que la mèche membranaire s'est produite.
Le dispositif d'essai rapide PSA (sang total / sérum / plasma) est un immunodosage visuel rapide pour la détection présumée qualitative d'antigènes spécifiques de la prostate dans les échantillons de sang, de sérum ou de plasma humain. Ce kit est destiné à une utilisation comme aide au diagnostic du cancer de la prostate.
Procédure de test
Apportez des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante avant utilisation.
1. Retirez le test de sa pochette scellée et placez-la sur une surface de niveau propre. Étiquetez l'appareil avec un patient ou un contrôle d'identification. Pour les meilleurs résultats, le test doit être effectué dans un délai d'une heure.
2. Transférer 1 gouttes de sérum / plasma vers l'échantillon puits de l'appareil avec la pipette jetable fournie, puis ajouter 1 goutte de tampon et démarrer la minuterie.
OR
Transférer 2 gouttes de sang total vers l'échantillon puits de l'appareil avec la pipette jetable fournie, puis ajouter 1 goutte de tampon et démarrer la minuterie.
OR
Permettez à 2 gouttes suspendues de sang total de doigt de tomber au centre de l'échantillon puits du dispositif de test, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez la minuterie.
Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s) et n'ajoutez aucune solution à la zone de résultats.
Alors que le test commence à fonctionner, la couleur migrera à travers la membrane.
3. Attendez que le ou les groupes colorés apparaissent. Le résultat doit être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Contenu du kit
Le dispositif d'essai rapide PSA (sang total) est un immunodosage visuel rapide pour la détection présumée qualitative d'antigènes spécifiques de la prostate dans les échantillons de sang, de sérum ou de plasma humain. Ce kit est destiné à une utilisation comme aide au diagnostic du cancer de la prostate.
Interprétation des résultats
Positif (+)
Les bandes rose-rose sont visibles à la fois dans la région de contrôle et dans la région de test. Il indique un résultat positif pour l'antigène de l'hémoglobine.
Négatif (-)
Une bande rose rose est visible dans la région de contrôle. Aucune bande de couleurs n'apparaît dans la région de test. Il indique que la concentration de l'antigène de l'hémoglobine est nulle ou inférieure à la limite de détection du test.
Invalide
Aucune bande visible du tout, ou il n'y a une bande visible que dans la région de test mais pas dans la région de contrôle. Répétez avec un nouveau kit de test. Si le test échoue, veuillez contacter le distributeur ou le magasin, où vous avez acheté le produit, avec le numéro de lot.
Informations sur l'exposition
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Certificat honoraire
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd est une société professionnelle en croissance professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de test de diagnostic in vitro avancé (IVD) et d'instruments médicaux.
Notre installation est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458 et nous avons l'approbation de la FDA CE. Maintenant, nous sommes impatients de coopérer avec plus d'entreprises à l'étranger pour le développement mutuel.
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Processus produit
1.Preparez
2.Civre
3.Mémier de crosse
4. bande de coupe
5.Assemblage
6.Pack les pochettes
7. Selon les pochettes
8. Remposser la boîte
9.